p53基因治疗恶性肿瘤的现状与趋势

恶性肿瘤的治疗包括手术、放疗、化疗和生物治疗 ,基因治疗是生物治疗的主要内容 ,该领域的研究正方兴未艾 ,p53基因治疗恶性肿瘤越来越受到人们的重视。本文对p53基因的结构和功能以及该基因治疗恶性肿瘤的现状和趋势作一综述。1　p53基因治疗恶性肿瘤的理论依据　　p53基因是     

封面人物简介

封面人物简介 宋三泰,军事医学科学院附属医院肿瘤诊治中心主任,主任医师,博士生导师,专业技术三级,文职1级。著名乳腺内科专家,国家及军队药品评审专家;兼任全军医学科学技术委员会肿瘤专业委员会副主任委员,中华医学会肿瘤专业委员会乳腺癌专业组副组长,中国抗癌协会乳腺癌专业委员会副主任委员。他独辟蹊径,首创我国乳腺癌内科,所主持的“乳腺癌内分泌治疗临床研究”荣获了军队医疗成果一等奖。宋三泰同志从医40余年,自觉践行党和军队的根本宗旨,始终恪守“人民军医为人民”的准则,以高超的医术、高尚的医德温暖着千万患者的心,被广大部队官兵赞誉为践行当代革命军人核心价值观的楷模,被人民群众称为白求恩精神的传承者、华益慰式的好军医。     

介绍一种改良使用的免疫组化染色孵育盒

免疫组化染色已得到普及,手工操作装载组织切片的湿盒是免疫组化染色必不可少的工具.我们在实践工作中将一种废弃的"一次性涂片器"塑料盒改良后,作为免疫组化染色及抗原抗体孵育的湿盒,效果良好,现介绍如下.     

乳腺癌发生过程中p53、BRCA1、BRCA2、PTEN、Rb蛋白异常表达

目的探讨p53、BRCA1、BRCA2、PTEN、Rb基因蛋白异常表达在乳腺癌发生中的作用。方法选取同时存在浸润癌、导管内癌、不典型增生和单纯性增生的乳腺癌档案蜡块,应用免疫组化S-P法检测p53、BRCA1、BRCA2、PTEN、Rb基因蛋白在各例的异常表达。结果(1)在24．3％(17／70)的乳腺癌及其癌旁不典型增生中检测到突变型p53蛋白表达,分别在2．9％(2／69)、6．3％(4／63)、5．1％(3／59)、5．4％(3／56)的乳腺癌及其癌旁不典型增生中分别检测到BRCA1、BRCA2、PTEN、Rb表达缺失。(2)在44．6％的病例同时检测到2种基因蛋白异常表达,在5．4％的病例同时检测到3种基因蛋白异常表达,在3．6％的病例同时检测到4种基因蛋白异常表达。结论(1)p53、BRCA1、BRCA2、PTEN、Rb蛋白异常表达可出现于乳腺癌发生的早期阶段,可能在乳腺癌发生过程中起作用。(2)多种抑癌基因的失活共同参与了乳腺癌的发生。     

结肠癌组织肿瘤相关巨噬细胞VEGF-C/D的表达及与淋巴结转移的关系

目的 了解结肠癌肿瘤相关巨噬细胞中VEGF-C/D的表达,探讨其对结肠癌淋巴结转移的影响及可能机制.方法 采用特异的巨噬细胞标记物CD68等抗体以免疫组化染色的方法,并用双染、连续切片对比等对45例结肠癌标本中巨噬细胞VEGF-C/D的表达进行检测,同时行巨噬细胞计数,并统计分析两者间存在的关系.结果 在结肠癌相关巨噬细胞中检测到两种淋巴管生成因子的表达.统计分析显示VEGF-C表达与巨噬细胞计数具有相关性.有淋巴结转移者VEGF-C阳性细胞率高于无转移组.结论 结肠癌肿瘤组织中,不仅肿瘤细胞可分泌表达VEGF-C/D,肿瘤相关巨噬细胞也可表达VEGF-C/D.肿瘤相关巨噬细胞可通过诱导结肠癌局部淋巴管生成,对肿瘤的转移可起到一定的作用.     

HMGB1和VEGF-C/D在结肠癌组织中的表达及与淋巴结转移之间的关系

目的探讨HMGB1和血管内皮生长因子C/D(VEGF-C/D)在人结肠癌组织中的表达及与淋巴结转移之间的关系.方法选择45例结肠癌标本,应用免疫组织化学染色方法,检测HMGB1和VEGF-C/D在人结肠癌组织中的表达,同时对其与临床病理参数的关系进行统计学分析.结果 HMGB1在结肠癌组织中的阳性表达率为73.3%,其中有淋巴结转移的表达率为85.2%,无淋巴结转移的表达率为55.6%,差异有统计学意义.VEGF-C结肠癌组织中的阳性表达率为60%,其中有淋巴结转移的表达率为74%,无淋巴结转移的表达率为38.9%,二者差异显著.而且,HMGB1表达与VEGF-C表达呈正相关.结肠癌HMGB1和VEGF-C的表达水平与肿瘤细胞淋巴转移相关,而与患者的年龄、性别、分化程度等无相关性.结论 HMGB1和VEGF-C的表达与结肠癌患者的淋巴结转移相关,可作为判断预后的一个观测指标.