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1974年 | 2篇 |
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1.
采用微量注射法,对37只大鼠进行了实验观察.结果如下:①下丘脑弓状核(ARC)注射神经降压素(NT)可使甩尾反应潜伏期(TFL)或痛阈显著升高.对照组注射生理盐水,TFL无明显变化.②ARC先注射纳洛酮,再注射NT,TFL变化值与单纯注射NT组相比明显下降.③ARC注射β-内啡肽(β-End)抗血清,再注射NT,TFL显著下降.④ARC注射生理盐水不影响注射NT的镇痛效应.上述结果表明,大鼠ARC注射NT可产生明显的镇痛效应,该效应可被ARC预先注射纳洛酮或β-内啡肽抗血清翻转,提示NT在ARC的镇痛作用,部分是由β-End介导的. 相似文献
2.
3.
目的 探讨下丘脑内神经降压素 (Neurotensin ;NT)对体温的影响。方法 使用核团内微量注射的方法向大鼠双侧视前区 -下丘脑前部 (PO/AH)和下丘脑后部 (PH) )分别注射NT和抗NT血清 ,观察大鼠体温的变化。结果 双侧PO/AH注射NT后大鼠体温下降 (P <0 0 5 ) ,且呈明显的量效依赖关系 ,但注射抗NT血清不能引起体温变化 ;下丘脑后部 (PH )注射NT对体温无明显影响 (P >0 0 5 )。结论 下丘脑内外源性NT可能参与机体的体温调节过程 ,其作用部位在视前区 -下丘脑前部 ,内源性的NT对体温无明显影响。 相似文献
4.
直接将神经降压素注射于大鼠下丘脑前部一侧减压区后,再以电刺激该区,观察其对减压反应的影响。结果表明,注射微量神经降压素后,可使电刺激该区所出现减压反应的最低值和持续时间,都比注射前明显增大。这证明,神经降压素参与电刺激大鼠下丘脑前部一侧减压区所出现的减压反应过程。 相似文献
5.
为探讨神经降压素(NT)增加大鼠基础胃酸分泌的作用机制,我们选用200~280g雌性Wistar大鼠,禁食24h,随机分成2组:实验组(5只),切断双侧膈下迷走神经;对照组(5只),迷走神经保留 相似文献
6.
7.
陈家津 《青岛大学医学院学报》1984,(2)
大鼠脑垂体内甲-脑啡肽和亮-脑啡肽的分布,是采用特异的抗血清和以高效能的液体层析法净化,二者相互结合的方法进行测定的。结果发现,脑垂体中间部的甲-脑啡肽和亮-脑啡肽的含量最高,即甲-脑啡肽为7微微克/毫克,亮-脑啡肽为4微微克/毫克。但是,脑垂体后部的甲-脑啡肽和亮-脑啡肽的含量都是2.2微微克/毫克,而脑垂体前部的含量最低,即甲-脑啡肽为0.51微微克/毫克,亮-脑啡肽为0.36微微克/毫克。甲-脑啡肽和亮-脑啡肽这两种具有类似阿片活性的五肽,在脑内的分布通过多种生 相似文献
8.
神经降压素的放射免疫测定 总被引:2,自引:0,他引:2
神经降压素(Neurotensin,NT)是1973年发现的、具有多种生物效应的一种内源性多肽.其临床应用,文献也已有报导.鉴于国内尚未建立NT的放射免疫测定方法(RIA),本工作的目的是通过制备抗NT血清,建立NT的RIA方法.抗血清的制备系通过戊二醛(GD)将NT连接到甲状腺球蛋白(TG)分子上,并以此免疫家兔,获得了具有较高滴度(1:14000)、良好亲和力(最小检出量为4毫微微克分子/管,IC_(50)为400毫微微克分子/管,亲和常数为3.6×10~9升/克分子)和较强特异性(与三种NT片段及八种多肽均无交叉反应)的抗NT血清.使用此抗血清以RIA方法测定大鼠垂体和部分脑区内NT免疫活性物质的含量,其结果与文献相近.神经降压素是一种由13个氨基酸组成的内源性多肽.1973年,Carraway和Leeman首先从牛的下丘脑中提取了NT,并于1974年确定其氨基酸顺序、进行人工合成及建立NT的放射免疫测定方法(RIA).NT在体内广泛分布于消化道和神经系统.大量工作证明,外周或脑室注射NT,均可引起多种生物效应.新近文献报导,在糖尿病与十二指肠溃疡患者的血浆中,NT免疫活性物质含量的动态变化与正常人相比较,有显著差异.国外已有不少有关NT的RIA报告,但国内迄今尚未见报导.本工作旨在建立NT的灵敏可靠的RIA,为国内开展有关NT方面的理论研究和临床应用创造条件. 相似文献
9.
10.
采用电刺激减压神经及牵拉颈动脉窦的方法兴奋压力感受器,观察在产生减压效应时,血浆及某些脑区内神经降压素含量的改变,以探讨其在家兔压力感受性反射中的作用.结果表明,电刺激减压神经及牵拉颈动脉窦产生明显的减压效应时,家兔延髓、垂体、下丘脑及血浆内神经降压素含量明显增高.提示内源性神经降压素可能参与家兔压力感受性反射的调节过程. 相似文献