首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   27066篇
  免费   1385篇
  国内免费   252篇
耳鼻咽喉   215篇
儿科学   533篇
妇产科学   623篇
基础医学   2857篇
口腔科学   546篇
临床医学   2312篇
内科学   7923篇
皮肤病学   575篇
神经病学   2406篇
特种医学   949篇
外科学   4353篇
综合类   65篇
一般理论   5篇
预防医学   990篇
眼科学   351篇
药学   1458篇
中国医学   43篇
肿瘤学   2499篇
  2024年   19篇
  2023年   212篇
  2022年   456篇
  2021年   787篇
  2020年   494篇
  2019年   650篇
  2018年   788篇
  2017年   604篇
  2016年   734篇
  2015年   798篇
  2014年   1027篇
  2013年   1402篇
  2012年   2171篇
  2011年   2117篇
  2010年   1236篇
  2009年   1117篇
  2008年   1946篇
  2007年   1834篇
  2006年   1681篇
  2005年   1690篇
  2004年   1539篇
  2003年   1386篇
  2002年   1276篇
  2001年   196篇
  2000年   143篇
  1999年   195篇
  1998年   224篇
  1997年   206篇
  1996年   159篇
  1995年   189篇
  1994年   152篇
  1993年   144篇
  1992年   101篇
  1991年   79篇
  1990年   103篇
  1989年   71篇
  1988年   67篇
  1987年   51篇
  1986年   65篇
  1985年   66篇
  1984年   68篇
  1983年   47篇
  1982年   58篇
  1981年   39篇
  1980年   44篇
  1979年   31篇
  1978年   17篇
  1977年   22篇
  1975年   20篇
  1974年   25篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
2.
Background: Extracellular matrix molecular components, previously linked to multisystem syndromes include collagens, fibrillins and laminins. Recently, we described a novel multisystem syndrome caused by the c.9418G>A p.(V3140M) mutation in the laminin alpha-5 (LAMA5) gene, which affects connective tissues of all organs and apparatus in a three generation family. In the same family, we have also reported a myopic trait, which, however, was linked to the Prolyl 4-hydroxylase subunit alpha-2 (P4HA2) gene. Results of investigation on vitreous changes and their pathogenesis are reported in the present study.Materials and Methods: Nineteen family individuals underwent complete ophthalmic examination including best-corrected visual acuity (BCVA), fundus examination, fundus photography, intraocular pressure measurement, axial length measurement using ocular biometry, Goldmann visual field examination, standard electroretinogram, SD-OCT. Segregation analysis of LAMA5 and P4HA2 mutations was performed in enrolled members.Results: The vitreous alterations fully segregated with LAMA5 mutation in both young and adult family members. Slight reduction of retinal thickness and peripheral retinal degeneration in only two patients were reported.Conclusions: In this work we showed that PVD is a common trait of LAMA5 multisystem syndrome, therefore occurring as an age-unrelated trait. We hypothesize that the p.(V3140M) mutation results in a reduction of retinal inner limiting membrane (ILM) stability, leading to a derangement in the macromolecular structure of the vitreous gel, and PVD. Further investigations will be necessary to elucidate the role of wild type and mutated LAMA5 in the pathogenesis of PVD.  相似文献   
3.
4.
Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology - To estimate the impact of delayed care during the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic on the outcomes of patients with...  相似文献   
5.
6.
7.
8.
9.
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号