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为了解辐射强度降低的紫外线灯管再利用价值,采用紫外线辐射强度计和细菌检测方法进行了试验观察。结果,辐射强度50~70μW/cm2的30 W紫外线灯管,在0.5 m处测得辐照强度为106μW/cm2;40 W紫外线灯管测得平均辐射强度为114μW/cm2。此类紫外线灯管对操作台近距离(0.5 m)照射消毒,30 W灯管分别照射30m in,对三类环境物体表面消毒合格率为90%,照射60 m in合格率达到100%;40 W灯管照射30 m in,消毒合格率达到100%。结论,不合格灯管具有再利用价值。 相似文献
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目的观察依达拉奉对脑梗死患者血清高迁移率族蛋白-1(HMGB1)及S100β蛋白水平变化的影响。方法选择脑梗死患者160例,随机分为治疗组、对照组,每组各80例。两组均给予包括脱水降颅内压、控制血压、抗血小板聚集、调脂、补液等基础治疗,治疗组在基础治疗的基础上加用依达拉奉注射液30 mg加入生理盐水100 mL静脉滴注,2次/d,连续使用2周。采用美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)进行临床疗效评价,患者入院后第1、3、7及14天抽静脉血,采用ELISA双抗体夹心法检测血清HMGB1、S100β蛋白水平,评价治疗前及治疗后第3天血清HMGB1水平、S100β水平、NIHSS评分及血清HMGB1与S100β蛋白水平之间的相关性。结果发病后第3天,两组患者血清HMGB1、S100β蛋白水平均较治疗前升高(P均〈0.01)。发病后第7、14天治疗组血清HMGB1、S100β蛋白水平均低于对照组(P均〈0.01)。治疗后第3天,两组患者NIHSS评分高于治疗前(P均〈0.01)。治疗后2、3周,治疗组患者NIHSS评分低于对照组(P均〈0.01)。血清HMGB1、S100β蛋白水平均与NIHSS评分呈正相关(r分别为0.947、0.871,P均〈0.01)。血清HMGB1与S100β蛋白水平呈正相关(r=0.965,P〈0.01)。结论依达拉奉静滴可降低脑梗死患者血清HMGB1和S100β蛋白水平,其机制可能为通过减轻脑梗死后的继发炎症反应发挥脑保护作用。 相似文献
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老年人营养与保健 总被引:5,自引:0,他引:5
华梅 《中国临床保健杂志》2006,9(5):527-528
人的年龄进入老年期时,人生的历练与智能的累积是最丰硕的时期,而享受健康快乐的老年生活是银发族最渴望也是最需要追求的方向。营养是生命的物质基础,健康与营养密切相关。营养的好坏直接关系到身体健康,抗病能力和寿命的长短。老年人尤其要注意合理的饮食和充足的营养,要根据健康情况调整饮食结构,防止营养的不足或过剩。这样才能保证身体健康,延缓衰老,达到延年益寿的目的。 相似文献
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在医院等很多公共场所都使用紫外线灯消毒,作为紫外线消毒的基本要求是保证足够的辐照强度。目前在紫外线强度检测过程中存在以下问题:(1)操作人员多数情况根据经验目测距离,缺乏准确性。(2)照射时间以手表计时,精确度差。(3)测试人员在紫外线灯管开启状态下进行检测,长时问置身于紫外线下,紫外线被上皮细胞吸收后产生光化学效应,造成组织细胞凝固变性,角膜上皮坏死脱落,一般照射后3~8h产生症状。 相似文献
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华梅琴 《华北煤炭医学院学报》2010,12(3):410-410
从2004年7月1日起,除粉针剂、小针及大输液处方药外,抗生素药类一律凭医生处方销售,是防止药店滥用抗生素,对人民身体健康负责的一项法规,对药店来讲,相对销售额下降10%~30%,对于开放药店来讲,要应付价格竞争,无非是雪上加霜,其理由如下。 相似文献
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医院感染对患者、家庭乃至社会造成的损失巨大。据报道,按我国院内感染发生率推算,每年因医院感染耗费人民币达100亿元之多。回顾我院2003-12~2005-02神经外科住院的1503名患者,发生院内感染115例,感染发生率为7.7%。为了解神经外科院内感染患者医疗费用等情况,本调查采用1:1病例配对方法,对110例感染病例进行调查.报告如下。 相似文献
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目的获得牛樟芝聚酮合酶基因(Ac PKS1)全长,对其进行生物学分析并分析该基因在不同培养基上的表达差异。方法通过对牛樟芝基因组分析获得牛樟芝聚酮合酶基因,通过设计含有起始密码子和终止密码子的特异引物并以牛樟芝c DNA为模板克隆得到Ac PKS1基因全长,并对该基因进行生物信息学分析及在不同培养基上的表达谱分析。结果 Ac PKS1全长6 348 bp,含有6个内含子和7个外显子,外显子编码2 115个氨基酸;通过生物信息学分析,推测该基因为真菌I型非还原型PKS,结构域为SAT-KS-PT-ACP-ACP-TE,系统树分析显示Ac PKS1与其他未知功能的聚酮合酶(PKS)聚为一支,说明Ac PKS1可能是一种新的聚酮化合物环化方式;表达谱分析表明,葡萄糖为Ac PKS1基因表达的必要条件,且葡萄糖含量与Ac PKS基因表达量呈正相关。结论本研究为Ac PKS1功能鉴定以及牛樟芝基因资源利用奠定基础。 相似文献
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