排序方式： 共有7条查询结果，搜索用时 15 毫秒
1
1.
由黑龙江省医学会主办的黑龙江省医学会核医学分会学术年会暨核医学换届选举大会于2011年8月13日在牡丹江召开。中华医学会核医学分会副主任委员、辽宁省核医学会主任委员李亚明，黑龙江省医学会副理事长兼秘书长杜广洲出席本次会议并做了重要讲话。李亚明主任委员还做了题为“核医学技术应用现状和展望”的学术报告。 相似文献
2.
目的：利用小鼠双微体扩增基因（Mouse double minute 2, MDM2）反义寡核苷酸（Antisense oligonucleotide, AS）合成影像分子探针,探讨MDM2分子成像评估乳腺癌化疗敏感性的可行性。方法：应用紫杉醇作用于MDM2表达程度不同的乳腺癌（MCF-7）细胞,MTT法检测紫杉醇对MCF-7细胞的抑制率,99Tcm标记MDM2反义寡核苷酸合成分子探针,两组MDM2表达程度不同的荷乳腺癌裸鼠分别进行MDM2分子成像,评估MDM2表达程度,两组荷瘤裸鼠分别进行紫杉醇化学药物治疗,不同时间点检测肿瘤体积,绘制肿瘤生长曲线。结果：MDM2表达程度不同的MCF-7细胞对紫杉醇反应不同,MDM2表达程度越高,紫杉醇抑瘤率越低,MDM2分子成像能够评估荷乳腺癌裸鼠的MDM2表达程度,紫杉醇对MDM2表达程度不同的荷乳腺癌裸鼠的抑瘤效果不同。结论：MDM2分子成像能够在荷乳腺癌裸鼠化疗前准确评价MDM2表达程度,预测荷乳腺癌裸鼠对紫杉醇化学药物治疗的敏感性。 相似文献
3.
目的 研究小鼠双微体扩增基因( mouse double minute 2,mdm2)反义寡核苷酸(antisense oligonucleotide,ASON)在血管平滑肌细胞中的摄取动力学,探讨mdm2反义寡核苷酸包埋支架防治支架内再狭窄的可行性.方法 人工合成一段针对mdm2 mRNA的反义寡核苷酸,以肼基尼古... 相似文献
4.
目的：构建含有HSV1-tk（ Herpes simplex virus type 1 thymidine kinase, HSV1-tk）基因的真核表达载体,并检测其在人肺腺癌AGZY细胞系中的表达。方法应用PCR反应从质粒pHSV106质粒中扩增HSV1-tk基因后与pMD18-T载体连接,构建重组质粒pHSV1-tk/18T。将测序正确的重组质粒插入plRES2-EGFP 载体内,通过LipofectamineTM 2000将表达载体转染人肺腺癌AGZY细胞。结果酶切鉴定结果表明扩增的HSV1-tk基因序列正确;用荧光显微镜观察HSV1-tk基因的转入和表达;RT-PCR和Western blot结果显示在AGZY细胞中HSV1-tk基因在转录水平和蛋白水平均可以正确表达。MTT结果显示转染后AGZY细胞与未转染细胞在细胞增殖能力方面无明显差别。结论成功构建HSV1-tk报告基因的真核表达载体,在人肺腺癌AGZY细胞中能有效表达。 相似文献
5.
目的：研究放射性核素99Tcm标记MDM2（小鼠双微体扩增基因）反义寡核苷酸（ASON）的方法及在乳腺癌细胞中的摄取动力学，探讨用于乳腺癌反义显像的可能性。方法：人工合成一段针对MDM2 mRNA的ASON及错义寡核苷酸（ASONM），以HYNIC作为双功能螯合剂进行99Tcm标记，检测标记物的标记率，放化纯及反义探针与互补正义寡核苷酸（SON）的结合能力。不同时间检测脂质体2000包裹的探针在乳腺癌细胞中的摄取和清除情况，并与未经脂质体2000包裹的探针在乳腺癌细胞中的摄取及清除情况比较。结果：ASON的标记率为（57.2±2.98）%（n=5），ASONM的标记率为（56.3±3.01）%（n=5），经纯化后放化纯达95%以上，且反义探针仍保持与互补链的结合能力。22℃条件下，MCF-7细胞对脂质体2000包裹的反义探针和错义探针的摄取峰值分别为（34.62±2.91）%和（14.57±1.62）%，反义探针的摄取峰值明显高于错义探针的摄取峰值，但反义探针的清除率低于错义探针的清除率。脂质体2000包裹探针的摄取率高于未经脂质体2000包裹的探针的摄取率。结论：在双功能螯合剂HYNIC的作用下，寡核苷酸能成功地得到标记，脂质体2000包裹的反义探针能被代谢旺盛MCF-7细胞特异性摄取，有望被进一步用于乳腺癌反义显像的研究。 相似文献
6.
临床核医学是影像医学与核医学教学工作体系的重要内容,为了提高临床核医学本科生的教学质量,将以问题为基础的教学法（Problem-based Learning,PBL）引入本科生实习中以期取得较好的效果。结果表明该教学方法能够调动学生主观能动性,培养其独立思考能力、创新能力和解决实际问题能力。适用于临床核医学本科生的实习教学中,可认为是临床医学教育的一种有效途径。 相似文献
7.
1