首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1037篇
  免费   59篇
  国内免费   10篇
耳鼻咽喉   3篇
儿科学   33篇
妇产科学   7篇
基础医学   121篇
口腔科学   13篇
临床医学   81篇
内科学   178篇
皮肤病学   13篇
神经病学   249篇
特种医学   182篇
外科学   73篇
综合类   35篇
预防医学   16篇
眼科学   6篇
药学   66篇
中国医学   6篇
肿瘤学   24篇
  2023年   9篇
  2022年   9篇
  2021年   9篇
  2020年   10篇
  2019年   20篇
  2018年   13篇
  2017年   13篇
  2016年   35篇
  2015年   60篇
  2014年   26篇
  2013年   41篇
  2012年   43篇
  2011年   54篇
  2010年   41篇
  2009年   41篇
  2008年   51篇
  2007年   38篇
  2006年   44篇
  2005年   37篇
  2004年   20篇
  2003年   16篇
  2002年   16篇
  2001年   17篇
  2000年   18篇
  1999年   19篇
  1998年   30篇
  1997年   46篇
  1996年   33篇
  1995年   28篇
  1994年   24篇
  1993年   19篇
  1992年   9篇
  1991年   16篇
  1990年   24篇
  1989年   33篇
  1988年   30篇
  1987年   11篇
  1986年   14篇
  1985年   9篇
  1984年   10篇
  1983年   9篇
  1982年   11篇
  1981年   9篇
  1980年   10篇
  1978年   3篇
  1977年   5篇
  1976年   6篇
  1975年   2篇
  1970年   2篇
  1969年   3篇
排序方式: 共有1106条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
Diagnostic accuracy has been addressed previously for Parkinson's disease in a brain bank collection, but accuracy of progressive supranuclear palsy (PSP) has not been addressed in a similar setting. Clinical and genetic features of pathologically confirmed cases of PSP were compared with misdiagnosed cases to determine ways to improve diagnostic accuracy. Medical records were reviewed for 180 cases sent to the Society of Progressive Supranuclear Palsy Brain Bank that had standardized neuropathologic evaluations as well as determination of apolipoprotein E and tau genotypes. Of the 180 cases studied, 137 had PSP and 43 had other pathologic diagnoses. Corticobasal degeneration (CBD), multiple system atrophy (MSA), and diffuse Lewy body disease (DLBD) accounted for 70% of the misdiagnosed cases. History of tremor, psychosis, dementia, and asymmetric findings were more frequent in misdiagnosed cases. The frequency of H1 tau haplotype (93 vs. 80%) and H1H1 genotype (86 vs. 66%) were significantly greater and APOE epsilon4 carrier state was significantly less (17 vs. 41 %) in PSP compared with misdiagnosed cases. Pathologic evaluation of clinically diagnosed PSP remains important for definitive diagnosis, and CBD, MSA, and DLBD are the disorders most likely to be misdiagnosed as PSP. Tremor, psychosis, early dementia, asymmetric findings, absence of H1 haplotype, and presence of APOE epsilon4 should raise questions about a diagnosis of PSP.  相似文献   
3.
4.
5.
6.
7.
8.
KA Forde 《Surgical endoscopy》1998,12(12):1375-1376
  相似文献   
9.
10.
The identification of specific genetic loci that contribute to inflammatory and autoimmune diseases has proved difficult due to the contribution of multiple interacting genes, the inherent genetic heterogeneity present in human populations, and a lack of new mouse mutants. By using N-ethyl-N-nitrosourea (ENU) mutagenesis to discover new immune regulators, we identified a point mutation in the murine phospholipase Cg2 (Plcg2) gene that leads to severe spontaneous inflammation and autoimmunity. The disease is composed of an autoimmune component mediated by autoantibody immune complexes and B and T cell independent inflammation. The underlying mechanism is a gain-of-function mutation in Plcg2, which leads to hyperreactive external calcium entry in B cells and expansion of innate inflammatory cells. This mutant identifies Plcg2 as a key regulator in an autoimmune and inflammatory disease mediated by B cells and non-B, non-T haematopoietic cells and emphasizes that by distinct genetic modulation, a single point mutation can lead to a complex immunological phenotype.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号