头孢曲松钠（Rocephin）与钙联用可导致新生儿死亡

美国FDA于2007-05-11批准了修正后的头孢曲松钠注射剂(Rocephin,罗氏制药生产)的药品安全性说明,以警示该药品与钙或含钙溶液和产品伴随使用时会有发生不良反应的潜在危险。     

TaiGen Biothechnology完成其治疗成人社区获得性肺炎新药Nemonoxacin的患者注册

TaiGen Biothechnology Inc于2007-08-11公布,目前已完成其治疗成人社区获得性肺炎(CAP)新药Nemonoxacin(TG-873870)的全球性双盲Ⅱ期临床试验的患者注册工作,总共265位患者入选该临床试验,分布     

FDA将多发性骨髓瘤列为VELCADE的适应征

Millennium Pharmaceuticals，Inc于2007-10-16对外公布，FDA已批准VELCADE。在不调整剂量的情况下用于肾功能损伤患者，其中包括那些需要接受透析的患者。肾功能损伤是与多发眭骨髓瘤（MM）有关的常见并发症，有大约30％患者在诊断时期就出现肾功能损伤，而在整个MM病程中，肾功能损伤者的比率会更大。     

B7家族负性共刺激分子与脑胶质瘤研究进展

恶性脑胶质瘤是发病率最高的原发性颅内肿瘤,尽管近年来的综合治疗(包括手术、放疗、化疗)取得了很大进步,但恶性脑胶质瘤的预后改善并不明显[1].研究表明,脑胶质瘤患者复发及预后不良很重要原因之一是肿瘤细胞逃避了机体免疫系统监视.抗肿瘤免疫中T细胞的活化非常重要,而T细胞的活化需要识别双信号系统[2]:第1信号由T细胞表面的抗原特异性受体和抗原提呈细胞(APC)表面的MHC一抗原肽复合物结合所提供;第2信号则由APC 上的B7家族或其他共刺激分子与T细胞表面的相应受体结合产生.     

解读美国肝病研究协会2007年版慢性乙肝防治指南(续一)

5.4 拉米夫定 拉米夫定(Lamivudine,Epivir-HBV,3TC)是2-3双脱氧-3-硫代胞苷的(-)对映异构体.将拉米夫定的活性三磷酸盐(3TC-TP)嵌入生长期的DNA链中将会使DNA链终止在未成熟状态,从而抑制HBV DNA的合成.     

FDA和欧洲药品管理局授予TB治疗药物SQ109“罕用药物”身份

Medical News Today于2007—10-27报道，由过敏和传染病国家研究所（NIAID）和Sequella，Inc．联合研发的TB治疗新药SQ109获得了FDA和欧洲药品管理局（European Medicines Agency）授予的“罕用药物”身份（“orphan drug”status），用于药物敏感和耐受性TB的治疗。该项批复将有助于加速SQ109与其他TB药物联用的临床试验进程，并可能有助于建立更加简捷和有效的TB治疗方案。     

C反应蛋白动态检测对严重多发伤并发MODS的临床意义

目的：探讨C反应蛋白（CRP）在评价严重多发伤并发多器官功能障碍综合征（MODS）中的价值。方法：将76例严重多发伤按相关标准分为MODS组（A）与非MODS组（B）。将两组伤后第1、7、14、21天各时相点测量的CRP值及CRP／LDL（炎症危险指数）的比值分别输入计算机作统计学处理，结果：A、B两组CRP动态值及CRP／LDL相比较，差异均有显著性，结论：动态监测CRP和CRP／LDL对临床监测严重多发伤后并发MODS的可能性有一定意义。     

解读美国传染病协会2009年版念珠菌病诊疗指南（续）

3．7针对慢性播散性念珠菌病的治疗方法 3．7．1推荐治疗方案     

大骨瓣减压治疗重型颅脑损伤疗效分析

目的探讨大骨瓣减压比较常规骨瓣减压治疗重型、特重型颅脑损伤的疗效和优势。方法回顾性分析本科近年收治的263例重型颅脑损伤（GCS≤8分）患者，治疗组135例[含特重治疗组（GCS≤5分）54例]采用标准大骨瓣开颅术减压，对照组128例（含特重对照组49例）采用常规骨瓣减压。术后6个月，比较GOS评定和并发症。结果治疗组有效96例（71.1％），对照组为75例（58.6％），P〈0.05；特重治疗组有效34例（63％），特重对照组为18例（36.7％），P〈0.01。治疗组在术后因继发颅内高压而再次手术的发生率低于对照组（P〈0.05），但术后迟发血肿和对侧硬膜下积液发生率多于对照组（P〈0，05）。结论大骨瓣减压治疗重型，尤其是特重型颅脑损伤，能提高治疗效率；减少因继发颅内高压而再次手术的发生；但术后迟发血肿和对侧硬膜下积液增多。     

一类抗分枝杆菌的新药——蛋白剪接抑制剂

随着多药耐药和广泛耐药结核分枝杆菌感染病例在世界范围内的日益增多,迫切需要该领域的药物研究工作者开发出具有新的作用靶点、不易导致病原菌发生耐药性变异的新型抗分枝杆菌药物。研究者们已经发现,结核分枝杆菌中的3个基因,即recA,dnaB和sutB,均受到内含肽（intein）的调控,而这些内含肽只有通过蛋白剪接（proteinsplicing）过程才能由本无活性的前体蛋白活化为功能性蛋白。这就提示,蛋白剪接可以作为抗结核药物的一个新的作用靶点。上述3个基因中的2个是细菌生长所必需的,而第3个基因易产生耐药突变,因此,能够废除细菌的2个独自重要的功能并同时能降低细菌变异速度的蛋白剪接抑制剂将不太可能诱导细菌产生耐药性。一种以蛋白为基础的用于蛋白剪接抑制剂筛选的高通量筛选系统已经建立起来,并用于筛选小分子化合物分子库,而且已经获得并确认了50多个对分枝杆菌IC50较低的化合物。其中,大多数已被确认的蛋白剪接抑制剂属亲电子剂,可通过与催化的半胱氨酸残基结合不可逆地抑制蛋白剪接。如果对这些抑制剂进行结构修饰,使之能嵌入RecA内含肽的已知晶体结构中,应该能够获得一类可用于治疗耐药结核病的新药。