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多奈哌齐上调海马神经元β2烟碱型乙酰胆碱受体的表达 总被引:4,自引:0,他引:4
目的观察多奈哌齐对β淀粉样蛋白25-35片断(Aβ25-35)诱导原代培养的海马神经元损伤的保护作用及神经元β2烟碱型乙酰胆碱受体(β2-nAChR)的表达。方法在不同时间及采用不同浓度多奈哌齐提前干预培养的海马神经元,之后用Aβ25-35诱导神经元损伤。采用倒置显微镜观察神经元形态学改变,以MTT法测量神经元活性变化,利用免疫荧光法观察不同浓度和不同时间多奈哌齐干预后Aβ25-35损伤神经元β2-nAChR表达情况,并用激光扫描共聚焦显微镜免疫荧光半定量法测量其平均相对荧光强度变化。结果多奈哌齐干预组可减轻Aβ25-35对神经元的损伤。多奈哌齐预处理组神经元β2-nAChR表达明显增加,其平均相对荧光强度明显高于Aβ25-35损伤组。结论多奈哌齐对Aβ25-35诱导损伤神经元的保护作用部分与β2-nAChR的上调有关。 相似文献
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三叉神经痛(TN)常常因神经根穿颅骨时受血管压迫所致,由脑桥缺血损伤导致的继发性三叉神经痛极为少见。本文报道的是1例因脑桥梗死横断三叉神经中枢通路而导致的三叉神经痛。脑桥梗死引发三叉神经痛@Peker S.$Marmara University Medical Faculty, Neurosurgery, Istanbul, Turkey Dr
@Akansel G.
@Pamir N.M.
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1例三叉神经下颌支疼痛患者舌单侧发生毛发样变色,这种罕见的体征与患者的疼痛触发区同时存在,缘于丝状乳头的过度肥大和角化,正常情况下丝状乳头可以避免机械刺激并防止蜕皮。三叉神经痛伴单侧黑毛舌@Cheshire Jr. W.P.$Department of Neurology, Mayo Clinic, 4500 San Pablo Rd ., Jacksonville, FL 32224, United States Dr.
@高中宝 相似文献
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目前已知Shaker型(Kv1)K 通道的自身抗体与3种综合征相关。周围神经兴奋性增高是获得性神经性肌强直的主要临床表现,神经性肌强直合并自主神经和CNS损害统称为M orvan综合征(M oS)。如果仅有CNS表现而无周围神经受累则称为边缘性脑炎(LE)。为了明确上述表现的细胞学基础,使用患 相似文献
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蒙特利尔认知评估量表(中文版)在驻京军队离退休干部中界值划分的初步研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的初步探讨蒙特利尔认知评估表(Montreal cognitive assessment,MoCA)中文版筛查轻度认知损害(mild cognitive impairment,MCI)的可行性及界值的划分。方法选取军队驻京干休所的离退休干部169人为研究对象,根据临床诊断标准分为正常组(51名),MCI组(73名),痴呆组(45名),分别给予MoCA与简易智能精神状态量表(mini mental state exami-nation,MMSE)评估,进行两种量表得分相关性及MoCA得分截断值的初步探讨。结果 MoCA总分和MMSE总分相关性很好(r=0.846,P0.001);经过绘制受试者工作曲线(ROC曲线)确定MoCA得分值≥26为正常,其敏感性和特异性分别为1.000和0.986,19~25分为MCI,其敏感性和特异性分别为0.932和0.717。结论本研究人群MoCA得分与MMSE得分有很好的相关性,在该人群中可以使用MoCA量表筛查MCI患者,得分范围可设定为19~25分。 相似文献
