毛细管电泳法测定尿路康颗粒中水苏碱的含量

目的建立一种以毛细管电泳法测定尿路康颗粒中盐酸水苏碱含量的方法。方法以水为溶剂，用外标法进行含量测定；采用毛细管区带电泳（CZE）分离模式，运行缓冲液2．0mmol·L^-1（pH5．0）磷酸盐缓冲液；分离温度25℃；分离电压20kV；进样压力为0．5Psi，持续5s；检测波长195nm。结果盐酸水苏碱在0．0149—0．993mg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9998），回归方程为：A=90735C-785．36；加样回收率为97．1％（n=6），RSD为2．2％。结论此方法准确可靠，操作简便易行，可用于控制尿路康颗粒的质量。     

脑心清对高粘度血症大鼠血粘度及动脉血栓形成的影响

目的:研究脑心清对高粘滞血症大鼠粘度及实验性动脉血栓形成的影响。方法:用电刺激的方法形成大鼠颈动脉血栓观察脑心清对血栓形成时间的影响;采用注射高分子右旋糖苷的方法形成高粘血症模型,取血测定全血、血浆、血清粘度、血沉及红细胞压积和血小板聚集功能。结果:大鼠每天1次,连续7天灌服脑心清7.0、14.0 g(生药)/kg,能延长电刺激颈动脉内膜损伤所致实验性动脉血栓形成时间,分别延长19.6%(P<0.05)、33.8%(P<0.001)。可降低高分子右旋糖苷导致的血流变异常大鼠的全血和血浆粘度,抑制血小板聚集作用;可不同程度的改善脑膜微循环,增加脑膜血流量。结论:脑心清能明显延长实验性动脉血栓形成时间,降低高分子右旋糖苷引起的全血粘度和血浆粘度的升高,增加脑膜血流量。     

基于特征图谱结合色彩图像技术的白芍与炒白芍差异研究

目的 通过超高效液相色谱法（UPLC）特征图谱、色度值,比较白芍与炒白芍的差异。方法 采用UPLC建立白芍药材与炒白芍的特征图谱,并采用SIMCA 14.0软件进行主成分分析（PCA）、正交偏最小二法乘-判别分析（OPLS-DA）;采用色差仪获取白芍药材与炒白芍的色度值（L^*、a^*、b^*）,获取色差范围。结果 白芍药材的UPLC特征图谱共标定15个共有峰,炒白芍的UPLC特征图谱共标定17个共有峰。PCA共提取4个主成分,累积方差贡献率为86.7%,15批白芍药材与炒白芍在OPLS-DA模型中分类聚集明显。色彩图像分析中炒白芍与白芍药材的色差值（△E^*）为8~20,白芍药材的b^*_白芍为1~7,炒白芍的b^*_炒白芍为9~21。结论 该方法稳定、可靠、精密度高、重复性好、色彩图像分析简单直观,可量化炮制程度,并为炮制品质量控制研究提供参考。     

传统人工流产与无痛人工流产的效果观察及护理

目的比较观察丙泊酚复合芬太尼的静脉无痛人流与传统人工流产的效果。方法 600例ASAⅠ～Ⅱ级、妊娠6～10周孕妇,300例自愿实行静脉麻醉人工流产者为观察组,另300例自愿无麻醉人工流产者为对照组。观察记录2组人流手术时间、疼痛程度、术中及术后1 h阴道流血量、人流综合征反应、恶心、呕吐情况。结果观察组人流手术操作时间（3.6±1.3）min,镇痛效果达100%,未出现人流综合征反应,恶心、呕吐也减少,疗效明显优于对照组（P〈0.01）;术中出血量无明显改变,同时提出术中及术后的护理观察要点。结论丙泊酚联合芬太尼静脉麻醉下行人工流产手术安全、镇痛效果满意,可减少人流并发症,提高患者满意率。     

荧光膀胱镜膀胱肿瘤诊治手术的护理

目的探讨荧光膀胱镜诊治膀胱肿瘤术中的护理要点。方法分析25例荧光膀胱镜下膀胱肿瘤患者术中的护理。内容包括：患者术前的心理护理、物品的准备,体位的摆放,膀胱灌注药物的正确使用,术中的护理观察,荧光膀胱镜的保养。结果所有手术顺利完成,诊治效果满意,平均手术时间（40±11.6）min。结论荧光膀胱镜手术护理应重视术前物品的充分准备,熟悉仪器设备的使用,护士娴熟的配合护理是手术成功的关键。     

