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1.
2.
常用中药种类繁多,品种各异,给中药鉴别带来一定困难,尤其在基层药品使用单位,没条件用现代化检测手段进行检验,也不可能把每味药都送到药检部门进行鉴定,只能用传统的眼看、鼻闻、口尝、水试、火烧等传统经验进行性状鉴别。对中药材进行初步检查,这种传统的经验鉴别方法,简便易行,非常适合基层药品使用单位。介绍几种中药材的快速鉴别方法:  相似文献   
3.
论传统中药与现代中药的区别   总被引:1,自引:0,他引:1  
中医药学是一门古老的学科,其中蕴含着我国人民几千年来防病治病及应用天然药物治疗疾病的丰富经验。中医药根植于中国上下五千年的文化长河中,是经过数千年的历史积淀,经过历代医家的不断补充、完善、发展而来。但由于历史因素所限,中医药发展甚为缓慢。  相似文献   
4.
本文采用高效液相层析法测定74例单一服用DPH或CBZ的癫痫病人的血药浓度,并对部分病人进行了追踪观察,结果提示癫痫病人对AED的反应具有个体差异,尤其是对DPH。服DPH剂量不变时,随用药时间延长,约70%病人血药浓度有增高趋势;部分服用CBZ的病人剂量不变时,血药浓度有下降趋势。认为动态观察AED的血药浓度具有重要的临床意义。  相似文献   
5.
目的研究丹参颗粒饮片制备工艺条件,筛选最适颗粒粒度和制备方法。方法通过正交实验以浸出物得率和丹酚酸B、丹参酮ⅡA的含量作为评价指标,对提取效率影响因素和干燥灭菌方法对成分影响进行考察。结果提取次数对浸出物的得率和丹酚酸B含量影响显著,颗粒粒度对提取物中丹酚酸B无显著影响。干燥灭菌时粒度对丹酚酸B、丹参酮ⅡA含量有一定影响。结论制备丹参颗粒饮片的粒度应以粗粉为宜。  相似文献   
6.
目的优化筛选肝复乐胶囊中挥发油的提取工艺。方法采用正交试验法进行优选,以加水量、提取时间、药材粒度和浸泡时间为可变因素,以得油率为评价指标,筛选肝复乐胶囊中挥发油的提取工艺条件。结果最佳提取工艺为将药材粉碎过50目筛,加10倍量水浸泡1 h,回流提取4 h。结论该提取工艺客观可行、稳定合理、重现性较好,得到了优选的肝复乐胶囊中挥发油的提取工艺。  相似文献   
7.
重症肌无力(MG)是一种自身免疫性疾病,对该病的红细胞免疫功能研究,目前所查文献未见有报道。本文试图通过研究MG患者的红细胞免疫功能变化,以探讨MG免疫功能异常的机理。 研究对象和方法 据典型病史,经新斯的明试验或由肌电图重复刺激反应确诊为MG者  相似文献   
8.
精神运动性癫痫是以发作性运动障碍伴精神异常为其临床特点,因发作时多伴有高级复杂脑功能障碍,按照癫痫的国际分类法又称之为复杂性部分发作。Renolds所下的定义为:其发作伴有一个或多个皮层区域高级活动功能的障碍及意识障碍,即发作伴有认识的、情感的或精神感觉的症状、自动症或复合症状。  相似文献   
9.
目的研究香附颗粒饮片中α-香附酮的含量测定方法 ,制定和完善其质量标准.方法样品以乙醚索氏提取,高效液相色谱法采用Hypersils C18(250×4.60mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(80∶20);检测波长:240nm;流速:0.8mL·min-1;进样量:20μL;结果α-香附酮在0.0204~0.204mg·mL-1浓度范围内线性关系良好,回归方程:Y=41024X-27.605,r=0.9999,加样回收率平均为98.77%(n=6),RSD为0.89%.结论本方法简便、准确、重复性好,可用于香附中α-香附酮的含量测定,以有效控制其质量.  相似文献   
10.
目的研究灯银脑通滴丸的最佳成型工艺。方法采用正交试验法,从基质、冷却剂的种类、提取物与基质的用量配比等方面进行考察。结果聚乙二醇-6000,冷却温度10℃时,灯银脑通滴丸质量最好。结论证明此工艺是可行的。  相似文献   
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