NFkB活化诱导剂筛选细胞的建立

目的:了解不同刺激剂作用HL-60细胞后对NF-kB活化的特点,为人类功能基因的筛选提供新的方法.方法:采用基因转染技术获得能稳定表达IkBa-EGFP融合蛋白的HL-60细胞系,定性和定量检测8种刺激剂作用于该细胞系后荧光强度的变化.结果:定性结果发现,在所用的8种刺激剂中,除IL-1ra作用后的细胞荧光强度没有明显的变化外,其它7种刺激剂作用后都有不同程度的细胞荧光强度的降低,尤以PHA作用后的变化更为典型.定量检测结果发现,稳定表达的HL-60细胞自身的荧光强度,随时间延长即有降低,IL-1ra作用后细胞荧光强度的降低同没有刺激时相比没有明显区别;其它7种刺激剂作用后均有明显的荧光强度降低,但它们作用后的特点并不相同.结论:该真核转染的细胞可用于NK-kB活化刺激剂的初步筛选,可以作为功能基因组研究中新基因功能初筛的一个平台技术.     

IL-18对慢性乙型肝炎患者Th1/Th2细胞分化的影响

目的：观察IL—18对慢性乙肝患者Thl／Th2细胞分化的影响。方法：分离40例慢性乙型肝炎患者外周血单个核细胞(peripheral blood monoclear cells，PBMC)，分别与植物血凝素(PHA，100mg/L)、HBcAg(1mg／L)、HBeAg(1mg/L)单独或联合IL—18(10μg／L)体外培养48h，ELISA法检测培养液中IL—2、IFN—γ、IL-4、IL—10水平。20例健康人群作对照。结果：IL—18对健康人群PBMC产生的Thl／Th2类细胞因子无明显影响，但对慢性乙肝患者在IL—18和HBcAg或IL—18和HBeAg联合诱导下则显著增强PBMC产生的Thl类细胞因子IL—2和IFN—γ，但对Th2类细胞因子IL-4和IL—10无明显影响。结论：IL—18增强慢性乙肝患者Thl类细胞因子的优势表达，从而促进Thl细胞的优势分化，而对Th2类细胞因子的表达无影响。     

硫氧还蛋白对氢醌细胞毒性的抑制

目的　氢醌引起细胞凋亡 ,可能是通过降低细胞内巯基水平及升高活性氧水平改变细胞内氧化还原状态。鉴于硫氧还蛋白在维持细胞氧化还原状态平衡上也起着重要作用 ,本研究探讨人硫氧还蛋白(hTRX)对氢醌细胞毒作用有无影响。方法　采用脂质体法 ,将真核表达质粒pVP2 2 hTRX和pVP2 2分别转入人胚肾细胞中 ,并将获得的G4 18抗性单克隆细胞株hTRX12和VP2 2细胞进行Western印迹法分析。分别用荧光探针DCFH DA法、碘化丙啶染色法及MTT法测定活性氧水平、凋亡率及细胞存活率。结果　用不同浓度氢醌处理hTRX12细胞与VP2 2细胞 ,hTRX过度表达可降低氢醌所致的活性氧水平升高 ,降低氢醌诱导的凋亡 ,抑制氢醌的细胞毒性。另外 ,用重组人硫氧还蛋白 (rhTRX)与氢醌同时处理未转染人胚肾细胞 ,也可观察到类似结果。结论硫氧还蛋白可对抗氢醌的细胞毒性 ,其机制可能是通过降低氢醌所致活性氧升高及维持细胞内巯基水平     

