电子对抗部队卫勤保障现况与对策

电子科技的迅速发展和在军事领域的广泛应用,加速电子战的升级,电子对抗部队已成为重要的作战力量。由于其独特的作战特点和重要的军事地位,在未来战争中极易成为遭受打击的重点对象。但电子对抗部队卫勤保障体系仍不完善,医疗救护工作面临许多新课题。及时查找分析突出问题,科学合理地提出应对策略,对做好电子对抗部队卫勤保障意义重大。     

糖尿病患者尿NAG与微量清蛋白、GAL及血糖的关系

目的 探讨糖尿病(DM)患者尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)与尿微量清蛋白(mAlb)、β-D-半乳糖苷酶(GAL)及血糖(GLU)之间的关系.方法 用葡萄糖氧化酶法和免疫比浊法分别检测对照组和DM患者(DM组)空腹GLU和mAlb水平,用酶法检测乳酸(LAC)、β-羟丁酸(β-HB)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、糖化血清蛋白(Fruc)含量,用比色法检测NAG和GAL.结果 DM组中NAG与mAlb(r=0.546,P＜0.01)、GAL(r=0.428,P＜0.05)、GLU(r=0.531,P＜0.01)均呈正相关,而与Fruc、LAC、β-HB、BUN、Cr均无相关性(P＞0.05),以NAG为因变量(Y),得到回归方程式Y=-13.128+1.896GLU+0.207GAL+0.084mAlb.对照组中,NAG与mAlb、GAL、GLU、Fruc、LAC、β-HB、BUN和Cr间均无相关性(P>0.05).结论 控制DM患者GLU水平可以减轻肾小管的损伤,从而降低患者肾脏损害的风险.     

C反应蛋白（CRP）在心力衰竭临床诊断与疗效评价中的意

探讨CRP在心力衰竭临床诊断与疗效评价中的意义。测定35例急性左心衰，47例慢性心衰和30例心功能正常患者治疗前后血清CRP的含量。急性左心衰患者治疗前血清中CRP浓度比照组患者血清中CRP浓度明显升高，急性左心衰患者治疗前后血清中CRP浓度相差显著。慢性心衰患者治疗前血清中CRP浓度和对照组患者血清中CRP浓度无明显差异，慢性心衰患者治疗前后血清中CRP浓度相差不明显。对照组患者治疗前后血清中CRP浓度无变化。结论检测CRP的浓度变化对心力衰竭的诊断和疗效观察有一定的作用。     

原发性肾病综合征合并急性肾功能不全11例临床分析

原发性肾病综合征(PNS)合并急性肾功能不全在临床上并不常见:从1997年1月至2000年6月本院共收治11例,疗效良好,现报道如下。 1 临床资料 1.1 一般资料本组11例,其中男性9例,女性2例,年龄8岁～43岁,平均28.5岁。全部病例均符合人民卫生出版社内科学(第四版)原发性肾病综合征及急性肾功能衰竭诊断标准。 1.2 治疗方法全部病例均经标准激素疗程正规治疗。予强的松1mg/kg/d,晨顿服,疗程足8周,每2周减5mg,至10mg～15mg维持半年以上。部分病例还予雷公藤多甙、肝素、细胞毒性药物(如CTX)等药物治疗。尿少患者均用速尿100mg     

显微交指样编织缝合法加玻璃酸钠治疗手伸指肌腱损伤116例

目的寻找一种安全、有效、美观的治疗手伸指肌腱损伤的方法。方法采用显微外科技术,将手伸指肌腱的两个断头进行交指样编织缝合,喷涂玻璃酸钠治疗手伸指肌腱损伤、断裂、松弛或缺损患者116例。结果术后随访1～3年,86.2%的患者功能恢复良好,无粘连,外观基本正常。结论应用交指样编织缝合法,结合玻璃酸钠治疗手伸指肌腱损伤愈合好,肌腱周围形成假性鞘膜及粘连少,肌腱活动功能良好且外表美观。     

社区高血压患者血压与血脂的关系研究

目的探讨社区高血压患者舒张压（DBP）和收缩压（SBP）与血清总胆固醇（Tc）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、载脂蛋白AI（ApoAI）、载脂蛋白B（ApoB）和脂蛋白（a）[LP（a）]之间的关系。方法分别用比色法检测正常对照组和高血压患者组血清R以及TG、HDL．C、LDL．C水平。用免疫比浊法检测ApoAI、ApoB和LP（a）;由专人检测收缩压与舒张压。结果①社区高血压组与对照组SBP、DBP、LDL-C间差异均有统计学意义（P〈0．01）,TG、ApoB、Lp（a）间P〈0．05。Tc、APoAI、HDL—C两组间差异均无统计学意义（P〉0．05）。②上述两组中仅高血压组SBP与LDL—C相关r=0．354,P=0．027。结论降低社区高血压患者体内的LDL-C水平可以改善患者的收缩压水平,而控制患者的收缩压也可以有效降低患者体内的LDL-C水平。     

复方丹参注射液治疗慢性肾炎22例临床观察

1 临床资料 1.1 一般资料本组22例,其中男性13例,女性9例,年龄11岁～20岁5例,21岁～40岁9例,41岁～60岁8例,病程2年～3年13例,3年～5年6例,5年以上3例。 1.2 治疗方法全部病例均以复方丹参注射液10ml～30ml加入5％的葡萄糖注射液(或0.9生理盐水)250ml～500ml中静脉滴注,每天1次,12天为1疗程。 1.3 疗效判定标准完全缓解:临床症状体征消失,尿蛋白阴性。基本缓解:临床症状、体征基本消失,尿蛋白基本转阴或微量。部分缓解:部分临床症状、体征消失或改善,尿蛋白较治疗前减少1个以上。无效:达不到部分缓解标准。