咖啡因对辐射诱导细胞凋亡和G2／M期阻滞的影响

用形态学,DNA电泳和流式细胞仪等方法观察γ射线诱发BAF3细胞G_2/M期阻滞和凋亡的作用,以及咖啡因对其的影响。结果显示,5Gyγ射线照射后6小时引起细胞G_2/M期阻滞,G_2/M期比例为49.10％,12小时升至52.00％,无细胞凋亡发生。照前分别加入1mmol/L及5mmol/L咖啡因,照后12小时G_2/M阻滞程度降低,比例降至39.42％和15.49％,形态学检测细胞凋亡比例为8.33±1.53％和18.33±1.76％,流式细胞仪检测细胞凋亡比例为18.78％和43.81％,DNA电泳可见细胞凋亡特有的梯状图谱。结论提示,G_2/M期阻滞抑制能促进辐射诱导的细胞凋亡。     

反义核酸技术研究原癌基因c-myb在造血细胞增殖和分化调控中的作用

原癌基因是一类编码重要调控蛋白的细胞基因,在生理状态下可能不表达或有限制地表达,参与正常细胞的增殖和分化的调控,当静止或低表达的原癌基因被异常激活后,则出现基因结构变化,表达水平异常。这些异常对细胞恶变或维持恶性表型和促进肿瘤细胞的生长具有重要作用。业已发现近50种癌基因,约     

咖啡因促进受照肿瘤细胞凋亡的研究

目的：探讨肿瘤细胞受照后Ｇ２／Ｍ期阻滞和凋亡的关系及调控。方法：以Ｋ５６２细胞为对象，用流式细胞仪，形态学，ＤＮＡ电泳和凋亡蛋白２．７（ＡＰＯ２．７）等方法检测细胞周期和凋亡。结果：（１）２０Ｇｙγ射线照射Ｋ５６２细胞后引起Ｇ２／Ｍ期阻滞，４８ｈＧ２／Ｍ期比例为７１．２％，流式细胞仪，形态学和ＡＰＯ２．７检测凋亡比例分别为２．６％，２．０％±１．１Ａ％和２２．５％。（２）照前加入１０ｍｍｏｌ／Ｌ咖     

基因芯片技术在癌症研究中的应用

新近发展的高通量的基因表达分析平台———基因芯片技术具有多样品并行处理能力、分析速度快、所需样品量少、污染少等优点 ,近年来在临床诊断、药物筛选、寻找新基因等研究领域带来革新性的影响。本文综述用基因芯片技术进行肿瘤研究的新策略和模式。     

人胃癌抑制消减cDNA文库的构建及文库质量分析

目的 :构建人胃癌抑制消减cDNA文库 ,为进一步大批量筛选、克隆胃癌特异性表达的基因奠定基础。方法 :从胃癌和癌旁正常组织分离poly(A) +RNA ,经反转录后 ,利用抑制消减杂交(SSH)方法 ,通过两轮杂交和两次抑制PCR构建了两种组织间差异表达基因的cDNA消减文库。结果与结论 :挑取 80 0个克隆进行PCR扩增检测是否有插入片段 ,结果显示其中 750个克隆有插入片段 ,片段大小范围为 2 50～ 70 0bp。为进一步大批量筛选、克隆胃癌特异性表达的基因奠定了基础。     

人胃癌印制消减cDNA文库的构建及文库质量分析

目的：构建人胃癌抑制消cDNA文库,为大批量筛选、克隆胃癌特异性表达的基因奠定基础。方法：从胃癌和癌旁正常组织分离poly（A）^ RNA,经反转录后,利用抑制消减杂交（SSH）方法,通过两轮杂交和两次抑制PCR构建了两种组织间差异表达基因的cDNA消减文库,结果与结论：挑取800个克隆进行PCR扩增检测是否有插入片段,结果显示其中750个克隆有插入片段,片段大小范围为250－700bp。为进一步大批量筛选、克隆胃癌特异性表达的基因奠定了基础。     

酪氨酸磷酸酶抑制剂过矾酸钠对受照NFS—60细胞周期及细 …

目的：观察辐射对造血细胞的细胞周期及细胞凋亡的影响。蛋白质酪氨酸磷酸酶（ＰＴＰ）在造血细胞受体信号传递过程中，参与ＪＡＫ／ＳＴＡＴ通路及ＲＡＳ激活的负调控，与细胞增殖关系密切。过矾酸钠（ｓｏｄｉｕｍ ｐｅｒｖａｎａｄａｔｅ，ＰＥＲＶ）是ＰＴＰ特异性抑制剂，从而观察ＰＥＲＶ对受照ＮＦＳ－６０细胞周期及细胞凋亡的影响。方法：ＮＦＳ－６０细胞以适当数理接种于含１０％胎牛血清的ＲＰＭＩ１６４０培养基中，加     

c-myb反义寡脱氧核苷酸对白血病细胞HL-60的生物效应

为了研究c-myb在髓系白血病细胞的增殖和分化中所起的调控作用,合成了与c-myb mRNA翻译起始区域互补的一段反义寡脱氧核苷酸(18bp),将其作用于白血病细胞系HL-60细胞,观察到细胞生长抑制率平均为55%。经过c-myb反义寡脱氧核苷酸片段作用HL-60细胞,c-myb mRNA的表达不能被RT-PCR方法检测到,而在未加反义序列组和加随机序列组细胞中则能检测c-myb的表达。NBT染色后在Wright-Giemsa细胞涂片上可观察到未经处理和随机序列处理的95%HL-60细胞处于未分化阶段,经过c-myb反义寡脱氧核苷酸作用后的细胞中NBT阳性细胞占50％,部分细胞出现分化状态。     

十六烷基磷酸胆碱对人实体瘤和白血病细胞系的选择性抗增殖作用

十六烷基磷酸胆碱(hexadecylphosphocholine,HePC)是烷基磷酸胆碱衍生物。这类物质被认为是一类新的低毒高活性的抗癌剂。本文报告脂质体型HePC在体外培养体系中对肝癌、肺癌、鳞状上皮癌、胰腺癌、结肠癌及粒系、淋巴系白血病和淋巴瘤等12个细胞系均有较强的抑制作用,以实体瘤鳞状上皮癌(KB)、胰腺癌(SW1990)和肺巨细胞癌(PLA-801c)为最敏感,在20 nmol/ml浓度下,培养72小时,对KB细胞的抑制率达82％,对SW1990和淋巴细胞白血病(Raji和Daudi)的抑制率也达到70％以上。比较粒系白血病细胞系HL-60和K562,HePC在20 nmol/ml浓度下对HI-60细胞的抑制率,相当于60nmol/ml浓度对K562细胞的抑制活性。HePC对正常小鼠骨髓粒-巨噬系造血祖细胞CFU-GM的抑制率,明显低于对HL-60细胞集落形成的抑制率,说明HePC对正常粒-巨噬系造血祖细胞的低毒作用。探讨了HePC类化合物发展成新抗癌药的可能性和应用前景。