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目的:通过研究植物基除臭剂的配方,探讨其净化效果。方法:采用市售植物复配精油为基底,三甘醇为溶剂,加入一定比例的乳化剂、助剂和去离子水配制植物基除臭剂。乳化剂选用比较常见的10种表面活性剂进行冷储和热储对比试验,助剂选用β-环糊精,通过三因素三水平正交试验确定配方中植物精油、乳化剂和助剂含量。通过气相色谱质谱分析除臭剂...  相似文献   
2.
目的 跟踪监测某型水面舰艇住舱空气情况,掌握水面舰艇住舱空气质量数据.方法 采用红外光谱法、便携传感器、气相色谱法和浓缩富集采样等多种方法对舰艇住舱二氧化碳及常见有害气体进行定性定量检测.结果 住舱定量检测出的空气组分(含硫化合物、含氮化合物、含氧化合物、脂肪烃和无机物等多种化合物组分)均未超出水面舰艇容许浓度,二氧化...  相似文献   
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4.
目的研究电磁辐射对大鼠神经系统的影响, 为改善甲板作业人员工作环境提供依据。方法 36只成年雄性SD大鼠随机分为6组, 每组6只, 其中暴露组4组, 分别为:60 V/m暴露1 d组和3 d组、120 V/m暴露1 d组和3 d组;对照组2组, 分别为对照1 d组和对照3 d组。暴露结束后检测胆碱能神经递质、血脑屏障通透性、Hsp70等指标。结果海马组织乙酰胆碱(ACh)含量:60 V/m暴露3 d组为(515.52±5.88)pmol/L, 低于对照组[(550.94±20.44)pmol/L], 差异有统计学意义(P<0.05)。大脑皮质ACh含量:60 V/m暴露1 d组为(578.84±25.14)pmol/L, 低于对照组[(605.13±17.99)pmol/L], 差异有统计学意义(P<0.05), 120 V/m暴露1 d组为(519.62±13.09)pmol/L, 明显低于对照组[(605.13±17.99)pmol/L], 差异有统计学意义(P<0.01), 60 V/m暴露3 d组为(586.20±12.20)pmol/L, 明显低于对照组[(...  相似文献   
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6.
正确的采样方法是微生物气溶胶暴露的评价基础。由于进行动态吸入染毒实验的动物染毒控制装置是一个相对封闭独立的系统,而微生物气溶胶因自身特性,与化合物气体相比更易发生沉降,以致其暴露浓度的稳定性较差。故当进行微生物气溶胶动态吸入实验时,其有效暴露浓度需进行多个时间点连续采样监测,常规的采样方法因条件限制无法胜任。根据实验需求,笔者摸索出一个适用于限制条件下的连续采样方法,现报道如下。  相似文献   
7.
针对失事潜艇艇员脱险决策主要依赖指挥员的个人素质和经验,而决策考虑因素缺乏系统化和量化,笔者通过综合分析国内外文献和总结艇员脱险训练经验,归纳失事潜艇艇员脱险决策基本原则,系统化和量化脱险决策影响因素,提出立即脱险的决定条件,拓展脱险先遣组的工作思路。  相似文献   
8.
目的:研究舱室空气微生物浓度检测数据分布的有效统计学分析模型,为获取舱室空气微生物污染容许浓度理论限值提供手段。方法:应用数学统计学原理,采用线性变换 y= x、负指数变换 y=1/ x、根指数变换 y=sqrt( x)、对数变换 y=...  相似文献   
9.
目的 研究甲醛亚急性吸入暴露对大鼠肺组织损伤及炎性相关因子的影响.方法 6周龄雄性Wistar大鼠13只(中科院实验动物中心),体质量(160±10)g,按数字表法随机分为正常对照组(对照组,6只)、甲醛亚急性吸入暴露组(暴露组,7只).正常对照组在普通室内环境中饲养28 d;暴露组采用动态气溶胶染毒暴露系统,以舱内甲醛浓度(3.1 ±0.2)mg/m3为稳定暴露浓度,每天吸入2h,连续暴露28 d,第28天暴露后在普通室内环境中放置2h.然后将2组大鼠麻醉,取肺组织,行苏木精-伊红(HE)染色,观察肺组织结构变化,Tunnel原位显色法检测肺组织细胞损伤,ELISA方法测血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、clara细胞分泌蛋白(CC10)因子分泌水平,实时荧光定量PCR (realtime-PCR)方法检测暴露后大鼠肺组织炎性相关因子TNF-α、IL-1α、IL-1β,以及CASP8凋亡调控因子(Cflar)、B淋巴细胞瘤因子-3(Bcl-3)、巨噬细胞胶原结构受体(Macro)、clara细胞分泌蛋白同源因子(Scgb1 a1)表达水平的变化.结果 形态学观察表明,与对照组比较,暴露组大鼠肺泡间隔增宽,肺间质水肿,肺组织内炎性细胞侵润明显,凋亡细胞数明显增加.血清学检测结果表明,暴露组大鼠血清促炎因子水平IL-1β、TNF-α分别为(212.2±108.7)、(375.7±103.9) pg/L,较对照组[(143.8±76.5)、(137.2±112.2)pg/L]明显升高,2组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);暴露组抗炎因子CC10水平[(65.2±46.3) pg/L]比对照组[(160.1±89.1) pg/L]明显下降(P<0.05);2组IL-8差异无统计学意义(P>0.05).Reahime-PCR检测结果与血清学检测结果趋势一致.结论 甲醛亚急性吸入暴露28 d后,大鼠肺组织促炎因子表达、释放,抑制炎性修复因子表达,造成肺组织明显损伤、修复能力降低.  相似文献   
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