一测多评法同时测定蔓荆子配方颗粒中5种化学成分的含量

目的 建立一测多评(QAMS)法同时测定蔓荆子配方颗粒中5种成分的含量。方法 采用UPLC法,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为0.3 mL·min^-1;柱温为30℃;检测波长为258 nm;进样量为1μL。以蔓荆子黄素为内参物,建立其与原儿茶酸、对羟基苯甲酸、香草酸和异荭草素的相对校正因子,并在不同色谱仪和色谱柱上考察各成分相对校正因子的稳定性和耐用性。结果 原儿茶酸、对羟基苯甲酸、香草酸、异荭草素、蔓荆子黄素浓度分别在0.4221～42.2064μg·mL^-1,0.7958～79.5760μg·mL^-1,0.5038～50.3840μg·mL^-1,0.5464～54.6370μg·mL^-1,0.5918～59.1766μg·mL^-1范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为101.41%,96.65%,101.12%,97.90%,99.64%,RSD均小于3.0%(n=9);相对校正因子分别为1.42,1.75,1.15,0.64。QAM...     

基于化学模式识别结合灰色关联度法的鲜地黄药材质量评价

目的：构建基于化学模式识别和灰色关联度法的鲜地黄药材多指标综合评价模型,为鲜地黄药材整体质量评价提供参考。方法：收集不同产地的32批鲜地黄药材样品,测定各批样品中总灰分,酸不溶性灰分,浸出物,梓醇、地黄苷D、铅、镉、砷、汞、铜含量与指纹图谱,采用聚类分析（HCA）、主成分分析（PCA）、正交偏最小二乘法-判别分析和灰色关联度法对各指标数据进行分析。结果：HCA和PCA均可将32批鲜地黄药材分为4类,但无明显产地聚集现象;指纹图谱中峰1～3、9、10的峰面积及总灰分、浸出物、梓醇含量是体现各产地鲜地黄药材质量差异的主要指标;32批鲜地黄药材灰色关联度为0.036～0.042,灰色关联度差异为0～13.89%,综合质量差异不大。结论：化学模式识别结合灰色关联度法构建的多指标综合评价模型分析结果客观、科学、准确,可用于鲜地黄药材质量的综合评价。     

板蓝根饮片炮制工艺研究

目的:优选板蓝根饮片的炮制工艺。方法:采用冷水浸泡法、润制法和蒸制法对板蓝根药材进行炮制;以外观性状、水分、浸出物、(R,S)-告依春含量及4个色谱特征峰的峰面积为指标,通过SPSS19.0软件进行主成分分析,对不同炮制工艺的板蓝根饮片进行质量评价。结果:不同炮制工艺的板蓝根饮片质量存在一定差异,综合得分为:B4>B2>A3>B5>A4>A2>B6>B3>C4>C3>C2>A1>C1>B1,均高于板蓝根药材。优选的板蓝根饮片炮制工艺为润制12 h,切厚片,50℃干燥12 h。结论:本研究为板蓝根饮片的炮制工艺研究提供了参考。     

干燥方式对板蓝根浸膏粉HPLC及物理指纹图谱的影响

目的考察不同干燥方式对板蓝根浸膏粉HPLC及物理指纹图谱的影响。方法采用冷冻干燥法、喷雾干燥法、鼓风干燥法和真空干燥法制备板蓝根浸膏粉,以其HPLC及物理指纹图谱为评价指标,通过相似度评价法、主成分分析法和聚类分析法进行分析,并对其进行可压性评价。结果 4种板蓝根浸膏粉的HPLC及物理指纹图谱相似度范围分别为0.999～1.000和0.833～0.977。冷冻干燥粉、鼓风干燥粉、真空干燥粉具有较好的堆积性和流动性,喷雾干燥具有良好的可压性和均一性。结论干燥方式对板蓝根浸膏粉物理指纹图谱影响较大,喷雾干燥粉和鼓风干燥粉的压缩成型性更优。