度洛西汀与艾司西酞普兰治疗女性抑郁症患者的对照研究

正我们对度洛西汀(商品名:优必罗)与艾司西酞普兰(商品名:百洛特)治疗女性抑郁症进行了对比研究,探讨度洛西汀治疗女性抑郁症的疗效和安全性,现将结果报告如下。1对象和方法为我院门诊2013年6月至2014年12月就诊的女性抑郁发作患者;年龄18~65岁;诊断符合《国际疾病分类》第10版;汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分≥18;各项实验室检     

精神病患者首次求治途径及其影响因素调查分析

[目的]探讨精神病患者首次求治途径及其影响因素.[方法]采用自制《精神病患者首次求治途径调查表》,调查入住于本院精神科的病人715例.[结果]精神病患者首次求治选择迷信、宗教方式的占42%,选择普通诊所的占13%,选择综合医院非精神专科的占18%,选择精神专科的占27%.70.48%的精神分裂症首治于非精神专科,80.7%的抑郁症首治于综合医院非精神专科,61.54%的躁狂症首治于非精神科.有近47.78%的精神分裂症患者、5.26%的抑郁症患者、12.82%的躁狂症患者、36.36%的其他精神病患者首次求治选择了迷信、宗教活动方式.[结论]精神病患者患病后首次求治多数不能到精神专科,既延误了治疗时机,又加重了患者的家庭经济负担.因此加强心理卫生知识及精神医学科普知识的宣传教育工作十分重要.     

齐拉西酮治疗女性精神分裂症患者的疗效和安全性研究

目的探讨齐拉西酮治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。方法采用开放式临床自身对照的试验设计,纳入2006年6月至2007年5月陕西省荣复军人第二医院30例女性精神分裂症住院患者,给予口服齐拉西酮60~120mg/d治疗6周,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和药物不良反应评定量表(TESS)于治疗前及治疗后第2、4、6周末评价疗效和副反应。结果治疗6周后,齐拉西酮的临床显效率为86.67%,总有效率为93.33%,副反应发生率为86.67%,但大多数轻微,安全性良好。结论齐拉西酮是一种治疗精神分裂症的有效药物,疗效肯定,副反应轻微,由于其不引起体重增加和泌乳素水平升高,尤其适合用于治疗女性精神分裂症。     

优克中毒致5-HT综合征

选择性 5 - HT回收抑制剂 (SSRIs)自 1988年在美国正式上市 ,至今已有 10年的临床经验。而国产 SSRIs盐酸氟西汀获准上市也已有 4年时间 ,经过 4年的临床验证 ,证明国产盐酸氟西汀抗抑郁疗效好 ,副反应少 ,安全性高 ,服药依从性好 ,故倍受临床医生青睐 ,而盐酸氟西汀引起的不良副反应也愈来愈引起大家的关注。现将常州第四制药厂生产的盐酸氟西汀——优克服用过量引起中毒反应一例报告如下 :1　资料患者 ,女性 ,5 2岁 ,离岗工人。情绪低落 ,少语 ,少动 ,悲观厌世 ,反复发作加重 ,多次自杀未遂 ,总病程达 3年余。经多家医院精神科诊断为…     

巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁症的临床疗效及安全性研究

[目的]探讨巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁症的临床疗效及安全性.[方法]选择本院收治的76例抑郁症患者,将其随机分为观察组和对照组,每组各38例.观察组给予300~600mg/d巴戟天寡糖胶囊治疗,对照组给予10~20mg/d艾司西酞普兰治疗,两组均治疗6周.采用汉密尔顿抑郁量表-17(HAMD-17)、中医肾虚证量化评分表评价两组临床疗效,记录两组不良反应发生情况.[结果]观察组、对照组在第2、4、6周末HAMD-17评分均显著低于治疗前,差异具有统计学意义(均P<0.01);治疗前、治疗第2、4、6周末观察组与对照组HAMD-17评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗6周末后观察组hAMD-17减分率为(57.82±16.93)%,对照组为(60.21±15.40)%,差异无统计学意义(t=0.243,P=0.809).观察组总有效率为26(74.28%)低于对照组的29(78.37%),组间比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗第6周末,观察组中医肾虚证量化评分总分减分值为(12.59±4.96)分,对照组为(12.03±4.72)分,组间比较差异无统计学意义(t=0.56,P=0.57).观察组不良事件发生率为25.71%(9/35),对照组为24.32%(9/37),组间比较差异无统计学意义(χ2=0.019,P=0.892).[结论]巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁症具有较好的临床疗效,且不良反应较少,安全性好.     

