心肌缺血过程中磷酸肌醇4-激酶变化的研究

目的　观察大鼠心肌缺血后心肌细胞和红细胞膜上磷酸肌醇 4 激酶活性的变化 ,探讨其在心肌缺血过程中的调控机理。方法　建立大鼠体内心肌缺血模型 ,在蛋白水平上分别检测心肌细胞和红细胞膜上磷酸肌醇 4 激酶活性在缺血后不同时间 (缺血后 1、8、2 5及 48h)的变化 ,用免疫组织化学方法检测磷酸肌醇 4 激酶蛋白表达水平的变化。结果　 (1)心肌细胞膜上磷酸肌醇 4 激酶活性在心肌缺血后 1h达到最高 ,为对照组的 6 .1倍 ,随着时间的延长 ,其活性逐渐下降 ,48h接近于正常水平 ;免疫组织化学结果显示 :与正常组相比 ,缺血组磷酸肌醇 4 激酶蛋白表达水平明显升高。 (2 )红细胞膜上磷酸肌醇 4 激酶活性在缺血后 1h和 2 5h达到最高 ,随后酶活性开始下降 ,缺血后 48h酶活性水平低于正常水平。结论　心肌缺血早期 (1h)心肌细胞和红细胞膜上磷酸肌醇 4 激酶活性显著提高 ,提示磷酸肌醇 4 激酶参与了心肌缺血后的调节过程 ,其活性升高可能与心肌受损伤程度相关。     

微流体功能芯片检测装置在流感病毒检测中的初步研究

目的 建立一种新型有效、快速、灵敏的呼吸道病毒检测技术。方法 用微流体生物功能芯片微量检测系统检测传染性强、潜在世界大流行危害的流感病毒。结果 该技术检测限度约在病毒粒子10^4。结论 初步研究表明微流体生物功能芯片是一种快速、灵敏的检测系统,对病原微生物感染,尤其是对经空气传播的病毒的快速检测辅助临床诊断具有重要作用。此外在控制病房的院内感染也将发挥其作用。     

Association of the phosphatidylinositol signal pathway with prolonged myocardial ischemia

Ｉｎ 1986 ,Ｍｕｒｒｙ ,ｒｅｐｏｒｔｅｄｏｎｅｎｄｏｇｅｎｏｕｓｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅｍｅｃｈａｎｉｓｍ ,ｔｈｅｓｏ ｃａｌｌｅｄ“ｉｓｃｈｅｍｉｃｐｒｅｃｏｎｄｉｔｉｏｎ” 1Ｗｈｉｌｅｎｕｍｅｒｏｕｓｓｔｕｄｉｅｓｈａｖｅｆｏｃｕｓｅｄｏｎｔｈｉｓｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆｉｓｃｈｅｍｉｃｐｒｅｃｏｎｄｉｔｉｏｎｉｎｇ ,ｆｅｗｐｅｏｐｌｅｎｏｔｉｃｅｄｔｈｅｏｒｇａｎｉｓｍ’ｓｒｅｓｐｏｎｓｅｔｏｐｒｏｌｏｎｇｅｄｉｓｃｈｅｍｉａ Ｉｔｗａｓａｌｓｏｄｅｍｏｎｓｔｒａｔｅｄｔｈａｔｐｒｏｔｅｉｎｋｉｎ…     

磷酸肌醇信号通路与心肌缺血关系的研究

目的　利用心肌缺血模型,研究磷酸肌醇4激酶（PI 4 kinase）、磷酸肌醇磷酸激酶（PIP 5 Kinase）和蛋白酶C（PKC）在心肌缺血过程中的变化,以探讨磷酸肌醇信号系统在心肌缺血过程中调控的机理.方法　建立大鼠体内心肌缺血模型,利用同位素标记方法在蛋白水平上分别检测心肌组织缺血后不同时间（缺血后1、8、25、48小时）磷酸肌醇4-激酶（PI 4 kinase）、磷酸肌醇磷酸激酶（PIP 5 Kinase）和蛋白酶C（PKC）活性的变化.结果　心肌组织中,磷酸肌醇4-激酶、磷酸肌醇磷酸激酶和蛋白酶C的活性在心肌缺血后1小时迅速达到最高值,分别为对照组活性的6.1、3.0和4.0倍,差异明显；随后酶活性水平开始下降,48小时已经接近对照组水平.结论　磷酸肌醇信号途径参与心肌缺血过程的调控,但其调控机理有待于进一步研究.     

食源性致病菌分子马达检测技术研究进展

当今世界许多国家都存在由微生物污染食品而引起的食源性疾病的暴发.目前已知有多种病原菌能引起食源性疾病暴发,如弯曲杆菌、沙门菌、李斯特菌、大肠杆菌O157:H7等[1-2].病原微生物的常规检测方法依赖其特定的微生物学及生物化学特性,如包括细菌计数的培养基和菌落计数法、免疫学法、PCR等,但其应用很大程度受限于分析时间长,容易出现假阳性问题.     

