颅内巨细胞胶质母细胞瘤

巨细胞胶质母细胞瘤是中枢神经系统少见的肿瘤。本文报告１１例，占１７２１例中枢神经系统肿瘤的０．６４％，组织起源存在分歧，ＷＨＯ曾保留双重分类。我们研究了其临床，病理，电镜和免疫组化特点。本瘤好发于年轻人的脑表浅部位，界限清楚。     

多形性黄色星形细胞瘤及巨细胞胶质母细胞瘤的临床病理观察

多形性黄色星形细胞瘤及巨细胞胶质母细胞瘤的临床病理观察李南云，张泰和，钱源澄，郑晓刚，严小娟，陈海薇多形性黄色星形细胞瘤与巨细胞胶质母细胞瘤（怪细胞内瘤）是中枢神经系统含巨大而奇异细胞的罕见肿瘤。两者临床及病理特点非常相似，而预后截然不同。我们报告３...     

实验性蛛网膜下腔出血的研究——Ⅰ.动物模型和脑动脉壁的组织学改变

本实验研究发现经枕大池注入自体动脉血可引起狗脑底动脉的急性和慢性痉挛,其发生率分别为83.3％和60％,其程度与动脉周围血液量有密切关系。发生慢性血管痉挛的脑底动脉有形态学改变,其严重性与痉挛程度一致。轻、中度痉挛的动脉在超微结构水平有改变,包括内膜肿胀、紧密连接部分丧失、基底膜增厚、肌细胞间隙增大和核周出现小空泡等。重度痉挛的动脉则在光镜下也可见到明显的内膜退变和肌层环死。作者根据病理学变化推测晚期血管痉挛的发病机理是多因素的,提出脑血管痉挛的处理原则应为预防为主和早期综合治疗。     

颅内巨细胞胶质母细胞瘤

本文报告巨细胞胶质母细胞瘤13例,占同期 CNS 肿瘤的0.76%。组织起源一直存在分歧,WHO 不得不保留双重分类。作者通过光镜、电镜、免疫组化技术(GFAP,NSE),证实了肿瘤为胶质起源。本瘤好发于年青人大脑半球表浅部位,肿瘤界限清楚,常伴囊腔形成.不同于一般胶质瘤,光镜下多数瘤细胞巨大奇异,最大者达1000μm,瘤内有丰富的网状纤维,伴淋巴细胞浸润及淋巴细胞伸入运动。本瘤较多形性胶质母细胞瘤预后好。作者强调,快速病理切片中正确的组织学诊断对外科医师成功地全切除肿瘤、提高存活率至关重要.