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高效液相色谱法在血药浓度测定中的应用进展 总被引:3,自引:0,他引:3
高效液相色谱法(HPLC)是60年代末发展起来的一项新技术,具有分离效能高、重现性好、分析速度快、适用面广等优点,可广泛应用于药物的分析研究。由于其特有的分离、分析功能,HPLC在检测血液药物浓度的应用日益广泛,现将国内近5年来大概应用情况作一综述。... 相似文献
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应用RT-PCR技术,从人脐静脉内皮细胞中扩增出编码Flt-1,胞外区前四个结构域的基因片段,将Flt-1基因片段连接到表达载体PIC9K上,获得重组质粒pPIC9K-F,将重组质粒转化到甲醇酵母Pichia pastoris GS115中,得到基因工程菌株P.pastoris(pPIC9K-F),对培养上清进行SDS-PAGE和Western blot分析。结果显示在74.2ku处有阳性条带出现,表明sFLT-1在甲醇酵母中获得了成功表达。受体配基结合实际显示表达产物与VEGF可特异性结合,表明其具有配基结合生物活性。 相似文献
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目的:测定复方美沙芬布洛芬含量。方法:以甲醇为溶剂,采用二阶导数分光光度法,用峰谷法测定,美沙芬、布洛芬的测定波长分别为2 92 .3nm、2 88.2nm和2 60 .8nm、2 63 .8nm。结果:美沙芬在3 .0 7~1 5.3 5μg/ml,布洛芬在3 9.88~1 99.4 0 μg/ml范围内呈线性关系,其平均回收率分别为98.2 %和98.7% ,RSD皆为0 .4 %~0 .7%。结论:本法快速、准确,适合于该制剂的含量测定。 相似文献
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反相离子对色谱法测定复方中右美沙芬、布洛芬含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:测定复方中右美沙芬、布洛分的含量。方法:采用反相HPLC,以Shim-pack CLD-ODS柱为色谱柱,乙腈-水(65:35,含0.007mol.L^-1SDS,0.007mol.L^-1硝酸铵,用冰醋酸调pH至3.4)为流动相,对乙酰氨基酚为内标,于270nm波长处测定。结果:右美沙芬在0.02~0.10mg.;ml^-1范围内呈线性关系,平均回收率为99.2%,RSD=1.1%;布洛芬 相似文献
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目的:对糙皮侧耳真菌提取液进行纯化,并对纯化组分的理化性质及体外抗肿瘤作用进行研究。方法:用离子交换、凝胶过滤进行纯化,采用SDS PAGE测定蛋白分子量,用氨基酸自动分析仪测定氨基酸的组成,通过福林酚法测定其蛋白和多糖的含量,用薄层层析确定多糖的组成,将POGP直接与S180 腹水瘤细胞及小鼠正常细胞液混合,观察其活性。结果:纯化得到对肿瘤细胞具有细胞毒作用的糖蛋白(POGP) ,SDS PAGE显示POGP为单一色带,其分子量为102.3KD ,氨基酸组成中鸟氨酸、精氨酸含量较高,蛋白与多糖的含量分别为78.34 %和1 6.53% ,其多糖主要由甘露糖组成,POGP对小鼠正常细胞均无作用,对S180腹水瘤细胞具有细胞毒作用,甘露糖可抑制POGP的抗瘤活性。结论:POGP具有特异性抗肿瘤作用,值得进一步开发研究 相似文献
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血管内皮生长因子受体的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
血管内皮生长因子受体主要在内皮细胞上表达,可介导多种生理效应,其体内表达水平受低氧及细胞因子等环境因素调节,随着现代分子生物学技术的发展,对其结构、功能及两者的关系有了较深入的研究,而可溶性受体将是今后研究的热点. 相似文献
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目的:建立复方美沙芬胶囊中美沙芬与布洛芬的高效液相色谱测定法。方法:固定相Shimpack CLC- ODS柱,流动相乙腈- 水(65∶35,含0.007mol·L-1 硝酸铵、0.007mol·L- 1 SDS,用冰醋酸调pH至3.4),流速1.0ml·min-1,在270nm 处测定。结果:美沙芬含量线性范围0 .02 ~0.10mg·ml-1 ,回归方程:Y=2.51×103 +1.84×106X,r =0.9996 ;布洛芬含量线性范围0 .20~1.00mg·ml-1 ,Y= 1.86×103+ 5.16×105X,r =0.9997 。结论:含量测定方法简便快速,结果准确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献