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1.
目的:观察肝移植治疗原发性胆汁性胆管炎(primary biliary cholangitis, PBC)的疗效及预后。方法 :回顾性分析上海交通大学医学院附属瑞金医院和上海长征医院2001年1月至2020年12月收治肝移植治疗PBC病人的临床资料。术前免疫炎症反应采用10个免疫炎症指标,包括全身免疫炎症指数、纤维蛋白原以及中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、血小板、天冬氨酸转氨酶、CD4、CD8之间的比值。根据单核细胞与淋巴细胞的比值以及纤维蛋白原计算、得到评分。评分≥-0.12为高危组,<-0.12为低危组。生存率分析采用寿命表法。多因素分析采用二元Logistic回归模型和COX回归分析。结果:82例纳入研究。术后随访至2021年12月31日,时间4.54年(2 d~17.06年)。全部PBC肝移植病人的1、3、5、10、15年生存率为85%、79%、79%、79%、47%。中位生存期为12.92年。多因素分析显示,术前天冬氨酸转氨酶与血小板比值是影响PBC肝移植病人90 d生存的独立危险因素(P=0.013);术前单核细胞与淋巴细胞比值和术前纤维蛋白原是影响PBC病人肝移植术...  相似文献   
2.
目的研究β—catenin基因对小鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法建立特异性敲除β—catenin基因小鼠及部分肝脏缺血再灌注损伤模型,检测部分肝脏缺血再灌注后血清学指标ALT、AST及肝脏病理学改变,应用实时荧光定量聚合酶链反应(RT—PCR)技术测定β—catenin。一组和野生型组小鼠再灌注6h后肝组织内缺氧诱导因子(HIF)10t、肿瘤坏死因子(TNF)α、白细胞介素(IL)1β的mRNA表达水平。分析数据组间比较采用t检验或方差分析。结果β—catenin^-/-组小鼠再灌注后病理损伤较野生型(WT)对照组严重,血清中ALT、AST水平明显高于WT组,(8178.61±78.76)vs(891.83±23.73)U/L,t=24.296;(7348.94±141.99) vs (873.50±20.27),t=27.854,P均〈0.001。β—catenin^-/-组肝组织HIF-1α的mRNA表达水平显著低于WT组,(0.31±0.04) vs (1.004-0.22),t=3.949,P〈0.01。而TNFα、IL-1β的mRNA表达水平显著高于WT组(3.14±0.37)V8(1.00±0.19),t=3.676;(3.72±0.33) vs (1.00±0.24),t=4.017,P均〈0.01。结论β—catenin基因缺失可通过影响HIF-1α表达加重肝脏缺血再灌注损伤。  相似文献   
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