齐拉西酮注射液与氟哌啶醇注射液治疗精神分裂症急性激越症状的对比研究

目的验证甲磺酸齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性激越症状的临床疗效和安全性。方法将64例具有急性激越症状的精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组（研究组,32例）和氟哌啶醇组（对照组,32例）,进行开放式临床对照研究,患者入组后即给予臀大肌深部注射齐拉西酮注射液10mg或氟哌定醇注射液5~10mg,6~8小时后可重复使用;甲磺酸齐拉西酮和氟哌啶醇每日总量均不超过30mg,每日注射不超过3次,疗程3天。采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、阳性与阴性症状量表兴奋因子（PANSS-EC）、临床总体印象量表（CGI）评分评价疗效;采用药物不良反应量表（TESS）、锥体外系副反应量表（SAS）评价副反应。结果治疗72小时后,齐拉西酮组和氟哌啶醇组的PANSS-EC总分均明显减低,齐拉西酮组PANSS-EC减分率为（47.79±12.94）%,氟哌啶醇组为（47.79±11.49）%,差异无统计学意义（t=0.063,P〉0.05）。齐拉西酮组临床总有效率为46.9%;氟哌啶醇组为40.6%,差异无统计学意义（χ2=0.063,P〉0.05）。齐拉西酮组不良反应发生率为28.1%,氟哌啶醇组65.6%,差异有统计学意义（χ2=9.035,P〉0.05）。结论甲磺酸齐拉西酮治疗精神分裂症的急性激越症状疗效明显,耐受性良好。     

100例女性精神病病人腹部B超结果分析

目的分析女性精神病患者的腹部B超情况，探讨其原因及超声诊断价值。方法将服用抗精神病药的100名女性患者设为研究组，同期门诊66名健康查体女性为对照组，进行腹部疾病的彩色超声筛查。结果研究组阳性率高于对照组，自诉率却很低。尤其肝光点、胆结石、脾肿大、宫后积液阳性率明显大于对照组，统计学分析有意义。结论受精神症状和药物影响，研究组虽阳性率增高，但自诉能力减低，腹部B超是必不可少的辅助检查。     

文拉法辛缓释片与氟西汀治疗抑郁症临床对照研究

目的：探讨文拉法辛缓释片治疗抑郁症患者的疗效及安全性。方法：将60例抑郁症患者随机分为文拉法辛组（研究组,30例）和氟西汀组（对照组,30例）,进行开放式临床对照研究,疗程均为8周。采用汉密尔顿抑郁量表（17项,HAMD）及躁狂抑郁印象量表（CG I-BP）评价疗效,采用药物不良反应量表（TESS）评价不良反应。结果：治疗8周后,文拉法辛组和氟西汀组的HAMD总分均明显减低,文拉法辛组HAMD减分率为（61.0&#177;14.0）%,氟西汀组为（60.0&#177;12.5）%,差异无统计学意义（t=0.063,P=0.951）。文拉法辛组临床总有效率为86.6%,氟西汀组为83.3%,差异无统计学意义（x^2=0.131,P=0.718）。文拉法辛组的不良反应发生率为23.3%（7/30）,氟西汀组为26.6%（8/30）,差异无统计学意义（x^2=0.089,P=0.766）。结论：文拉法辛缓释剂治疗抑郁症患者起效较快,疗效确切,安全性好。