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Moderate weight loss improves numerous risk factors for cardiometabolic disease; however, long-term weight loss maintenance (WLM) is often thwarted by metabolic adaptations that suppress energy expenditure and facilitate weight regain. Skeletal muscle has a prominent role in energy homeostasis; therefore, we investigated the effect of WLM and weight regain on skeletal muscle in rodents. In skeletal muscle of obesity-prone rats, WLM reduced fat oxidative capacity and downregulated genes involved in fat metabolism. Interestingly, even after weight was regained, genes involved in fat metabolism were also reduced. We then subjected mice with skeletal muscle lipoprotein lipase overexpression (mCK-hLPL), which augments fat metabolism, to WLM and weight regain and found that mCK-hLPL attenuates weight regain by potentiating energy expenditure. Irrespective of genotype, weight regain suppressed dietary fat oxidation and downregulated genes involved in fat metabolism in skeletal muscle. However, mCK-hLPL mice oxidized more fat throughout weight regain and had greater expression of genes involved in fat metabolism and lower expression of genes involved in carbohydrate metabolism during WLM and regain. In summary, these results suggest that skeletal muscle fat oxidation is reduced during WLM and regain, and therapies that improve skeletal muscle fat metabolism may attenuate rapid weight regain.  相似文献   
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For many parents stopping life-sustaining medical treatment on their dying infant is psychologically impossible. Dostoevsky's insights into human behavior, particularly the fact that individuals do not want the anxiety and guilt associated with responsibility for making difficult decisions, might change the way physicians approach parents for permission to withdraw life-prolonging medical interventions on dying infants.  相似文献   
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We describe a familial case of Marfan's syndrome with associated intrathoracic stomach detected during the neonatal period. The patient developed a primitive leukemia at 3 months of age. Acute leukemia in a patient with Marfan's syndrome has not previously been reported.  相似文献   
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