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1.
目的:血清中IL-6和IL-8的含量是临床检验中的重要指标,本实验主要对肝癌患者血清的IL-6和IL-8的水平进行了统计分析,为进一步临床监测提供依据。方法:对86份肝癌患者血清进行检测,同时收集30份正常血清和35份肝硬化患者血清作为对照比较。结果:肝癌患者血清中IL-6水平[(0.197±0.041)ng/ml]显著高于对照组(正常组的0.159±0.038;肝硬化组0.185±0.026);肝癌患者血清中IL-8水平[(0.463±0.127)ng/ml],显著高于对照组(正常组的0.354±0.113;肝硬化组,0.386±0.102)。结论:血清中IL-6、IL-8水平可以作为肝癌的临床监测指标。 相似文献
2.
人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)是由定位于第6号染色体短臂上的人类主要组织相容性复合体(MHC)基因簇编码的、具有高度多态性的同种异体糖蛋白抗原,是介导移植物排斥反应的主要抗原;按其分布和功能分为Ⅰ类和Ⅱ类抗原.HLA与临床多种疾病相关,随着人们对HLA的认识的逐步深入及实验室检验技术的进步,抗-HLA越来越为国内外学者们所关注.在此就抗-HLA的检测方法与临床相关性加以综述. 相似文献
3.
检测梅毒的血清学方法有10余种,笔者对甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)、梅毒螺旋体酶联免疫吸附试验(TP-ELISA)和梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPPA)3种检测梅毒的方法进行比较,现报告如下。标本来源梅毒患者43例,梅毒患者治愈后复查13例(梅毒病程均>2年),患其他疾病者30例,健康体检者30名。试剂TRUST试剂(上海荣盛公司);ELISA试剂(厦门新创公司);TPPA试剂(日本富士瑞必欧株式会社)。仪器采用瑞士哈米顿公司提供的全自动酶联免疫分析仪。方法3种梅毒血清学检测均按试剂盒说明书进行操作。结果116份血清标本经3种梅毒血清学试验方法检… 相似文献
4.
5.
6.
目的探讨输血科在当前输血医学的发展新形势下开展富血小板血浆(PRP)治疗的可行性。方法总结分析2014年1月—2017年1月本科独立完成或与临床科室配合完成的来自门诊或住院的176名接受PRP治疗患者的情况,以证明PRP治疗的有效性和安全性,结合实践重点阐释输血科开展PRP治疗的可行性、必要性和紧迫性。176例自愿接受PRP治疗的病案资料包括糖尿病慢性难愈合皮肤溃疡创面67例、整形美容配合治疗100例、膝关节损伤16例。血液采集、PRP、血小板凝胶(PG)或PG上清液的制备和质量控制均由输血科完成,糖尿病慢性难愈合皮肤溃疡创面和膝关节损伤的PRP治疗由输血科医师独立完成,整形美容配点阵激光/水光针联合PRP/PG上清治疗由输血科医师配合整形美容科医师完成。结果糖尿病慢性难愈合皮肤溃疡患者接受异体PRP治疗12周后的痊愈率36%(24/60)、显效率18%(12/60)、好转率26.67%(16/60)、无效率13.33%(8/60);美容整形科接受自体点阵激光/水光针联合PRP/PG上清液治疗后,总痊愈率99%(99/100)中痊愈60例、显效30例、有效9例、无效1例;运动损伤患者在接受自体PRP治疗后,痊愈率0、显效率25%(4/16)、有效率75%(12/16)、无效率0,总有效率100%。结论输血科有能力独立完成或配合临床科室开展PRP治疗。 相似文献
7.
溶血及脂浊样品对ELISA检测乙肝表面抗原的影响 总被引:28,自引:0,他引:28
用ELISA检测HBsAg对样品的要求是:空腹抽血,不能溶血。有的学者强调尽量避免使用溶血血清[1];有的报道用溶血血清进行ELISA检测HBsAg的假阳性率达38%(22/58)[2];也有学者认为轻度溶血无影响,严重溶血反而使A值下降[3]。脂浊... 相似文献
8.
9.
目的 :比较聚凝胺试剂及不完全抗体快速检测试剂。方法 :应用台湾聚凝胺试剂及广州血液中心血型研究室提供的不完全抗体快速检测试剂检测临床常规送检的交叉配血标本 1 2 0例及产前检查标本30例的 Ig G抗体。结果 :1 2 0例交叉配血标本中 ,二种方法均能检出 3例自身抗体 ;产前检查的不完全抗体筛选试验中 ,两种方法均检测出 1例冷抗体 ;不完全抗体快速检测试剂较聚凝胺试剂测定的 Ig G抗体效价高于或等于一个稀释度。结论 :聚凝胺试剂及不完全抗体快速检测试剂在交叉配血和不完全抗体筛选试验中 ,敏感性均较抗人球蛋白法高 ,且快速简便 ,不完全抗体快速检测试剂较聚凝胺试剂更为快速简便 ,更加适合急诊及大量标本的检测 相似文献
10.