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恶性黑色素瘤的外科治疗现状迟学成于志勇孙玉江*综述左文述**审校皮肤恶性黑色素瘤(MM)是起源于神经外胚层,以产生黑色素为特征的高度恶性的肿瘤。外科手术切除仍是目前MM的主要治疗手段。1原发肿瘤的切除范围:Hundley于1907年即提出:MM... 相似文献
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患者,男性,29岁。间断性发热,全身酸痛,伴牙龈出血半月,于1990年6月1日入院。近18年来患银屑病,5年前始间断服乙亚胺40克、乙双吗啉100克,银屑病仍反复发作,近半月来间断发热,乏力,全身酸痛,伴牙龈出血。平素体健,家族无类似病史。体检:神志清,轻度贫血貌,全身皮肤散在脱属样皮疹及皮下出血点,表浅淋巴结不大,胸骨轻压痛,心肺无异常,肝脾未及。实验室检查:Hb85g/L,WBC2.8×10~9/L,BPC60×10~9/L,网织红细胞1.2%,骨髓检查:骨髓增生极度活跃,粒系以颗粒增多的异常早幼粒细胞增生为主,占89.5%,幼稚细胞内有大量细颗粒及Auer小体。诊断:急性早幼粒细胞型白血病(APL)。住院经过:经用DA方案加肝素化疗,3天后,病人面部及全身 相似文献
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血红蛋白 M 病(简称 Hb M),迄今国外已发现五种类型,国内于1965年上海首次报道两种类型 HbM 病。本组在山东省招远县普查中,遇到一例自幼紫绀的小学生,将其血液在空气中振荡,始终保持“巧克力”色而不变鲜红,遂后对本例作了较详细的家系调查、血红蛋白电泳及吸收光谱等检查,符合 HbM 病,兹报告如下:病例介绍患者男性,现年为9岁,山东省籍,出生时即有紫绀,但不影响活动,也无头晕,气短等其他不适,家系中有同样紫绀患者。 相似文献
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