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目的:分析胚胎、新生以及成年小鼠纹状体神经干细胞的体外培养和分化条件,并比较其体外增殖和分化情况。方法:实验于2005-02/05在解放军第四军医大学西京医院神经内科实验室完成。选取孕14d小鼠、出生24h内的新生小鼠和4月龄的成年小鼠各1只用于实验。①神经干细胞的原代培养:分别将孕14d小鼠、新生小鼠和成年小鼠处死后取出纹状体组织,轻轻吹打制成单个细胞悬液,接种于无血清的D/F12培养基中,每六七天机械分离克隆传代1次。②神经干细胞的鉴定:采用有限稀释法获得神经干细胞单克隆,继续培养得到大量来自单个细胞的亚克隆。对神经球行免疫荧光染色鉴定。③通过四甲基偶氮唑盐比色法及免疫荧光染色比较胚胎鼠、新生鼠及成年小鼠的神经干细胞的增殖和分化情况。结果:①成功地从胚胎鼠、新生鼠以及成年小鼠的纹状体中分离培养出神经干细胞。②胚胎鼠、新生鼠及成年小鼠的神经干细胞分化为神经元的比例均为7%~11%,分化为星形胶质细胞的比例均为76%~88%,差异无显著性意义(P>0.01)。③与成年小鼠比较,胚胎鼠和新生鼠的神经干细胞增殖旺盛(P<0.01),而胚胎鼠和新生鼠之间差异无显著性意义。结论:随着小鼠年龄的增加纹状体神经干细胞的增殖能力逐渐减弱,但仍保持着分化为神经元和胶质子细胞的能力。胚胎和新生鼠源性的神经干细胞均具有较强的增殖能力,为寻找理想的移植细胞提供了思路。 相似文献
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自发性颈动脉夹层(sCA D)的病理生理过程尚不清楚。有研究认为其与偏头痛有关,但尚未经证实。在一项基于医院的前瞻性病例对照研究中,分别对72例具有偏头痛病史和家族史的sCAD患者、72例与sCAD无关(non-CA D)的脑梗死患者和72例对照受试者进行评估。与无CAD患者(59.7%vs30.6%,OR3.14,95%CI1.41~7.01)和对照者(18.1%,O R7.41,95%CI3.11~17.64)相比,有偏头痛病史与sCA D显著相关。与先兆性偏头痛患者相反,无先兆性偏头痛患者比无CAD患者(56.9%vs25.0%,OR3.91,95%CI1.71~8.90)和对照者(12.5%,O R9.84,95%CI3.85~25.16)更常… 相似文献
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皮质基底节变性(CBD)和进行性核上性麻痹(PSP)均属于神经变性的tau蛋白病,PSP和CBD的散发和家族性病例均有报道,但尚无CBD和PSP发生于同一家族的报道。目的:描述在一个CBD和PSP家族的临床、眼球运动、平衡、功能成像、组织病理学以及基因研究。设计:报道一个tau蛋白病家族的临床和病理学特征。机构:明尼苏达州大学。患者:对2例同胞和20例其他家族成员进行评估。主要观察指标:对已故及健在家族成员显著特点的论证。结果:其中1例同胞经组织病理学证实为CBD,而另1例已故同胞为PSP,2例患者均有皮质基底节综合征的临床特征。另外,根… 相似文献
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伴皮质下梗死和脑白质病的常染色体显性遗传性动脉病(CA DA SIL)是一种遗传性疾病,可引起卒中与血管性痴呆。发生卒中的平均年龄为45岁(极差30~70)。本文描述一个NO TCH34号外显子S180C的日本CAD ASIL家族,表现为卒中发病年龄提前。M R I结果显示,年轻和年老受试者的白质受累程度相似,支持上述表现提前出现的观点。另外,受累患者中的71%出现幻觉,57%出现错觉。对该家族进行研究的结果显示,特异的N OTCH3突变与独特的临床特征相关,尽管在CAD ASIL患者中很少出现此种相关性。具有NOTCH3 S180C的CADASIL患者发病年龄和幻… 相似文献
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流行病学调查研究一致显示,几乎所有多发性硬化症患者存在EB病毒(EBV)感染,并且疾病进展的风险随EB病毒特异性抗体滴度水平的增高而增加。EBV编码的核抗原-1(EBNA1)在被感染的人类B细胞的复制中仍保留病毒的基因组,在健康人群中,EBNA1特异性CD4 T细胞被认为是EBV特异性免疫控制 相似文献