一次性头皮针软管在小儿保留灌肠中的应用

随着临床上用药方式的不断改进和变化,复方氨基比林、柴胡、思密哒保留灌肠已经成为门诊儿科用药的一种给药方式。因其无创伤、痛苦小,深受小儿家长的欢迎。然而目前灌肠用的小儿肛管并无规范的招标产品,灌肠时插管的深度和灌肠后药物在体内的保留时间、排泄次数与疗效有密切的关系,在插管过程中偶有黏膜损伤、出血等并发症现象,不能让人满意。通过临床观察,我们发现,对2岁以下的小孩采用小儿头皮针软管代替肛管完全可以解决这个问题,且能达到良好的疗效。1材料与方法1.1灭菌无针梗一次性静脉输液针,头皮针软管长度20cm。1.2用一次性30 ml无…     

冈田酸诱导大鼠脑tau蛋白磷酸化和神经细胞退化

采用免疫组织化学、荧光双标记技术及大鼠额叶皮质定位注射OA的方法,观察和研究蛋白磷酸酶抑制剂冈田酸(okadaic acid,OA)对大鼠脑tau蛋白高度磷酸化和神经细胞退化的影响,结果表明:①AT8免疫组织化学染色观察到在20 ng OA作用下神经细胞突起远端tau蛋白首先磷酸化,出现AT8即PHF-tau免疫阳性反应,并逐渐向胞体发展,形成营养不良的神经细胞突起和神经纤维缠结样神经细胞;②细胞计数表明额叶皮质注射20ng OA后12 h AT8免疫阳性神经细胞数显著增多(P＜0.01),1 d时达峰值(P＜0.01),3d后减少;注射OA 20,50,100 ng 1 d时均大量表达AT8阳性细胞(P＜0.05),但其各组间无显著差异;③免疫荧光双标记结果显示磷酸化tau蛋白在神经元和星形胶质细胞均存在,部分tau蛋白高度磷酸化的神经细胞TUNEL染色阳性,并伴有核浓缩断裂现象.这提示OA能有效诱导大鼠脑星形胶质细胞和神经元微管相关蛋白tau高度磷酸化,从而导致神经细胞DNA损伤;后者可能参与了OA诱导的神经细胞退化过程,其机制则有待阐明.     

药物靶标的发现与验证技术研究进展

药物靶标的发现和验证是新药研发的第一步,也是药物筛选及药物定向合成成败的关键因素之一.随着基因组学、蛋白组学、生物信息学的快速发展,以及RNA干扰、噬菌体展示等新兴技术的出现,药物靶标的发现和验证技术日新月异.该文综述了在基因水平、转录水平、蛋白水平药物靶标发现和验证的各种技术的研究进展及其成功案例.     

抗衰老中药的研究

对中药抗衰老的药理作用机制及其实验方法的研究进展进行综述。现代中医药实验表明,中药可以通过抗氧化、调节免疫功能、调节神经内分泌、抗DNA损伤等作用延长机体寿命及细胞的传代能力,从而达到抗衰老的目的。     

RNA干扰技术抑制人内皮细胞非肌肉肌球蛋白重链ⅡA(MYH9)表达的研究

目的:构建人MYH9(非肌肉肌球蛋白重链ⅡA)的siRNA表达体系,抑制原代人脐静脉内皮细胞(HUVEC)MYH9基因的表达。方法:针对人MYH9基因序列,构建siRNA表达质粒,通过酶切和测序鉴定确定其序列正确性。分别转染重组质粒pGCsi-MYH9-1/2/3至HUVEC细胞,通过半定量RT-PCR和蛋白质印迹,分别检测在转染后24h、48h、72h MYH9在mRNA转录水平及蛋白表达的变化。结果:在构建的3种重组质粒中,pGCsi-MYH9-2、pGCsi-MYH9-3在转染后24h均表现出一定的干扰作用,转染后48h干扰作用最强,转染后72h干扰作用减弱;pGCsi-MYH9-3的干扰作用最明显,转染后48h,能明显下调HUVEC的MYH9蛋白表达,抑制率平均可达71.2%,此时MYH9基因mRNA转录明显减少,抑制率为86.5%。结论:在转染后48h pGCsi-MYH9-3可明显抑制HUVEC细胞内源MYH9的表达,为进一步研究MYH9在相关疾病中的功能奠定基础。     

以人参皂苷Rg1为配基的亲和色谱介质的制备与初步应用

通过偶联人参皂苷Rg1（Rg1）与环氧活化琼脂糖凝胶6B(epoxy-activated Sepharose^TM 6B,EAS6B),制备以Rg1为配基的亲和介质,以红外色谱法验证其偶联,并采用正交设计方法优化偶联条件为40 ℃,pH 13,每毫升EAS6B添加Rg1 100 μmol;以此条件放大工艺制备的亲和介质偶联率为31.47%,偶联量为31.56 μmol/mL;利用Rg1-EAS6B亲和介质,以系列亲和色谱法,从PC12细胞蛋白裂解液中筛选得到1个Rg1特异性结合蛋白的条带,为制备含有类似活性基团的中药有效成分的亲和色谱介质提供参考依据,也为进一步探讨人参皂苷Rg1的作用机制奠定基础。