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运动强度对幼龄大鼠海马VEGF及其受体Flk-1 mRNA表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为了研究不同强度跑台运动对5周龄大鼠海马表达血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和胎肝激酶-1(fetal liver kinase-1,Flk-1)受体mRNA水平的影响,5周龄雄性SD大鼠被随机分为对照组和小强度、中等强度、大强度3个跑台运动组,并通过定量real-time PCR技术,观察不同强度跑台运动1周后大鼠海马内VEGF和Flk-1mRNA表达的影响。采用3-磷酸甘油醛脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)作为管家基因内参,以样品中所测得的VEGF和Flk-1基因拷贝数除以该样品中内参基因拷贝数进行校正后,各组动物海马内VEGF mRNA相对水平分别是:对照组为2740±2229,小强度运动组为3599±2386(P<0.05),中等强度运动组为1654±1136,大强度运动组为1572±1071。各组动物海马内Flk-1mR-NA相对水平分别是:对照组为147±47,小强度运动组为281±182(P<0.01),中等强度运动组为208±100;大强度运动组为54±31。以上结果提示,大鼠海马内VEGF和Flk-1mRNA的表达受运动的调节,且与运动强度有关。小强度跑台运动可对VEGF和Flk-1mRNA的表达产生促进作用,而大强度运动则不影响VEGF和Flk-1mRNA的表达。 相似文献
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目的:分析不同强度跑台运动对幼龄大鼠海马组织脑源性神经营养因子(BDNF)和谷氨酸N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA)受体mRNA水平的影响.方法:将43只5周龄雄性SD大鼠随机分为对照组、小强度、中等强度和大强度运动组.通过定量real-time PCR技术,分析1周跑台运动后各组大鼠海马组织内BDNF和NMDA R1 mRNA的水平.结果:各组大鼠海马内BDNF mRNA水平分别是:对照组为746±338,小强度运动组为1 308±688,中等强度运动组为1 036±649,大强度运动组为722±426;NMDA R1 mRNA水平分别是:对照组为34±19,小强度运动组为286±230,中等强度运动组为174±132;大强度运动组为20±14.结果表明小强度运动既可明显诱导海马BDNF基因表达(P《0.01),也可明显诱导海马内NMDA R1基因的表达(P《0.01);中等强度运动可明显诱导NMDA R1受体基因的表达(P《0.01),但对BDNF的表达已没有明显作用;而大强度运动对2种因子的基因表达皆无明显影响.结论:不同强度的运动可调节海马内BDNF和谷氨酸NMDA R1受体基因的表达,但以小强度跑台运动促进作用最强,中等运动强度次之,而大强度运动基本没有影响. 相似文献
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1周跑台运动对脑缺血再灌注大鼠海马BDNF、VEGF和KDR mRNA表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨跑台运动对脑缺血再灌注大鼠海马脑源性神经营养因子(BDNF)、血管内皮生长因子(VEGF)和VEGF受体KDR mRNA表达的影响。方法:使用可逆性阻塞大脑中动脉的方法建立大鼠单侧脑缺血再灌注模型,将符合模型条件的16只大鼠随机分为对照组和运动组,运动方式采取小强度跑台运动,为期1周。另选取8只大鼠作为假手术组。实验后采用实时荧光定量PCR方法测定大鼠海马组织中BDNF、VEGF及KDR mRNA表达。结果:(1)对照组和运动组大鼠缺血侧海马BDNF mRNA表达量显著高于非缺血侧。运动组大鼠缺血侧海马BDNF mRNA表达量显著高于对照组。(2)对照组大鼠海马缺血侧VEGF mRNA表达量显著高于非缺血侧。运动组大鼠两侧海马VEGF mRNA水平分别显著高于对照组。(3)对照组和运动组大鼠缺血侧海马KDR mRNA表达量显著高于非缺血侧。运动组大鼠缺血侧海马KDR mRNA水平显著高于对照组。结论:跑台运动可明显提高缺血再灌注大鼠海马部位BDNF、VEGF及KDR mRNA水平。 相似文献
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目的 :糖皮质激素 (GC)是体内一类重要的调节分子 ,其作用机制复杂而多样 ,既包括被普遍认同的基因组机制 ,又有以起效快速 (潜伏期从数秒至数分钟 )为特点的非基因组作用方式。本室在PC1 2细胞(大鼠嗜铬细胞瘤 )中的研究表明 ,GC可通过百日咳毒素 (PTX)敏感的G蛋白 -蛋白激酶C(PKC)途径快速抑制烟碱引起的 [Ca2 ]i升高。为进一步研究GC的快速作用机制及其普遍性 ,本研究观察了GC对ATP引起的HT - 4细胞 (小鼠神经细胞系 ) [Ca2 ]i升高的影响 ,并研究了其中的信号转导途径。方法 :本研究利用荧光指示剂Fur… 相似文献
