基于气相色谱质谱联用技术的代谢组学在小儿原发性肾病综合征中的应用

目的:通过分析原发性肾病综合征(PNS)患儿血浆代谢物,构建与PNS相关的代谢途径网络,发现潜在的生物标志物以辅助临床诊断。方法:采用气相色谱质谱联用(GC-MS)技术分析22例PNS患儿及22例健康儿童血浆代谢物,利用预处理软件XCMS进行数据预处理,主成分分析(PCA)与偏最小二乘判别分析(PLS-DA)对两组差异性代谢产物进行分析。结果:构建了PCA与PLS-LDA模型,PCA模型中变量的可解释率和可预测率为43.6% 和12.9%,PLS鄄LDA 模型中变量的可解释率和可预测率分别为79.8%和59.2%,共筛选出15种差异性代谢物,主要有胆固醇、柠檬酸、亚油酸及氨基酸等,其中乳酸盐、亚油酸、软 脂酸、丙酮酸、胆固醇含量升高,其余10种代谢物含量降低。结论:筛选出的15种差异性代谢物变化导致糖酵解、糖异生、脂类代谢和蛋白质代谢减弱,三羧酸循环紊乱。该研究为进一步明确PNS发病机制提供了新的科学依据,并有助于疾病诊断和预后评估。     

国产盐酸头孢他美酯片临床疗效观察

盐酸头孢他美酯是新的第三代口服头孢菌素,服用后水解为有抗菌活性的头孢他美,后者对大多数革兰阴性细菌及部分革兰阳性细菌有较好的抗菌活性,且对细菌产生的多种β－内酰胺酶稳定,组织穿透性强,可用于治疗呼吸道、泌尿生殖系统及其他系统的感染［１、２］。 本试验采用成都制药四厂生产的头孢他美酯与进口头孢他美酯进行随机对照及开放临床试验,以评价国产头孢他美酯的安全性及有效性。１ 研究方法１．１ 病例选择及试验方法 病人年龄１８～６５岁,平均年龄３９．４１岁,男性２７例,女性２７例。临床症状、体征、实验室检查均符合…     

短链脂肪酸对脂多糖诱导的大鼠急性呼吸窘迫综合征的影响及其作用机制

目的 探讨短链脂肪酸（SCFAs）对脂多糖（LPS）诱导的大鼠急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的影响及作用机制。方法 20只雄性SD大鼠按照随机数字表法分为对照组、模型组、低剂量SCFAs组与高剂量SCFAs组,每组5只,对照组及模型组予以生理盐水,低、高剂量SCFAs组分别予以低剂量SCFAs（乙酸钠300 mg/kg,丙酸钠100 mg/kg,丁酸钠100 mg/kg）和高剂量SCFAs（乙酸钠600 mg/kg,丙酸钠200 mg/kg,丁酸钠200 mg/kg）,提前灌胃7 d。随后对照组大鼠气管内灌注生理盐水,其他三组通过气管内灌注LPS（5 mg/kg）构建大鼠ARDS模型。造模12 h后处死大鼠,检测动脉血氧分压（PaO₂）、肺湿/干重比（W/D）,HE染色观察肺组织病理变化,ELISA法检测血清及支气管肺泡灌洗液（BALF）中肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素（IL）-6、IL-10的浓度,Western blotting检测肺组织中c-Jun氨基末端激酶（JNK）、p-JNK、细胞外调节蛋白激酶（ERK）、p-ERK、p38丝裂原活化蛋白激酶（...     

肺炎克雷伯氏菌中超广谱β—内酰胺酶特性研究及体外选择高产酶突变株

报道英国近年来肺炎克雷伯氏菌所致的６次院内感染爆发流行中所分离到的６株肺炎克雷伯氏菌中超广谱ＳＨＶ型β－内酰胺酶研究及体外选择高产酶突变株。ＰＣＲ结果显示这６株肺炎克雷伯氏菌均产生ＳＨＶ型β－内酰胺酶，对头孢噻肟、头孢他啶耐药，其ＭＩＣ分别为４～６４及８～＞６４ｍｇ／Ｌ。其耐药性可通过接合试验传递给大肠埃希氏菌Ｋ１２Ｊ６２．１。６株大肠埃希氏菌感受株（ｔｒａｎｓｃｏｎｊｕｇａｎｔｓ）质粒琼脂糖电泳结果显示获得一平均大小为１００ｋｂ的大质粒。６株肺炎克雷伯氏菌的大肠埃希氏菌感受株的β－内酰胺酶等电点除一株菌为８．２外，其余为７．６。体外选择高产酶突变株结果显示除其中３株大肠埃希氏菌感受株已经是高产酶株外，其余３株均能为２～６４ｍｇ／Ｌ头孢噻肟诱导成高产酶突变株。高产酶株对头孢噻肟、头孢他啶耐药性增至２～６４倍。说明体外易于选择高产超广谱ＳＨＶ型β－内酰胺酶突变株