尿嘧啶核苷治疗9例进行性肌营养不良的临床观察

我们应用尿嘧啶核苷针剂肌肉注射,每日100毫克,连续注射3个月,治疗5例假性肥大型和4例面肩肱型进行性肌营养不良症。随访5个月到1年。5例假性肥大型有明显近期疗效,4例面肩肱型2例略有进步,2例无效,文中提出本病为家族遗传性疾病,用核苷,核酸等治疗有效,值得进一步研究本病是否为核苷,核酸等代谢失调所致。     

糖尿病患者的颅内血管疾患

作者等希望从各方面寻找颅内血管病的原因以期能减少脑卒中的发作。本文研究了某医院中45岁以下的5,479例连续作的全身尸检。分成无糖尿病和有糖尿病两组,前一组共4,802人;后一组共677人,病历中未记载糖尿病的严重程度和周围神经情况。作者等分以下四项进行了分析:1.关于大血管的堵塞:脑基底动脉环的大血管堵塞,在糖尿病组和高血压组相比差别不大。如心脏蓬量251～350克的男性,大     

共济失调性偏瘫:病理学研究

Fisher和Cole(1965)曾描述了一种卒中样综合征。其主要特征是特异的肢体无力和同侧共济失调同时存在。临床过程认为缺血性者比出血性者多见。作者报告此综合征三例并作了病理学研究。其临床方面特征为发作性一侧的肢体无力(例1为轻度到中度面肌、上肢和下肢无力;例2为轻度上肢和较重的足趾无力;例3为较重的上肢和轻度面肌及下肢无力),腱反射亢进,巴彬斯基征阳性。指鼻试验和跟膝试验不稳、辨距不良与小脑性共济失调相似,在快速运动时,明显地缓慢和共济失调。轻度发音困难(例1、2),垂直和水平性眼震(例1、     

肌生注射液的问世与在神经系统疾病中的应用

1973年春，中国医学科学院药物研究所宋振玉老研究员提着一小筐自制药剂来到我神经科。介绍说该药是由纯赤芝孢子粉制成，每支10毫升，含生药50毫克，经过一系列试验，合乎临床应用的要求。参加研究的同志自己注射过，无不良反应，暂名731，希能作临床观察。我们当即议妥观察目前尚无良好方法治疗的各种神经系统疾病，并成立了一个小组，由富慧谛、高黎华和我共同观察。     

用乳酸脱氢酶同动酶—5探测假性肥大型肌营养不良的带基因者

在假性肥大型肌营养不良从生化方面被描述为先天性代谢异常以前,探测带基因者只是间接性的。假性肥大型肌营养不良是一种男性半合子伴随x染色体的遗传病,而且,同型合子带基因者常常具有细小临床的以及生化的异常。在大多的临床中,遗传性咨询往往依赖于血清CPK的测定和Haldant氏估计法即大约1/3的病例表现有自发性突变。(作者等曾研究了假性肥大型肌营养不良的红血球第Ⅱ带的磷酸化作用和红血球扫描性电子显微镜检查所证明)。     

尿激酶对血管闭塞性疾病的治疗

本文报告用尿激酶(以下简称UK.)治疗20例脑血管闭塞性疾病的效果。并且与用“常规药物”进行治疗的20例进行了比较。结果表明UK.组开始见效时间,主要集中于疗程的前4天,而且前4天中的任何一天,共有效病例数均与对照组有显著性差异。但10天内总的有效率两组无显著性差异(UK.组为60％;对照组50％)。 在分析其原因时,结合复习有关文献,我们讨论了两个问题:1.小剂量UK.治疗本病的作用机制:可能为激活机体内在的纾溶系统、阻止血栓的进展、改善侧枝血循。2.应用UK.治疗本病的某些值得注意之点:选择适应症,力争早期用药,开始剂量为40,000～80,000单位/日,分次给药,静脉缓慢注射较静脉点滴为好,配合“常规药物”比单用UK为洼。疗程4～7天,逐渐减量。