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2.
3.
目的:观察三草油唇膏治疗热毒蕴脾型唇风病的临床疗效及停药后患者复发情况。方法:将96例唇风病患者随机分为两组:试验组(三草油唇膏,49例)和对照组(地奈德乳膏,47例)。治疗4周后继续随访4周,比较两组患者唇部皮损面积、皮损范围评分、临床表现及程度评分、自觉症状及程度评分、复发率和停药至复发间隔的天数。结果:治疗4周后,试验组愈显率为83.67%(41/49),对照组为80.85%(38/47),两组间差异无统计学意义。随访4周后,试验组复发率(21.95%,9/41)显著低于对照组(60.53%,23/38)(P<0.05)。复发间隔天数试验组为9.00[7.50,11.50]d,对照组为4.00[2.00,6.00]d,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:三草油唇膏和地奈德乳膏对唇风病均有较好疗效,三草油唇膏可以降低慢性唇炎的复发率。 相似文献
4.
目的:探讨Cyr61在痛风炎性微环境中的作用同时观察清热利湿通络法对痛风性关节炎模型大鼠Cyr61及IL-1β表达的影响。方法:将经典痛风性关节炎模型大鼠造模后采用随机数表法分为空白组、模型组、虎杖组、清热利湿组、通络组、秋水仙碱组和慢病毒组。造模72h后取材,随后运用RT-PCR技术检测大鼠滑膜组织中Cyr61、IL-1βmRNA变化;Western blot法检测大鼠滑膜组织中Cyr61蛋白表达变化;ELISA法检测大鼠血清中IL-1β含量。结果:与正常组比较,模型组Cyr61 mRNA和蛋白及IL-1βmRNA表达均显著升高(P<0.05,P<0.01),干扰Cyr61表达后,慢病毒组IL-1βmRNA表达显著降低(P<0.05);与模型组比较,虎杖组Cyr61mRNA和蛋白表达、血清IL-1β含量显著降低(P<0.05,P<0.01);清热利湿组Cyr61蛋白表达水平、血清IL-1β含量显著降低(P<0.01,P<0.05),通络组Cyr61蛋白表达显著降低(P<0.01)。结论:Cyr61作为一种重要的促炎症因子参与GA的炎症过程,清热利湿通络法可通过下调Cyr61及IL-1β的表达水平,拮抗急性痛风炎症。 相似文献
5.
目的 开发基于断裂点序列信息的-α^4.2缺失检测技术。方法对中国人-α^4.2基因断裂点区域及其正常同源片断的进行测序获得可用于基因诊断的信息,设计RCR/DHPLC方法快速检测-α^4.2基因。结果 序列同源性分析表明:1个包含4个单核苷酸位点的单体型存在于所有的10个中国人-α^4.2基因中,采用盲法检测了40个样本的基因型以验证DHPLC方法的可靠性,检测结果和Gap—PCR的完全一致。结论 DHPLC是一种快速、敏感和可靠的-α^4.2基因检测技术。 相似文献
6.
1500例新生儿脐血染色体分析 总被引:1,自引:0,他引:1
自1994年10月至1996年3月对在本院出生的活产婴儿随机采取脐带血,常规培养72h后制片,标本经G显带处理,每例选50个分散较好的核型,分析染色体数目,并拍5个染色体核型进行分析.结果在1500例脐血染色体检查中,46.XY836例,46.XX664例,男女性别比为1.25:1.发现染色体异常15例,占检测总数的1.0%.在15例染色体异常中,染色体数目异常8例,21-三体4例,22-三体2例,性染色体三体1例47.XXY.在7例染色体结构异常中,染色体平衡易位2例,染色体二断裂inv(10)重排1例,rob(15;22)1例,此外,我们还发现大Y染色体2例.新生儿细胞遗传学研究,不仅可以了解人群中染色体异常发生频率,而且为遗传学提供基本参数.对染色体异常或携带都进行长期 相似文献
7.
8.
目的:探究老年股骨粗隆间骨折运用 DHS 和锁定钢板固定治疗的临床成效。方法:选取我院2015年10月-2016年6月入院的股骨粗隆间骨折患者80例,按照随机分组法分为观察组和对照组,每一组40人。给予对照组 DHS 固定治疗,给予观察组锁定钢板固定治疗。对两组临床治疗成效,手术所用时间、术中所有患者平均出血和输血量进行比较。结果:观察组治疗有效率为82%,对照组为80%,两组之间差异不明显(P >0.05);观察组手术所用时间、术中所有患者平均出血和输血量显著低于对照组,两组之间差异明显(P <0.05)。结论:老年股骨粗隆间骨折运用 DHS和锁定钢板固定治疗的临床成效显著,运用锁定钢板固定治疗时,患者手术所用时间、术中所有患者平均出血和输血量低于 DHS 治疗。 相似文献
9.
本文总结了甘肃河西走廊沿线酒泉、张掖、武威、天水等地区血红蛋白病的类型及分布特点。分析该地区57例异常血红蛋白的一级结构,确定β链变异体7种,α链变异体6种,其中Hb Tianshui为世界新种异常血红蛋白。对27例β地中海贫血进行了基因鉴定,发现4种突变型,以CD17(A→T)基因突变为主,检出的β地中海贫血[-28(A→G)、CD17(A→T)/N]双重突变杂合子,为同一条染色体上基因的双重突变,极为罕见。根据河西走廊沿线血红蛋白病的地理及民族分布特点,作者认为①该地区的汉族人融合了部分其他高加索人种和蒙古人种的血缘。②推测β地中海贫血CD17的突变基因可能起源于甘肃陇西地区,随华人的迁徒传入东南亚各地。③该地众多的异常血红蛋白变异体和地中海贫血基因突变型,说明这一地区遗传背景十分复杂,其基因的传递且具有高度异质性。 相似文献
10.
目的了解广州地区儿童发生医院轮状病毒感染的分子流行病学特点。方法采用前瞻性研究和分子流行病学方法,对2009年1-12月入院,符合医院感染急性腹泻诊断并经过大便轮状病毒抗原检测证实为轮状病毒感染的50例患儿,用RT-PCR方法进行G、P分型。结果 2009年全年共收治30 351例患儿,发生医院感染692例,感染率为2.28%,其中胃肠道感染138例,感染率为0.45%;发病年龄以<2岁为主,其中7~12月龄最高,占36.00%;发病季节集中在秋、冬季节(1、10、11月份);对50例RV抗原阳性病例进行G、P分型,其中45例显示阳性结果,阳性率为90.00%,G分型以G1型(60.00%)最多、其次为G3型(13.33%),P分型以P8型(60.00%)为主、其次为P4型(26.67%),组合分型以G1P8为主(40.00%)、其次为G1P4型(13.33%)。结论广州地区2009年医院感染轮状病毒腹泻病流行的主要基因型为G1型,组合型以G1P8型为主。 相似文献