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Abstract Objective:To isolate neural progenitors from midbrain of new born rats.Mehtods:Cell groups with cloning capability were obtained from midbrain of new-born rats by using serum-free and floating cell culture.Immunocytochemistry was applied to detect antigens such as BrdU, Nestin and specific markers for mature neural cells.Results:Cell groups isolated from midbrain propagated in succession and shaped neuro-spheres‘.Nestin antigen was expressed in the course of proliferation.After differentiation, epitopes of neu-ron, astrocyte and oligodendrocyte were all found in the neural progenitors-derived cells, the most majority were astrocyte-epitoped cells.Conclusion:Cell groups expressing Nestin isolated from midbrain of new-born rats have properties of propagating, multi-protency differentiating and self-renewal.It is demonstrated that the cell groups are stem-like neural progenitors in the central nervous system, which are qualified for cell therapy of diseases in central nervous system. 相似文献
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背景:研究表明跑台运动能促进健康大鼠海马的神经细胞再生。
目的:观察跑台运动对脑缺血再灌注模型大鼠海马神经再生和血管内皮生长因子mRNA表达的影响。
方法:用线栓法阻塞大脑中动脉以建立单侧脑缺血再灌注模型大鼠,将建模成功大鼠随机分为跑台运动组和安静对照组,另设假手术组。安静对照组和假手术组大鼠安静饲养,跑台运动组进行7 d跑台运动。跑台运动组和安静对照组大鼠在每天跑台运动前腹腔注射5-溴脱氧尿嘧啶核苷溶液。
结果与结论:免疫组织化学染色结果显示,跑台运动组大鼠双侧海马及齿状回5-溴脱氧尿嘧啶核苷阳性表达细胞数量显著多于安静对照组(P < 0.01)。实时荧光定量PCR检测结果显示,跑台运动组大鼠海马血管内皮生长因子mRNA表达水平显著高于安静对照组和假手术组(P < 0.05)。结果证实,跑台运动能够明显促进脑缺血再灌注大鼠海马神经细胞的再生并上调海马组织血管内皮生长因子的表达。 相似文献
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Fura-2负载后用荧光显微镜成像系统研究单细胞内游离钙离子浓度([Ca2+]i)应用已十分广泛,娄淑杰等[1]用此方法检测了PC12细胞内的[Ca2+]i,我们将娄淑杰等的方法应用于腹腔巨噬细胞(PEM),发现不尽理想,因此我们实验过程中对Fura-2的浓度进行了调整,另外PEM作为参与炎症的非兴奋细胞,其活化对[Ca2+]i有很大的影响,而细胞贴壁很可能导致活化,但测定方法又要求只能在贴壁细胞进行.因此,我们使用鼠尾胶缩短贴壁时间,并把检测用的PEM的贴壁时间控制在一定范围之内,取得了比较理想的结果. 相似文献
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应用荧光影像系统检测了原代培养海马神经元内钙离子的变化情况,并分析了皮质酮、肿瘤坏死因子(TNF-α)对谷氨酸引起的海马神经元内钙升高的调节作用及其皮质酮对TNF-α作用的调节.结果显示:(1)使用不同浓度的皮质酮处理海马神经元48 h后,观察到10-6 mol/L和10-7 mol/L的皮质酮可诱导海马神经元静息钙浓度升高,但10-8 mol/L和10-9 mol/L的皮质酮对海马神经元内钙无影响.(2)10-6 mol/L皮质酮处理海马神经元48 h后,对谷氨酸诱导的海马神经元内钙升高无调节作用.(3)使用100 ngTNF-α处理海马神经元48 h后,既可诱导海马神经元静息钙升高,也可抑制谷氨酸引起的海马神经元内钙升高.(4)皮质酮可逆转TNF-α对海马神经元静息钙浓度的调节作用,但对TNF-α抑制谷氨酸升钙效应无影响. 相似文献