磷酸肌醇信号通路与心肌缺血关系的研究

目的：利用心肌缺血模型，研究磷酸肌醇4激酶（PI4kinase）、磷酸肌醇酸激酶（PIP5Kinase）和蛋白酶C(PKC)在心肌缺血过程中的变化，以探讨磷酸肌醇信号系统在心肌缺血过程中调控的机理。方法：建立大鼠体内心肌缺血模型，利用同位素标记方法在蛋白水平上分别检测心肌组织缺血后不同时间（缺血后1、8、25、48小时）磷酸肌醇4-激酶（PI4kinase）、磷酸肌醇磷酸激酶（PIP 5Kinase）和蛋白酶C(PKC)活性的变化。结果：心肌组织中，磷酸肌醇4-激酶、磷酸肌醇磷酸激酶和蛋白酶C的活性在心肌缺血后1小时声速达到最高值，分别为对照组活性的6.1、3.0和4.0倍，差异明显；随后酶活性水平开始下降，48小时已经接近对照组水平。结论：磷酸肌醇信号途径参与心肌缺血过程的调控，但其调控机理有待于进一步研究。     

极低频磁场对F0F1-ATPase活力的影响及其与F1旋转频率的关系

目的 研究极低频正弦磁场对F0F1-ATPases活力的影响及其机制.方法 强度为0.1～0.5 mT、频率为4.7～96.0 Hz的磁场分别处理从光合细菌(Rhodospirillum rubrum)中提取的细菌色素体(chromatophores)外膜上的F0F1-ATPases.结果 0.5 mT,4.7、12.0、60.0、72.0、84.0、96.0 Hz磁场对F0F1-ATPases水解起促进作用,0.5 mT、24.0 Hz磁场对F0F1-ATPases水解起抑制作用,差异均有统计学意义(P＜0.05);0.3 mT,4.7、24.0、60.0 Hz的磁场对F0F1-ATPases仍有明显影响,但0.1 mT的磁场则对F0F1-ATPases无明显影响.0.5 mT,24.0、60.0 Hz的磁场对二环己基碳二亚胺(DCCD)抑制的F0F1-ATPases仍分别有明显地抑制和促进酶活力的影响,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 影响F0F1-ATPases活力的极低频磁场具有频率窗口,强度阈值在0.1～0.3 mT之间;F0F1-ATPases,特别是F1是磁场作用的一个重要的位点.     

五氮齿稀土配合物对小鼠腹水肝癌细胞及其实体瘤的光动力效应

目的　研究五氮齿稀土配合物（ＰＲＥＣ）光敏剂对昆明小鼠腹水肝癌ＡＨ 细胞株在体外及体内的光动力效应,为评价其作为一类第二代新型光动力治疗试剂提供实验依据。方法　选用五氮齿羧钆（ＰＧｄＣＯＯＨ）、五氮齿钆（ＰＧｄ）、五氮齿铕（ＰＥｕ）和五氮齿钐（ＰＳｍ） 四种自行合成的ＰＲＥＣ光敏剂,用ＭＴＴ法测定它们对ＡＨ细胞的暗毒性和在不同浓度、以波长７６０ ｎｍ 红光（ 功率密度１４ ｍＷ／ｃｍ２） 在不同照光时间条件下,对体外培养的小鼠腹水肝癌ＡＨ细胞的光动力效应;用流式细胞技术测定了ＰＧｄ 光敏作用对ＡＨ 细胞群体时相分布的影响;观察了荷ＡＨ实体瘤（ 平均体积为２２０ ｍｍ３）小鼠尾静脉注射ＰＧｄＣＯＯＨ、ＰＥｕ 或ＰＳｍ（ 剂量均为１２ ｍｇ／ｋｇ） 后２４ ｈ,用７３０～８００ ｎｍ 红光（ 功率密度为１０ ｍＷ／ｃｍ２） 照光,每次１ ｈ,每天１ 次,连续３ 天后肿瘤体积的变化,比较肿瘤长到照光前１０ 倍体积时所需时间的差别,并计算每组小鼠的平均生存寿命。另外还观察了ＰＧｄＣＯＯＨ、ＰＥｕ 和ＰＳｍ 对健康小鼠皮肤的光毒性作用。结果　ＰＲＥＣ的浓度低于１－０ μｍｏｌ／Ｌ时,ＡＨ细胞存活率高达９３％ 以上;水溶性较好的ＰＧｄＣＯＯＨ在浓度     

海马提取物调控PI4-K激酶活性

目的海马是一种具有抗衰老、抗疲劳及抗肿瘤的中药,迄今对其分子作用机制不十分清楚。肌醇磷脂激酶(PI4-K)作为PI信号通路中起重要作用的激酶,位于信号通路的上游,应是寻找新药十分关键的靶分子。方法利用人红细胞膜内翻外的技术,将存在于细胞膜内侧的肌醇磷脂激酶(PI4-K)暴露在外,成为IOV-PI4-K抗原蛋白;用IOV-PI4-K抗原蛋白与其PI4-K单克隆抗体(A6D)的ELISA检测技术,对海马提取物进行了初步研究。结果从海马提取物中筛选出了对PI4-K与抗体活性亲和力具有上调或下调作用的两种不同组分,提示在这二种组分里可能存在有不同的分子对PI4-K有着上调或下调的作用。结论从上述二种组分里有可能开发出治疗肿瘤和抗衰老的药物。这一筛选方法也可为今后的药物筛选提供一种新的思路。