排序方式: 共有40条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
应用高频探头检查Coats病的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
应用高频探头检查Coats病的探讨济南军区总医院董磊,周大海,李心民,张康兰Coats病是由血管畸形所致的视网膜疾病。主要病变表现为视网膜血管出现微血管瘤,于视网膜前、内、下方有渗出、出血等变化,导致视网膜脱离及病变区域胆固醇结晶形成。我们应用高频探... 相似文献
3.
4.
5.
6.
前不久,广西南宁市一产妇由于产后抑郁,闷死了1岁的女儿,此事发人深省。眼下,80后独生子女进入生育高峰期,本是在万千宠爱下长大的,突然做了妈妈,从生理、心理、情感上可能有些不适应。于是,产后抑郁症的新妈妈越来越多。如何对产后抑郁说“不”,如何走出抑郁,以下这位80后新妈妈的经历,对怀孕妈咪或新妈妈或许有些启发。 相似文献
7.
叶菜类
3.菠菜【性味归经功用】性凉,味甘辛,无毒,入肠,胃经。补血止血,利五脏,通血脉,止渴润肠,滋阴平肝,助消化。主治高血压,头痛,目眩,风炎赤眼,糖尿病,便秘等病症。 相似文献
8.
一个单纯家族性嗜铬细胞瘤家系的VHL基因突变筛查 总被引:2,自引:0,他引:2
目的检测一个单纯家族性嗜铬细胞瘤家系的VHL基因突变情况。方法对一个单纯家族性嗜铬细胞瘤家系进行VHL基因突变检测,抽取该家系5例患者及15名血缘亲属外周血基因组DNA,对VHL基因3个外显子进行PCR,产物进行DNA测序。结果该家系5例患者均检测出VHL基因第2外显子上第587位核苷酸A—C突变,该突变导致第125位编码氨基酸由组氨酸(H)转变为脯氨酸(P)。15名家系成员中筛查出7名成员为该突变基因携带者,B超检查发现1例为双侧肾上腺肿瘤,1例为右肾囊肿。该突变为首次报道。结论该嗜铬细胞瘤家系中检测到可能的致病突变,VHL基因检测可早期发现致病基因携带者,建议对单纯家族性嗜铬细胞瘤患者常规进行VHL基因突变筛查。 相似文献
9.
10.