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特洛伊肽(trojan peptides),又称细胞穿透肽(cell-penetrating peptides,CPP)或蛋白转导域(protein transduction domains,PTD),是一类少于30个氨基酸的小肽片段,它们一般含有多个碱性氨基酸,能够高效跨越细胞膜并将多种不同类型的大分子物质(如多肽,蛋白质,核酸等)运送至细胞内.本综述主要阐述了利用特洛伊肽将质粒DNA和siRNA运送至培养的哺乳动物细胞以及动物体内的研究进展,并阐明了这一运载系统在基因功能研究和临床应用上的巨大潜力和意义. 相似文献
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盐酸川芎嗪静脉注射的药物动力学研究 总被引:8,自引:0,他引:8
大鼠按30mg/kg静脉注射盐酸川芎嗪,体内药物动力学呈开放性二室模型。将每组所得数据的均数按Marquardt法迭代拟合,多项指标帮助选择最佳模型。模型分析得其参数为:t_(1/2α)=0.144lh,t_(1/2α)=1.6953h,K_(21)=2.2850h~(-1),K_(10)=0.8605h~(-1),K_(12)=2.0723h~(-1),AUC=83.3660mg·L·h,CL=0.3597L·kg·h~(-1),V_c=0.4182L·kg~(-1),V_(ss)=0.7975L·kg~(-1).分析结果表明:川芎嗪主要分布于血流丰富的大循环和组织,肾脏排泄少,肝脏为主要消除器官。 相似文献
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重组人瘦素融合蛋白在大肠杆菌中的低温自诱导表达、纯化和活性鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立低温自诱导表达重组人瘦素(leptin)融合蛋白的系统方法,经体外纯化获得大量具有生物活性的瘦素蛋白.方法:从cDNA文库中扩增瘦素编码区,克隆到pGEM-T easy载体,测序正确后亚克隆到A1.3表达载体,转入BL21(DE3),低温自诱导表达.用SDS-PAGE及Western印迹分析鉴定表达产物.对低温自诱导表达产物rMBP-10His-Leptin进行纯化和酶切,获得可与瘦素单抗发生特异性反应的瘦素蛋白.用Km小鼠减肥实验检验其生物学活性.结果:在22×103处有明显的新增蛋白带,含量超过总蛋白的40%,Western印迹证实为瘦素蛋白.Km小鼠减肥实验证实其具有生物学活性.结论:成功建立了低温诱导表达rMBP-10His-Leptin的系统方法,获得大量瘦素蛋白,经验证表达产物具有免疫活性和生物学活性,可供进一步基础及临床研究应用. 相似文献
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盐酸川芎嗪静脉注射在大鼠体内的分布 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 大鼠静脉注射盐酸川芎嗪30mg/kg后,定时取组织样品观察各脏器药物浓度的经时变化。经非房室模型分析AUC依次为肝247.9、心211.1、脾196.2、脑172.2、睾丸160.9、肺143.8、肾109.5、肌肉94.3、血78.8mg·h·L~(-1)。MRT为心脏4.27、睾丸3.41、肝2.39、肾2.28、脑2.13、肺2.12、肌肉1.77、血1.77、脾1.62h。尿中原形药排泄占用药剂量的2.8%,粪便中不能检出,药物主要经生物转化消除。以上结果表明,该 相似文献
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烧伤感染病原菌的DNA微阵列检测研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察DNA微阵列检测烧伤感染病原菌的灵敏度和特异度。方法分别采用DNA微阵列法和常规培养分离鉴定法对不同含菌量的菌液进行检测,比较二者鉴定病原菌的灵敏度;采用微阵列法检测经常规方法鉴定明确的烧伤感染病原菌62株,观察二者的阳性符合率和阴性符合率;采用上述两种方法检测103份烧伤创面分泌物标本,观察其符合率。结果与常规方法相比,DNA微阵列检测烧伤创面细菌具有快捷、高通量的优势,鉴定单一菌株的灵敏度比常规方法高10~100倍,鉴定已知菌株与常规方法的阳性符合率和阴性符合率均为100%;在检测103份烧伤创面分泌物时,DNA微阵列除鉴定出常规方法鉴定出的所有菌株外,还检出了一些常规方法未检出的菌株。结论与常规方法相比,DNA微阵列检测烧伤感染常见病原菌的符合率和灵敏度均达到较高水平,具有良好的临床应用前景。 相似文献
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目的 探讨基因芯片技术在腹泻病粪便标本常见致病菌检测中的应用.方法 筛选7种常见腹泻病致病菌的特异基因作为检测目的 基因,分别为志贺菌ipaH基因、沙门菌hilA基因、副溶血弧菌tdh基因、空肠弯曲菌FlaA基因、肠出血性大肠埃希菌stxA2基因、肠产毒性大肠埃希菌st基因、霍乱弧菌ctxA2基因.设计相应的引物及探针,制备寡核苷酸芯片.对多重PCR扩增条件进行优化,将PCR扩增产物与带有7种特异探针的基因芯片杂交.检测标准菌株25株,模拟粪标本及临床腹泻病粪便标本64份.结果 经优化多重PCR扩增出7种腹泻病致病菌特异的致病基因片段,与基因芯片特异的探针杂交后.全部产生特异性杂交信号.标准菌株及模拟粪标本检测的阳性和阴性对照符合率均为100%.单一菌株最低检测量为10~100cfu/ml.64份腹泻病粪便标本检测出45份致病菌,其中33份志贺菌、12份副溶血弧菌,检出率为70.3%(45/64).粪培养检出 16份志贺菌,6份副溶血弧菌.检出率为34.4%(22/64),基因芯片法明显优于粪培养方法(P<0.01).结论 该基因芯片直接检测腹泻病致病菌,检出率高,达到了高效的检测目的 ,具有较好的实用性. 相似文献
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