首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   725篇
  免费   25篇
  国内免费   30篇
耳鼻咽喉   8篇
儿科学   36篇
妇产科学   7篇
基础医学   94篇
口腔科学   7篇
临床医学   92篇
内科学   201篇
皮肤病学   3篇
神经病学   58篇
特种医学   90篇
外科学   90篇
综合类   14篇
预防医学   15篇
眼科学   13篇
药学   36篇
肿瘤学   16篇
  2022年   9篇
  2021年   14篇
  2019年   13篇
  2018年   15篇
  2016年   5篇
  2015年   10篇
  2014年   11篇
  2013年   20篇
  2012年   30篇
  2011年   30篇
  2010年   16篇
  2009年   21篇
  2008年   15篇
  2007年   25篇
  2006年   42篇
  2005年   20篇
  2004年   12篇
  2003年   17篇
  2002年   19篇
  2001年   19篇
  2000年   12篇
  1999年   13篇
  1998年   17篇
  1997年   11篇
  1996年   23篇
  1995年   18篇
  1994年   18篇
  1993年   12篇
  1992年   16篇
  1991年   21篇
  1990年   12篇
  1989年   21篇
  1988年   16篇
  1987年   18篇
  1986年   18篇
  1985年   22篇
  1984年   14篇
  1983年   13篇
  1982年   5篇
  1981年   13篇
  1980年   8篇
  1979年   6篇
  1978年   8篇
  1977年   8篇
  1976年   4篇
  1975年   5篇
  1973年   4篇
  1970年   4篇
  1918年   9篇
  1913年   4篇
排序方式: 共有780条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
The mechanism of the activated-monomer polymerization of ethylene oxide catalyzed by protic acids was investigated by means of an analysis of the molecular-weight distribution curves from the polymers obtained. The results suggest that polymer ether groups participate in the polymerization by forming hydrogen-bonded complexes and tertiary oxonium cations in the reaction with the activated monomer, both being intermediates of the propagation reactions.  相似文献   
4.
Solid-phase radioimmunoassay for the detection of rotavirus.   总被引:14,自引:1,他引:14       下载免费PDF全文
A solid-phase radioimmunoassay method has been developed for the detection of rotavirus in the form of a purified antigen and in stool. The parameters of the radioimmunoassay were examined and optimized to give high sensitivity and same-day results. Compared with electron microscopy, the assay is up to 10 times as sensitive for detection of the virus in stool and up to 128 times as sensitive for detection of a purified virus antigen. In a field study on stool specimens it was at least as efficient as electron microscopy.  相似文献   
5.
6.
The outer cores of the lipooligosaccharides (LOS) of many strains of Campylobacter jejuni mimic human gangliosides in structure. A population of cells of C. jejuni strain 81-176 produced a mixture of LOS cores which consisted primarily of structures mimicking GM(2) and GM(3) gangliosides, with minor amounts of structures mimicking GD(1b) and GD(2). Genetic analyses of genes involved in the biosynthesis of the outer core of C. jejuni 81-176 revealed the presence of a homopolymeric tract of G residues within a gene encoding CgtA, an N-acetylgalactosaminyltransferase. Variation in the number of G residues within cgtA affected the length of the open reading frame, and these changes in cgtA corresponded to a change in LOS structure from GM(2) to GM(3) ganglioside mimicry. Site-specific mutation of cgtA in 81-176 resulted in a major LOS core structure that lacked GalNAc and resembled GM(3) ganglioside. Compared to wild-type 81-176, the cgtA mutant showed a significant increase in invasion of INT407 cells. In comparison, a site-specific mutation of the neuC1 gene resulted in the loss of sialic acid in the LOS core and reduced resistance to normal human serum but had no affect on invasion of INT407 cells.  相似文献   
7.
8.
9.
10.
A moderatley sensitive, rapid, and economical test scheme for the detection of infantile gastroenteritis virus (IGV) in stool or antibody in serum has been developed and evaluated. The test scheme with minor modifications was an adaptation of a counter-immunoelectro-osmophoresis system we once used for the detection of hepatitis B antigen. Large numbers of stool samples may be screened during half a working day for the presence of IGV using reference antiserum to IGV prepared in guinea-pigs. Serological studies of a diagnostic but not epidemiological nature may also be performed with equal facility by this same test scheme using highly purified IGV antigen derived from stool.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号