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1.
周建敏 《国外医学:内科学分册》1993,(2)
恶病质因子(cachectin)或肿瘤坏死因子α(TNF-α)是一种炎性反应的主要介质,在多发性硬化症(MS)这种神经系统炎性疾病的发生和发展机理中可能起重要作用。病人和方法在为期24个月的前瞻性研究中,我们取慢性进行性 MS32例(年龄37.4±6.3岁)、稳定期 MS20例和其它神经疾患85例,采用敏感的酶联免疫吸附试验测定其入院时的脑脊液和血清 TNF-α水平及伤残度(用等 相似文献
2.
目的 研制一种安全、高效、无污染的新型结肠双重造影灌肠仪.方法 分析放射科采用各种灌肠仪进行钡剂灌肠、空气灌肠、钡剂-空气结肠双重造影的全过程,列出新型灌肠仪需要具备的目标功能,依此设计其结构和工作流程.结果 研制的新型灌肠仪灌肠压力安全可控,灌肠过程中出入管路分开,避免了交叉感染,钡瓶无需反复消毒灭菌处理,大大提高了检查效率.结论 新型结肠双重造影灌肠仪可有效克服现有灌肠仪的诸多不足,安全高效应对各种灌肠检查,具有里程碑意义. 相似文献
3.
目的 用统计技术控制实验室的检测过程,及时发现和排除异常变异因素,保证检测结果可靠。方法 介绍了一种常用的均值-极值控制图在原子吸收分光光度法检测过程中的应用实例。结果与结论 控制图是实验室质量管理中不可或缺的重要手段。 相似文献
4.
目的应用统计技术对原子吸收分光光度法测定进行过程控制。方法以控制图法分析评价铬元素检测过程,通过检查测量数据是否失控,是否存在异常模式或趋势,判断该检测过程是否处于控制状态。结果与结论在铬检测中用统计技术对过程进行质量控制,能够及时发现和排除检测过程中的异常因素,有效控制检测质量,保证检测数据准确、可靠。 相似文献
5.
目的:探讨并比较微创手术和传统开放手术治疗骨质疏松性脊柱压缩性骨折的临床效果。方法选取本院2012年1月~2014年1月收治的骨质疏松性脊柱压缩性骨折患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,对照组行传统开放手术治疗,观察组行经皮椎体后凸成形术(PKP)治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组手术时间、术后下床活动时间及住院时间短于对照组,术中出血量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后椎体高度、椎体压缩率及Cobb角的改善情况均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组无一例患者出现严重并发症,对照组并发症发生率为13.33%,两组并发症发生率差异有统计学意义(P<0.05);观察组日常活动能力评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与传统开放手术比较,微创PKP治疗骨质疏松性脊柱压缩性骨折具有创伤小、恢复快、并发症少等优势,并可显著改善患者的日常活动能力,提高预后。 相似文献
6.
7.
我科从2004年8月-2008年2月共收治股骨干骨折的患者118例,全部都进行了切开复位,钢板内同定的手术治疗,我们对患者的术前、术后护理制定了周密的计划,并加强手术早期的功能锻炼,对患者尽早最大程度地恢复患肢功能来提高患者的生活质量,起到了很好的作用,现将护理体会介绍如下。 相似文献
8.
随着我国逐步进入老年社会,股骨颈骨折的发生率也逐年增高,通过人工髋关节置换术来代替原有的疾病关节,能重新获得关节功能,使老年人生活质量得以提高,越来越被患者和医生接受。如何护理好年龄大、病情重、手术大的全髋关节置换术的患者,对保证手术的成功起着重要的作用。 相似文献
9.
摘要:目的 建立高效液相色谱法测定盐酸地芬尼多片的含量与有关物质的方法。方法 采用VP-ODS C18色谱柱 (4.6 mm×250 mm,5 μm),以0.5%三乙胺溶液(用磷酸调节pH值至4.0)-甲醇(44∶56)为流动相;流速为0.8 mL·min-1;检测波长为210 nm,柱温:30 ℃。结果 盐酸地芬尼多与有关物质及各降解成分完全分离;盐酸地芬尼多浓度在3.158~63.15 mg·L-1内与峰面积呈良好线性关系,r=1.000 0(n=7);最低检出限为1 ng,最低定量限为3 ng;低、中、高3种浓度的回收率(n=3)分别为100.4%(RSD=0.4%),99.5%(RSD=0.8%),99.8%(RSD=0.4%)。结论 该方法操作简便、快速、准确,灵敏度高,可用于盐酸地芬尼多片含量及有关物质的测定。 相似文献
10.
目的观察和比较纳布啡和舒芬太尼在后腹膜镜下肾囊肿去顶术后镇痛中的临床效果。方法选择全身麻醉下后腹膜镜手术患者60例,男38例,女22例,年龄55~78岁,BMI 18~25 kg/m~2,ASAⅠ或Ⅱ级,采用随机数字表法将患者分为两组,每组30例。术后所有患者均行PCIA,其中,纳布啡组镇痛药配方为纳布啡100 mg+托烷司琼10 mg;舒芬太尼组为舒芬太尼100μg+托烷司琼10 mg;均用生理盐水稀释至100 ml,背景输注速度2 ml/h,单次剂量1 ml,锁定时间15 min。记录给药后2、4、8、16、32 h和48 h的VAS疼痛评分和Ramsay镇静评分,镇痛泵按压次数,镇痛满意率以及术后不良反应发生情况。结果两组VAS疼痛评分、镇痛泵按压次数差异无统计学意义。与舒芬太尼组比较,给药后8~48 h纳布啡组Ramsay镇静评分明显升高(P0.05),镇痛效果满意率明显提高(P0.05)。纳布啡组恶心呕吐发生率明显低于舒芬太尼组(P0.01)。两组低血压和心动过缓的发生率差异无统计学意义。结论纳布啡用于后腹膜镜术后静脉镇痛效果与舒芬太尼相当,但不良反应更少,患者满意度更高。 相似文献