MEBT/MEBO对慢性难愈合创面组织中CK15表达水平的影响

目的通过检测大鼠慢性难愈合创面组织中细胞角蛋白(cytokeratin,CK)15的动态表达水平,探讨皮肤再生医疗技术(moist exposed burn therapy/moist exposed burn ointment,MEBT/MEBO)促进慢性难愈合创面愈合的部分作用机制。方法选取SPF级健康成年雄性Wistar大鼠90只适应性喂养7 d后,按照随机数表法随机分为空白组、对照组、模型组、MEBO组与rb-bFGF组,每组18只,其中空白组大鼠只做背部备皮处理,对照组大鼠于背部建立急性创面模型,模型组、MEBO组和rb-bFGF组大鼠于背部建立慢性难愈合创面模型;模型建立后,空白组大鼠备皮处皮肤及对照组、模型组大鼠创面予以0.9%氯化钠注射液纱布湿敷,MEBO组大鼠创面予以湿润烧伤膏(moist exposed burn ointment,MEBO)药纱换药治疗,rb-bFGF组大鼠创面予以重组牛碱性成纤维细胞生长因子(recombinant bovine basic fibroblast growth factor,rb-bFGF)药纱换药治疗。分别于治疗第3、7、14天,采用Western blotting技术及Real-time PCR技术检测各组大鼠皮肤或创面组织中CK15蛋白及CK15mRNA的表达水平。结果空白组大鼠皮肤组织中CK15蛋白及CK15 mRNA表达水平无明显变化(F=0.054、1.333,P=0.948、0.293),其他各组大鼠创面组织中CK15蛋白及CK15 mRNA表达水平均呈先降低后升高的趋势(CK15蛋白:F=192.766、58.065、126.888、118.244,P均=0.000;CK15 mRNA:F=580.869、272.569、569.254、736.054,P均=0.000)。治疗第3、7天,对照组、MEBO组、rb-bFGF组大鼠创面组织中CK15蛋白及CK15 mRNA表达水平均显著低于模型组(P均<0.05),而治疗第14天对照组、MEBO组、rb-bFGF组大鼠创面组织中CK15蛋白及CK15 mRNA表达水平均显著高于模型组(P均<0.05);治疗第3、7、14天,MEBO组与rb-bFGF组大鼠创面组织中CK15蛋白及CK15 mRNA表达水平均无明显差异(P均>0.05)。结论通过调控创面组织中CK15的表达水平促进表皮干细胞的增殖可能是MEBT/MEBO加快慢性难愈合创面愈合的部分作用机制,且其治疗效果与rb-bFGF相当,作用机制与rb-bFGF相似。     

MEBT/MEBO通过mTORC信号通路对慢性难愈合创面MMP-3、MMP-8表达水平的影响

目的 探究皮肤再生医疗技术(MEBT/MEBO)通过哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物(mTORC)信号通路对慢性难愈合创面组织中基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、基质金属蛋白酶-8(MMP-8)表达水平的影响.方法 选取SPF级雄性Wistar大鼠60只适应性饲养7 d后,按照随机数表法将其随机分为空白组、对照组、模型组、...     

MEBT/MEBO治疗糖尿病足作用机制研究进展

随着人口老龄化的不断加剧以及高糖、高脂饮食所占比例的逐渐增高,糖尿病及其并发症糖尿病足的发病率呈逐年上升趋势,且糖尿病足的治疗仍是当今医学领域迫切需要解决的世界性难题。近年来大量研究证实,创疡再生医疗技术(MEBT/MEBO)在糖尿病足创面的治疗中取得了显著的临床疗效,为糖尿病足的治疗做出了巨大贡献。基于此,本文主要对MEBT/MEBO在糖尿病足治疗中的作用机制进行了综述,以期进一步指导MEBT/MEBO的临床应用。     

