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炎性体研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
半胱天冬酶-1(caspase-1)活化导致白细胞介素(IL)-1β和IL-18等炎症细胞因子的切割和分泌,在机体天然免疫中起着重要作用.而caspase-1活化受到胞内多蛋白复合物--炎性体的调控.通过分析缺少炎性体组分的基因敲除小鼠,已经鉴定了多种感受不同外界信号刺激的炎性体.本文对目前已经鉴定的炎性体的组成、激活、调控及其生物学作用等方面研究进展作一综述.  相似文献   
3.
复合干扰素在毕赤酵母中的分泌表达、纯化及活性分析   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的 在毕赤酵母中高效分泌表达复合干扰素。方法 根据毕赤酵母密码子偏性合成了复合干扰素基因,克隆至分泌型酵母表达载体pMKX9K,线性化后转化毕赤酵母GS115,筛选高表达菌株。诱导后的培养上清经过离子交换,疏水层析,凝胶过滤三步层析纯化,用细胞病变抑制法测定其活性,并结合Iowry法蛋白定量计算其比活性。结果 SDS-PAGE分析显示,重组蛋白以可溶性分子的形式存在于上清液中,经纯化后纯度达到96%,其N端氨基酸序列与理论值一致,比活与干复津相当。结论 复合干扰素在毕赤酵母中获得高效分泌表达,为获得大量基因工程产品奠定了基础。  相似文献   
4.
目的:表达融合蛋白LFn-MAGE3,探讨无毒炭疽毒素用于治疗肿瘤的可能性。方法:将LFn的编码序列导入PET21a表达载体中,构建LFn融合表达载体PET21a-LFn。将全长MAGE-3基因插LFn融合表达载体中,构建了PET21a-LFn-MAGE3融合蛋白表达载体。将该重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)中,诱导表达LFn-MAGE3融合蛋白。表达产物用QsepharoseFF离子交换柱和PheHP疏水柱进行纯化。LF毒性抑制实验和细胞免疫荧光实验检测融合蛋白的生物学活性。结果:融合蛋白LFn-MAGE3在大肠杆菌BL21a获得胞内可溶性表达,经纯化后,获得一定纯度的LFn-MAGE3融合蛋白。细胞免疫荧光实验显示LFn-MAGE3能在PA(炭疽保护性抗原)协同下高效进入巨噬细胞。结论:表达纯化获得的LFn-MAGE3融合蛋白能在PA协助高效进入细胞,可以用于下一步的肿瘤免疫治疗的动物实验中。  相似文献   
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