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本文用泽坦平和氯丙嗪治疗精神分裂症各30例,临床对照研究,结果泽坦平组显效率为53.3%,氯丙嗪组为44.6%,两组疗效无显著差异。本药疗效及副反应均与氯丙嗪相似。 相似文献
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精神分裂症与双相情感障碍患者认知功能的比较 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]精神分裂症和双相情感障碍都存在某些认知功能障碍,由于临床症状的重叠,这两类患者的鉴别较困难。本研究对两类疾病的认知功能障碍进行比较,探讨认知功能对临床鉴别诊断的价值。[方法]对30例阳性症状为主的精神分裂症患者、22例阴性症状为主的精神分裂症患者、27例双相情感障碍(躁狂状态)患者和28例正常对照者行相关认知心理试验(COGLAB)。[结果]COGLAB区别阴性精神分裂症和双相情感障碍的正确率达到了73.5%,其中分类测验、持续操作测验和倒行掩蔽测验判别作用最大。[结论]本研究的结果提示.阴性精神分裂症和双相障碍患者的认知作业反应的特征不同,威斯康星卡片分类、持续操作测验、倒行掩蔽测验对于临床上鉴别某些精神分裂症和双相情感障碍有一定参考意义。 相似文献
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氯氮平治疗精神分裂症血药浓度与剂量、疗效及付反应关系的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
51例精神分裂症病人随机分为两组:氟氮平低剂量组(300mg/日),高剂量组(600mg/日)。疗程4周。用BPRS及TESS量表进行分析。高效液相色谱法测定氯氮平血浆浓度。结果表明:(1)氟氮平血浓与剂量呈中等程度正相关(P<0.01);(2)两组疗效近似,结束时BPRS评分差异无显著意义(P>0.05);(3)高剂量组付反应明显大于低剂量组(P<0.05);(4)血浓与结束时BPRS评分之间呈负相关(P<0.05);(5)血浓与TESS评分之间未发现任何相关(p>0.05);(6)女性平均血浓高于男性(P<0.01);(7)推荐单用氯氮平治疗精神分裂症的合宜血浆范围为300—600ng/ml。 相似文献
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目的探索美沙酮与丁丙诺啡加洛非西定梯度治疗海洛因依赖戒断症状的疗效。方法将 15 0例海洛因依赖者分为三组 ,每组 5 0例 ,进行为期 12d的戒毒治疗 ,研究组采用美沙酮 (总量 80~ 110mg) ,丁丙诺啡 (总量 0 .6~ 1.5mg)。洛非西定 (总量 1.6mg)治疗。美沙酮组 (对照A组 )采用美沙酮(总量 13 9~ 175mg)口服治疗 ;美沙酮加丁丙诺啡组 (对照B组 ) ,采用美沙酮 (总量 90~ 12 0mg) ,丁丙诺啡 (总量 0 .9~ 2 .3mg)治疗。用统一的评定量表评定治疗结果。结果研究组在控制戒断症状、停药后无反跳现象、脱试率低、成瘾风险性小等方面均优于两个对照组。结论美沙酮加丁丙诺啡加洛非西定梯度治疗海洛因依赖戒断症状效果满意 ,是一种较好的戒毒方法 相似文献
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国务院《医疗事故处理条例》颁布实施一年来的实践表明,老百姓对医疗事故鉴定结论的信任度大大提高。医疗事故技术鉴定程序更加公开、公平、合理,不仅保证了鉴定结果的公正性,也提供了一条理性、科学的处理医疗纠纷的途径。 相似文献
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自杀行为的研究进展及医学干预 总被引:8,自引:0,他引:8
本文介绍了自杀危险性的神经生物学研究进展、影响自杀行为的危险因素、自杀的临床研究、医学干预及其效果评价等 相似文献
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托吡酯单用及添加治疗癫痫302例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察托吡酯添加和单药治疗癫痫的临床疗效及不良反应 ,并探讨单药治疗的理想给药模式。方法 入组患者分为 3组 ,A组 10 2例采用托吡酯添加治疗 ,B组 2 0 0例采用托吡酯单药治疗 ,按初始剂量及加量速度不同 B组又分为 B1组、B2组。B1组 10 5例 ,妥泰初始剂量 2 5 mg/ d,增量 2 5 m g/ w至 2 0 0 m g/ d;B2组 95例 ,妥泰初始剂量 5 0 mg/ d,增量 5 0 m g/ w至 2 0 0 m g/ d。维持治疗 12周。记录发作情况及不良反应。结果 A组总有效率及控制率分别为 6 0 .8%、2 4 .5 % ,B组总有效率及控制率为 76 .8%、4 1.5 % ,两组疗效差异有显著性意义 (P<0 .0 5 )。 B1组总有效率及控制率分别为 77.9%、4 1.9% ,B2组总有效率及控制率分别为 75 .8%、4 0 .0 % ,两组疗效差异无显著性意义 (P>0 .0 5 )。托吡酯对各型部分性发作及强直 -阵挛性发作的疗效差异无显著性意义 (P>0 .0 5 )。B2组不良反应高于 B1组 ,差异有显著性意义 (P<0 .0 5 )。结论 托吡酯添加及单药治疗癫痫具有良好的疗效 ,对发作频率较低的患者宜选用小剂量起始缓慢加量的治疗方法 ,对发作频率较高的患者可考虑予较大起始剂量并以较快速度加量以尽快控制发作 相似文献
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托吡酯单用治疗癫痫199例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】观察托吡酯单药治疗癫痫的临床疗效及不良反应 ,探讨单药治疗的理想给药模式。【方法】199例患者按不同初始剂量及加量速度分为A组和B组。A组 10 2例 ,初始剂量 2 5mg/d ,每周增量 2 5mg至2 0 0mg/d后维持治疗 12周 ;B组 97例 ,初始剂量 5 0mg/d ,每周增量 5 0mg至 2 0 0mg/d后维持治疗 12周。根据发作频率的不同 ,又分为A1、A2 和B1、B2 两个亚组。记录发作情况及不良反应。【结果】A组总有效率及控制率分别为 77.7%、4 2 .1% ,B组总有效率及控制率为 76 .2 %、4 0 .2 % ,两组相比差异无显著性 (P >0 .0 5 )。B1组总有效率及控制率均明显高于A1组 ,但差异无显著性 (P >0 .0 5 )。A2 组总有效率及控制率稍高于B2 组 ,但差异无显著性 (P >0 .0 5 )。B组比A组不良反应多 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。【结论】托吡酯单用治疗部分性发作及强直 -阵挛性发作具有良好的疗效 ,对发作频率较低的患者宜选用小剂量起始缓慢加量的治疗方法 ,对发作频率较高的患者可予较大的起始剂量并以较快的速度加量以尽早控制发作。 相似文献