MEBT/MEBO通过PTEN/AKT通路对慢性难愈合创面中基质金属蛋白酶表达的影响

目的通过观察湿润暴露疗法/湿润烧伤膏(MEBT/MEBO)是否通过同源性磷酸酶张力蛋白(PTEN)/磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)通路影响慢性难愈合创面中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达,探讨MEBT/MEBO的作用机制。方法 150只Wistar雄性大鼠被随机分为5组,美宝组(30只)、贝复新组(30只)、模型组(30只)、急性组(30只)和空白组(30只),并构建创面模型。于造模的第3、7、14天观察创面愈合情况,并采取创面标本组织,进行HE染色及Masson染色观察各组创面组织形态学变化和Western Blot检测各组PTEN、p-AKT、MMP-2及MMP-9蛋白表达情况。结果(1)贝复新组及美宝组创面愈合时间显著短于模型组(P0.05),创面愈合率高于模型组(P0.05),且创面组织染色结果更好;(2)在造模第3天,贝复新组及美宝组中PTEN蛋白表达量明显低于模型组(P0.05),p-AKT、MMP-2、MMP-9蛋白表达高于模型组(P0.05);第14天,与模型组比较,贝复新组及美宝组中PTEN蛋白表达增高(P0.05),p-AKT、MMP-2、MMP-9蛋白表达降低(P0.05)。结论MEBT/MEBO可促进慢性难愈合创面的愈合,其可能作用机制是通过激活PTEN/AKT信号通路影响创面组织中MMP-2、MMP-9表达,及基底膜(BM)的降解与重塑。     

乳腺癌术后切口愈合不良影响因素与防治现状研究进展

乳腺癌作为女性常见的恶性肿瘤之一,其治疗方法包括手术、 化疗、 放疗、 内分泌治疗、 分子靶向治疗和免疫治疗等多种,而手术治疗仍是其最主要的治疗方式.但临床研究发现,乳腺癌术后切口感染、迁延不愈等切口愈合不良事件仍时有发生,不仅会延缓后期治疗进程,而且还会加重患者的经济和心理负担.本文对乳腺癌术后切口愈合不良的影响因素...     

大黄灵仙胶囊对胆结石小鼠模型法尼醇X受体的影响

目的?探究大黄灵仙胶囊对胆结石小鼠模型法尼醇X受体(FXR)基因转录及其蛋白表达的影响。方法?将60只成年SPF级雄性C57BL/6小鼠按随机数字表法分为5组：空白对照组（P组)、致石组（Z组）、注水组（W组）、熊去氧胆酸胶囊组（U组）、大黄灵仙胶囊组（D组），每组12只。采用高脂、高热量、高胆固醇饲料喂养诱导方法造模创建胆结石模型，造模过程当中U、D组分别予130 g/kg熊去氧胆酸胶囊干粉溶液、13 g/kg大黄灵仙胶囊干粉溶液每日灌胃，持续8周，W组予同体积生理盐水持续8周每日灌胃。运用蛋白免疫印迹法（Western Blot）、实时聚合酶链式反应（RT-PCR）法检测各组肝胆管侧膜细胞胆固醇7α-羟化酶（CYP7A1）、固醇12α-羟化酶（CYP8B1）、小分子异源二聚体伴侣（SHP）、肝脏受体同系物-1（LRH-1）、胆汁酸盐输出泵基因（BSEP）、钠离子-牛磺胆酸共转运蛋白（NTCPmRNA）转录水平及其蛋白表达变化情况。结果?（1）造模情况：Z、W组小鼠及其他组胆囊内可见颗粒样结石形成或泥沙样结石，可见胆总管扩张及胆管内泥沙样沉淀物，而D、U组胆囊内胆汁呈淡黄色，清澈透亮，胆总管解剖清晰，无扩张及结石形成。（2）基因表达情况：与W组比较，D、U组CYP7A1、CYP8B1、BSEP、NTCPmRNA及蛋白表达水平显著升高（P<0.05），SHP、LRH-1mRNA及蛋白表达水平降低（P<0.05）；与U组作比较，D组各因子蛋白及mRNA表达水平差异无统计学意义（P>0.05）。结论?大黄灵仙胶囊可以调控上游转录因子核受体FXR信号通路，激活FXR-CYP7A1/CYP8B1、FXR-BSEP/NTCP受体系统，减少肝细胞的“病理性胆汁”分泌，从而预防胆结石的形成。