先天性疟疾误诊贫血

先天性疟疾误诊贫血浙江省缙云县医院内科刘春岚,洪美蕊（缙云３２１４００）女婴,４２ｄ,因面色苍白,嗜睡１周入院。１周前因上呼吸道感染注射过青霉素、氨基比林。体检：Ｔ３７℃,面色苍白,嗜睡,两肺少量痰鸣音。查血红蛋白６０ｇ／Ｌ疑诊药物性贫血。行骨髓检查...     

先天性疟疾108例分析

先天性疟疾症状不典型，极易误诊，造成严重后果。作责在非洲马里工作2年中共诊治疟疾3296例，其中先天性疟疾108例，占3．25％，其资料值得借鉴。1临床资料1．1一般情况诊断标准参照义献[1]。男61例．女。17例。日龄2～28d，病程1～5d.患儿全部来自农村，四季均发病，以7～9月份（雨季）为高峰。首诊以新生儿肺炎入院45例，腹泻39例，脓疱疮10例，惊厥8例。发热101例，咳嗽68例，气急、口吐泡沫45例，吐泻39例，哭吵拒哺乳82例，精神萎靡38例，易激怒12例，抽搐17例，两肺湿另音45例，贫血35例，脱水18例，肝肿大42例，脾肿大68例，皮肤黄…     

嵌合型13-三体综合征伴多发畸形新生儿一例

患儿 女,生后15 min,第2胎第1产.其母30岁,产前彩超提示:胎儿唇部、鼻部回声异常,疑胎儿唇裂伴腭裂,鼻异常待排.于39+1周孕先兆临产,胎膜早破48 h,因骨盆出口狭窄剖宫产.     

男性假两性畸形睾丸女性化综合征两例

例 1　 2 2岁 ,社会性别女性。因青春期后女性第二性征不发育及无月经来潮就诊。身高 16 8cm ,发育正常 ,营养中等 ,无体毛 ,腋毛等。头颅五官无畸形 ,颈软 ,甲状腺不大 ,未见明显喉结。双侧乳房稍有发育 ,乳头小 ,乳晕色淡。妇检 :大阴唇正常 ,小阴唇发育不良 ,仅见阴蒂包皮及上缘少许小阴唇 ,无阴毛 ,阴道通畅 ,内见阴道皱壁少 ,阴道为一盲端 ,长约 6～ 8cm。辅助检查 :彩超提示生殖器官先天发育异常。激素测定 :雌二醇 5 pg/ml,睾酮 1.83ng/ ml。染色体核型为 4 6 ,XY。男性性别决定基因 SRY为阳性。行腹腔镜下双侧隐睾摘除术及左侧腹…     

不孕症患者UU、CT感染率分析

目的探讨不孕症患者宫颈分泌物中解脲支原体（UU）和沙眼衣原体（CT）感染率及其与不孕症关系。方法采用荧光定量聚合酶链反应（PCR）技术检测590例不孕患者（不孕组）UU、CT感染率,与305例健康生育者（对照组）UU、CT感染率比较,并作相关性分析。结果不孕组宫颈分泌物UU阳性率为：45．76％,CT阳性率为15．08％,混合感染阳性率为4．58％。对照组UU阳性率为26．56％,CT阳性率为3．9％,混合感染阳性率为0．3％。不孕组UU、CT感染率比对照组明显增多,两者差异有统计学意义（P＜0．01）。结论UU、CT感染与不孕症密切相关,UU、CT应成为不孕症检查的常规项目。     

1782例羊水细胞培养及染色体分析

目的探讨孕中期(18w～23w)高危孕妇羊水细胞培养及染色体核型分析在产前诊断中的必要性及有效性,以及不同穿刺指征对于染色体病产前诊断的意义。方法对于成功培养的羊水细胞染色体核型结果进行分析,检出异常核型的类型、不同穿刺指征的异常检出率以及异常核型分布的特点。结果成功分析的1782例标本,检出异常核型44例,异常检出率为2.47%,其中常染色体数目异常16例,性染色体数目异常14例,染色体结构异常(易位,插入等)14例,染色体多态性变异核型152例。结论产前筛查和产前诊断是防止异常染色体儿出生的有效手段,有利于降低出生缺陷率、提高出生人口素质和生命质量。     

实验室信息系统检验标本自动分类编号的应用介绍

实验室检测对于疾病的诊断、鉴别诊断和治疗具有重要的价值，目前临床实验室开展的常规检验项目多达400余项，根据专业不同可将这些检验项目分为生化检验、免疫检验、血细胞检验及微生物学检验等。不同专业的检验项目采用不同的测定方法在不同的仪器上进行检测。为了提高工作效率，加强标本管理，减少差错，对来自住院部及门诊大量的标本需要进行分类编号，即一段编号内一组标本在规定仪器上进行检测，确保实验室内各仪器和人员有条不紊地工作。     

四川地区398例不育门诊男性精液CASA分析

<正> 据世界卫生组织估计目前全世界有10％-15％的夫妇患不育症,而不育症夫妇中男方因素不育占40％。精液质量分析是了解男性生育能力的重要检测项目。男性不育的病因很多,其中因精子运动障碍或异常的占较大比例。我院生育医学中心精液分析实验室在2001年12月至2003年1月间,采用计算机辅助精液分析技术(CASA)对不育门诊患者精液进行分析,借以了解四川地区不育夫妇男方因素的精液质量现状。     

成都地区495例不孕不育夫妇染色体分析

对不孕夫妇319例及妊娠后出现流产、死胎、畸胎的夫妇176例进行细胞遗传学检查，发现不孕夫妇中染色体异常和异态率5．96％，不育夫妇中染色体异常和异态率6．25％，不孕夫妇中小睾症、无精子症、少弱精子、畸形精子男性染色体异常占检查者33．33％。