血清新蝶呤对急性冠脉综合征患者的临床诊断价值探讨(附50例分析)

目的探讨新蝶呤在急性冠脉综合征患者的临床诊断中的价值。方法50例临床诊断冠心病患者,年龄53±11岁。每例患者均以冠脉造影技术从主动脉根部(AO)及冠状窦(CS)采血。采自CS与AO的血清新蝶呤以酶联免疫吸附法测定。结果UAP组及AMI组冠状窦与主动脉血清新蝶呤浓度差高于SAP组(P<0·05及P<0·01)。结论新蝶呤作为单核吞噬细胞激活的标志,对急性冠脉综合征的临床诊断有一定的应用价值。     

新蝶呤在冠心病患者冠状动脉循环中的水平及临床意义

动脉粥样硬化（AS）是血管壁对损伤的慢性炎症反应.冠状动脉粥样硬化斑块由稳定转为不稳定,继而破裂导致血栓形成是急性冠状动脉综合征最主要的发病原因.此外,许多心源性猝死的病例也与AS斑块破裂及其急性并发症有关.近年来的研究表明,炎症在不稳定斑块的发生、演变及破裂过程中起关键的作用.新蝶呤作为单核、吞噬细胞代谢的产物,因其反映上述细胞的代谢情况,成为单核吞噬细胞激活的标志物,是冠心病免疫激活的一个新指标[2],因而被认为可用于急性冠脉综合征（ACS）患者中粥样斑块稳定性的检测指标.笔者于2003年9月～2005年10月,从收治30例行冠状动脉造影检查患者的主动脉（AO）及冠状窦（CS）采取血样,分析新蝶呤浓度是否与冠心病患者冠状动脉动脉粥样硬化程度相关.     

高血压左心室肥厚患者p22phox基因多态性与心房颤动的相关性研究

目的探讨高血压左心室肥厚(LVH)患者p22phox基因C242T和-930A/G位点多态性与发生心房颤动(AF)的相关性。方法选择881例原发性高血压合并LVH患者,纳入其中128例合并心房颤动者作为AF组,在753例窦性心律患者中,根据年龄、性别、左室重量指数等临床资料与AF组进行1∶2配比,选择256例窦性心律者作为对照组。运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态分析法检测p22phox基因C242T和-930A/G位点的多态性,比较两个位点的基因型及等位基因频率在两组间的分布差异。结果AF组p22phox基因C242T多态位点的TT和CT基因型以及T等位基因频率显著低于对照组(χ2=5.460,P=0.019;χ2=4.414,P=0.036)。多元logistic回归分析校正左房直径后,T等位基因携带者(TT+CT)发生房颤的风险约为CC型纯合子的0.5倍(OR=0.516,95%CI0.312～0.925,P=0.025)。p22phox基因-930A/G多态位点的基因型和等位基因频率在AF组与对照组间的分布无统计学差异。结论p22phox基因C242T位点的多态性与高血压LVH患者房颤的发生显著相关...