NFкB活化诱导剂筛选细胞的建立

目的：了解不同刺激剂作用ＨＬ－６０细胞后对ＮＦ－ｋＢ活化的特点，为人类功能基因的筛选提供新的方法。方法：采用基因转染技术获得能稳定表达ＩｋＢａ－ＥＧＦＰ融合蛋白的ＨＬ－６０细胞系，定性和定量检测８种刺激剂作用于该细胞系后荧光强度的变化。结果：定性结果发现，在所用的８种刺激剂中，除ＩＬ－１ｒａ作用后的细胞荧光强度没有明显的变化外，其它７种刺激剂作用后都有不同程度的细胞荧光强度的降低，尤以ＰＨＡ作用后的变化更为典型。定量检测结果发现，稳定表达的ＨＬ－６０细胞自身的荧光强度，随时间延长即有降低，ＩＬ－１ｒａ作用后细胞荧光强度的降低同没有刺激时相比没有明显区别；其它７种刺激剂作用后均有明显的荧光强度降低，但它们作用后的特点并不相同。结论：该真核转染的细胞可用于ＮＫ－ｋＢ活化刺激剂的初步筛选，可以作为功能基因组研究中新基因功能初筛的一个平台技术。     

谷胱甘肽合成抑制对人胚肾细胞的毒作用

目的：研究细胞谷胱甘肽（GSH）合成抑制对人胚肾细胞的影响。方法：用GSH合成特异抑制剂（BSO）抑制GSH合成，从而降低胞内GSH的水平。测定BSO处理不同时间人胚肾细胞内GSH的水平、细胞周期的变化、活性氧水平、细胞凋亡率和细胞存活率。结果：细胞内总GSH水平随BSO处理时间的延长而下降。处理24时，总GSH水平下降至对照的10％，分析发现细胞周期G2－M期增多（P＜0．01），S期减少（P＜0．05）；但活性氧水平、细胞凋亡率及细胞存活率没有明显改变。处理48h时，总GSH水平下降至对照的4％，细胞存活率明显降低（P＜0．01），活性氧水平明显升高（P＜0．01）。细胞凋亡率直到处理72h时升高才能显著性（P＜0．01，n=3），此时细胞内总GSH已基本耗竭。结论：由于GSH水平下降而引起的氧化还原状态失衡可能是凋亡发生的普遍诱导因素。     

NF-κB3结合位点在人TNF-α基因转录调节作用中的研究

目的 :探讨TNF α启动子中 3个κB位点在调节基因转录中的作用及其与核蛋白作用的亲和力关系。方法 :用含不同调节区域的重组报告基因进行HL 6 0细胞的基因转染 ,检测LPS刺激前后及κB3 反义寡核苷酸封闭后的报告基因表达水平 ;提取LPS刺激 6h的HL 6 0的细胞核蛋白 ,用凝胶迁移率改变实验及竞争结合实验比较NF κB与TNF α的 3个NF κB位点的亲和力。结果 :尽管TNF α基因中 3个κB位点都参与该基因的诱导和非诱导性转录调节 ,但κB3 位点的作用更为重要 ;3个κB位点能同LPS刺激和非刺激的HL 6 0细胞核蛋白发生特异性结合 ,但LPS刺激的蛋白 DNA复合物电泳条带明显增粗 ,尤其κB3 位点出现 2条明显的特异性条带 ;3个κB位点与LPS诱导后HL 6 0核蛋白的亲和力强弱顺序依次为 :κB2 >κB1 >κB3。结论 :TNF α基因的 3个κB位点都能与NF κB结合 ,从而参与调节HL 6 0细胞TNF α组成性表达和LPS诱导性表达。尽管κB3 位点在对LPS刺激的反应性中发挥的作用最大 ,但这种效应与其同核蛋白亲和力的大小无关。     

Chitosan-DNA介导关节基因转移的体外研究

目的探索体外Chitosan对关节软骨细胞、滑膜细胞的转染.方法分离培养兔正常滑膜细胞、软骨细胞,使用荧光质粒pEGFP-C3作为报道基因,制备Chitosan-DNA超微颗粒转染兔正常软骨细胞、滑膜细胞,荧光显微镜观察绿色荧光蛋白的表达.结果Chitosan能将DNA带入胞内,该DNA超微颗粒随时间的延长可缓慢进入胞内,其包被的DNA也可以被缓慢释放,且对软骨细胞的转染能力强.结论Chitosan 在体外可介导关节软骨细胞、滑膜细胞基因转移,为今后关节疾病非病毒基因转移的研究提供实验依据.