黄芩主要成分黄芩甙的测定及体外抑菌作用研究

目的 研究分析黄芩主要成分黄芩甙的测定方法及体外抑菌作用。方法 采用煎煮法、温浸法、超声波法、加碱温浸法、醇提法提取黄芩内的有效成分黄芩甙,对比黄芩甙提取率;采用滤纸片平板扩散法检测黄芩甙对不同菌群的抑菌活性;采用试管稀释法检测黄芩甙对不同菌群的最小抑菌浓度。结果 黄芩甙提取率由高到低的方法依次为加碱温浸法、醇提法、超声波法、煎煮法、温浸法;黄芩甙对不同细菌的抑菌活性由高到低依次为绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草杆菌、嗜酸乳杆菌、沙门氏杆菌;黄芩甙对不同细菌的最小抑菌浓度由低到高依次为金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、枯草杆菌、大肠杆菌、嗜酸乳杆菌、沙门氏杆菌。结论 加碱温浸法是黄芩甙的最佳提取方法,黄芩甙对绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌及大肠杆菌抑菌作用相对较强,对沙门氏杆菌抑菌作用相对较弱,具体作用机制有待进一步深入研究探讨。     

RP-HPLC测莲花清瘟胶囊中绿原酸含量

目的 建立RP-HPLC测定连花清瘟胶囊中绿原酸含量.方法 采用Agilent 1200高效液相色谱仪,流动相:甲醇-0.4%冰醋酸(15:85);检测波长:327nm;流速:1.0mL·min-1.结果 绿原酸在2.164~86.54μg·mL-1范围内线性关系良好,连花清瘟胶囊加样平均回收率为99.74%,RSD为2.36%(n=6).结论 RP-HPLC测莲花清瘟胶囊中绿原酸含量简便,准确,稳定性高,为评价莲花清瘟胶囊的质量和控制标准提供依据.     

药物分子在液相色谱中的保留机理及药物制备色谱技术的优化

目的 探讨药物分子在液相色谱中的保留机理以及药物制备色谱技术的优化.方法 对酸性药物正反相色谱体系中药物分子的固定相和流动相进行具体的分析,分析其相互作用,运用液相色谱法进行分析,探讨药物分子间保留机理的相关影响因素从而阐明酸性药物的保留机制.结果 酸性药物的保留机理主要受流动相pH值、强溶剂浓度等因素的影响.结论 酸性药物在NS/RE系统中,在强酸的条件,流动相存在非选择性作用力的保留机理,具有RPLC的特性;在有机溶剂中是选择性的作用力,具有NPC的特性,是一种混合的保留机理.     

HPLC法测定洛伐他汀胶囊的含量及有关物质

目的：建立测试洛伐他汀胶囊中洛伐他汀含量及检测其开环酸的高效液相方法,并验证该方法的准确性、可靠性。方法：采用色谱柱：Agilent TC-C18柱（4．6×150 mm,5μm,Agilent,美国）,流动相：乙腈-0．020mol/L磷酸二氢钾溶液（60﹕40）,检测波长为238nm。结果：洛伐他汀及其开环酸分别在2．56mg· L-1-250mg· L-1和1．024mg· L-1-100mg· L-1范围内线性关系良好,相关系数分别为0．9998和0．9990（ n＝6）;洛伐他汀及其开环酸精密度良好;洛伐他汀加样回收率为99．22％;供试品溶液室温放置8小时稳定。结论：本方法测定洛伐他汀胶囊的含量准确、可靠,操作简单、用时短,该方法能同时检测出其开环酸,因此,可用于洛伐他汀胶囊的含量测定及其有关物质的检测。     

戊丙酸类药物气相色谱-质谱检验方法分析

目的 研究生物检材中戊丙酸类药物的气相色谱-质谱检验方法.方法 因为戊丙酸钠或者戊丙酸镁药物一旦遇酸,二者融合产生反应后,会形成戊丙酸,且戊丙酸属于一种十分容易和有机溶剂相融合的药物,在其融合后,提取出其液体然后用气质联用仪进行相关检查.结果 检查结果显示,戊丙酸浓度在5～600ug/ml的范围内和峰面积有十分紧密的关...