复方夏枯草胶囊制备工艺的研究

目的探讨复方夏枯草胶囊的制备工艺。方法采用超临界CO2萃取工艺,用紫外薄层扫描及分光光度法对其有效成分含量进行测定。结果超临界CO2萃取比常规萃取出膏率高,且有效成分含量高。结论用超临界CO2萃取技术提取、制备复方夏枯草胶囊的工艺科学先进,方法简便合理。     

中药化学与中医复方研究

中药或其方剂中的活性成分可能分别作用于不同的靶点,且作用强度不一：有的成分可能同时作用在两个以上靶点,有的成分却可能同时作用于同一靶点。显然,中药或其方剂作用的多样性由所含成分的多样性来决定。（1）中药化学成分的深入研究提供了广泛的物质基础;（2）多样分析手段的兼用使各种成分的检测成为可能;（3）体内代谢化学能解决未知成分的来源问题;（4）从排泄物人手能解决体内未知成分量的积累问题;（5）先进分离技术保证微量成分的提取分离;（6）各种新型光谱的出现使未知化合物结构鉴定成为可能。中药药理的开展要五个结合。①中药临床药理学与基础药理学的结合。②中药方剂药化学与单味药化学的结合。③中药化学与药理学的结合。④中西医学理论的互补与结合。⑤中药研究与开发结合。在这五个结合中,有两个都强调了中药化学问题。     

临床型3.0TMR在裸鼠原位胶质瘤模型确认及监测中的应用

目的 建立人源性裸鼠原位胶质瘤模型,探讨临床型3.0T MR对其进行成像的可行性和正确性。方法 以U87MG细胞混悬液注入17只裸鼠脑实质,建立裸鼠原位胶质瘤模型。分别于接种后各时间点以临床型3.0T MR T1W、T2W及增强T1W扫描;扫描结束后处死荷瘤裸鼠,并行HE染色观察。于MRI及HE片上分别测量肿瘤最大截面积,并进行相关性分析。结果 14只裸鼠建模成功,T2WI及增强T1WI均可见明显肿瘤形成。接种后30天T2WI及增强T1WI测得的肿瘤最大截面积分别为(27.62±5.56)mm³、(28.80±5.42)mm³,均与HE测得结果 成正相关(r=0.975、0.972,P均<0.01)。结论 临床型3.0T MR能无创检测裸鼠的脑内成瘤情况,T2WI及增强T1WI均可很好地显示肿瘤,且能动态观察肿瘤生长情况。     

临床型3.OT MR在裸鼠原位胶质瘤模型确认及监测中的应用

目的 建立人源性裸鼠原位胶质瘤模型,探讨临床型3.OT MR对其进行成像的可行性和正确性.方法 以U87MG细胞混悬液注入17只裸鼠脑实质,建立裸鼠原位胶质瘤模型.分别于接种后各时间点以临床型3.OT MR TlW、T2W及增强TlW扫描;扫描结束后处死荷瘤裸鼠,并行HE染色观察.于MRI及HE片上分别测量肿瘤最大截面积,并进行相关性分析.结果 14只裸鼠建模成功,T2WI及增强T1WI均可见明显肿瘤形成.接种后30天T2WI及增强TlWI测得的肿瘤最大截面积分别为(27.62±5.56)mm3、(28.80±5.42)mm3,均与HE测得结果[(25.65±4.95)mm3]成正相关(r=0.975、0.972,P均<0.01).结论 临床型3.0T MR能无创检测裸鼠的脑内成瘤情况,T2WI及增强T1WI均可很好地显示肿瘤,且能动态观察肿瘤生长情况.     

荷草青速溶茶的制备及其总黄酮的含量测定

目的：介绍荷草青(颗粒)速溶茶的制备，以及测定其总黄酮的含量。方法：以传统的方法制备荷草青速溶茶，并通过分光光度法测定和利用回归方程确定其中总黄酮的含量。结果：测得A=0．035．由芦丁对照品的回归方程得C=0．2879mg／10ml，所以测得荷草青中的总黄酮量为11．43mg／g。结论：该方法简单、快速、结果令人满意。     

夏枯草二氧化碳超临界CO2萃取研究

超临界流体(Supercritical Fluid，SCF)是指处于临界温度(Tc)和临界压力(Pc)以上的流体，例如二氧化碳，氨气，乙烯，丙烷等。在能作为超临界流体的化合物中，二氧化碳由于其性质稳定，无毒，不易燃易爆，价廉以及较低的临界压力(7．3MPa)和较低的临界温度(31．05℃)，在医药行业已经得到广泛的应用。夏枯草通过超临界二氧化碳萃取共得到14种化合物如文章所述。     

一种磁共振造影剂前体BSA-(Gd-DTPA)_n的制备、表征及体内外评价

目的:改进BSA-(Gd-DTPA)_n制备及纯化方法,探讨其作为磁共振造影剂前体的优势及应用前景.方法:BSA与二乙烯三胺五乙酸环酐反应生成BSA-(DTPA)_n,并与GdCb螯合生成BSA-(Gd-DTPA)_n.紫外光谱法鉴定其结构,并定量测定其中DTPA对BSA的偶联率.测定配合物体外弛豫时间T_1、T_2,分析其弛豫性能R1、R2.小鼠急性毒性试验评价药物安全性.大鼠磁共振增强扫描评价其活体内代谢及分布情况.结果:本研究制得的BSA-(Gd-DTPA)n配合物中n=26.体外弛豫性能RI约为7.00×10~(-3) L·mmol~(-1)·ms~(-1).比小分子Gd-DTPA的弛豫性能(3.52×10~(-3) L·mmol~(-1)·ms~(-1))提高近1倍.大鼠磁共振增强扫描显示BSA-(Gd-DTPA)-n和白蛋白一样具有长循环特性.结论:本实验改进方法可制备出磁共振造影剂前体BSA-(Gd-DTPA)_n,该配合物具备长循环特性,且具有多个可供修饰的氨基,可作为一种潜在的磁共振造影剂前体.