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1.
2.
3.
乔振华 《实用口腔医学杂志》1985,(1)
<正> 过高白细胞性白血病是指末梢血中白细胞总数过高的白血病。过多的白血病细胞对肺、脑及其它部位微循环的不良影响,加上化疗时大量的白血病细胞破坏后的产物对组织的有害作用,就会出现严重的高粘综合征及代谢紊乱;过多白血病细胞侵袭血管壁、竞争氧气可导致器官出血、功能衰竭,于短期内死亡。本文分析此类白血病20例,并讨论其临床特点、血液流变学的改变及治疗措施。 相似文献
4.
<正> 李××男11岁山西汾阳人。主诉;发热、头痛、头晕、乏力、苍白半月余,间断鼻衄二次,住山西省肿瘤医院。体检:体温37℃,发育中等,皮肤粘膜苍白,无出血点及淤斑,周身表浅淋巴结未触及,头颈部无异常,胸廓对称,心肺无病征,腹部平软,肝肋下及1厘米,质软无压痛,脾肋下及1厘米,质软。实验室检查:血红蛋白7克%,血小板15.1万/立方毫米,白细胞2000/立方毫米,原淋加幼淋39%,淋巴5%,中幼粒4%,晚幼粒4%,杆状核16%,分叶核粒细胞32%,单核细胞4%,骨髓象显示,增生极度活 相似文献
5.
<正> 染发导致急性再生障碍性贫血(再障),国内尚少见,我院收治1例因染发致急性再障死亡者,现报告如下。患者,女,21岁。1986年12月22日用光明牌染发剂(北京日用化学五厂产)染发,当日下午自觉头皮发胀,次日感全身皮肤发痒、乏力,3日后出现牙龈出血及口腔多发溃疡。曾肌注柴胡、青霉素,口服病毒灵,未见明显好转。日后,口腔疼 相似文献
6.
三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
急性早幼粒细胞白血病 (APL )是临床上第一个应用诱导分化治疗取得成功和第一种针对肿瘤特异性标志分子进行治疗的人类恶性肿瘤。 95 %以上APL患者具有特征性的非随机染色 t(15 ;17)。该易位使 15号染色体上的早幼粒细胞白血病基因与 17号染色体上的维甲酸受体α(RARα)发生融合 ,表达PML- RARα融合蛋白。少数变异型 APL患者产生 t(11;17) ,该易位使 11号染色体上的早幼粒细胞白血病锌指 (PLZF)基因与 17号染色体上的 RARα基因发生融合 ,表达为 PL ZF- RARα融合蛋白。PML蛋白的功能是抑制增殖 ,其通过阻滞细胞周期实现。 … 相似文献
7.
本文报告一例男性41岁患者。临床主要表现为全身浅表淋巴结进行性肿大、发热、贫血、肝脾肿大。曾行剖腹探查,未能确诊。后经淋巴结活检、骨髓多次检查,确诊为嗜酸细胞性白血病。经用 HOAP 方案化疗无效,病情恶化,以后出现血性腹水,肾功能衰竭死亡。此型白血病临床少见。本文复习有关文献,就该病的诊断、鉴别诊断及有关治疗进行了讨论。 相似文献
8.
血友病是一组遗传性的因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ缺乏所引起的出血性疾病。包括甲型血友病(因子Ⅷ或 AHG 缺乏症)。乙型血友病(因子Ⅺ或 PTA 缺乏症)。丙型血友病(因子Ⅺ或 PTC 缺乏症)甲型及乙型为 X 染色体伴性遗传,发病者皆为男性。丙型为常染色体不完全隐性遗传。男女皆可患病。为了提高对本类疾病的认识,进一行探讨诊断及防治有关问题,本文仅就我院1979年10月至1984年10月资料完整的37例血友病整理分析并复习有关文献讨论有关方面的进展。 相似文献
9.
目的:探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者转化为急性白血病(AL)的生物学特点及治疗反应。方法:采用WHO标准回顾性分析MDS转化为AML的临床特点,探讨影响MDS转化为急性髓系白血病(AML)的相关因素,分析转化为AML患者近期的治疗反应。结果:153例中高危MDS患者转化为AL 26例(17%),中位转化时间4(1-29)个月,均为急性髓系白血病(AM L),以AM L-M2、AM L-M4、AM L-M5、AM L-M6为主。转成的AM L患者均有不同程度的贫血症状,2例出现髓外浸润;26例转成的AM L中18例(69.2%)有染色体核型异常,同转化为AML前的核型相比,9例异常核型发生了改变(出现了新的核型或原有核型消失)。个体化治疗转成AM L的患者总有效率达80%,能使患者生存质量得以改善。结论:中高危M DS易进展为AM L,多种因素参与M DS转化为AM L;转成的AM L具有独特的生物学特性,且预后较差,去甲基化治疗可获得较好的近期疗效。 相似文献
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