中国北方人群系统性红斑狼疮患者KIR基因多态性的研究

目的:检测和分析系统性红斑狼疮患者的杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因的多态性, 探讨系统性红斑狼疮(SLE)从基因到临床表达的发病机制.方法:应用PCR-SSP技术检测北方62例确诊SLE患者和61例同一区域同一民族正常对照者的KIR基因位点多态性.结果:SLE 患者KIR基因表型分布较常见的为KIR3DP1、 2DL1、 2DP1、 3DL1、 2DL3及1D, 其次为2DS4、 2DL5、 3DS1、 2DS2、 2DS5和2DL2, 较低者为2DS1、 2DS3及3DP1V, SLE病例组KIR3DS1, 2DL2、 2DL5和2DL3基因型频率比对照组显著降低(P<0.01).结论:中国北方人群的SLE的发生可能与多个KIR基因等位基因有相关性.     

神经衰弱大学生PHI测试结果分析及康复

目的：探讨神经衰弱和非神经衰弱大学生个性特征及康复措施。方法：采用心理健康测查表(PHI)对内蒙古234例神经衰弱大学生和1767例非神经衰弱大学生进行测定。结果：Q分、各临床量表分男女生患病组与对照组之间及与常模之间比较均具有显性差异(P<0.01或<0.05)；男生患病组SOM(躯体化)、DEP(抑郁)、ANX(焦虑)、PSD(病态人格)和女生患病组SOM、DEP、ANX、UNR(脱离现实)各量表T分均超过60分。结论：神经衰弱大学生具有偏离个性基础．应针对性子以纠正，促使尽快康复。     

蒙汉族精神分裂症患者遗传标记的研究

蒙汉族精神分裂症患者遗传标记的研究陈阿梅闫文瑛包丕云李莉富景春（内蒙古医学院内蒙妇幼保健院内蒙精神卫生中心）精神分裂症易感基因的本质和传递方式至今不明，探讨遗传因素与环境因素对该病发病的影响和作用始终是研究的热点。我们在研究环境因素对该病影响的基础上...     

白血病患者的杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因多态性研究

本研究检测白血病患者的杀伤细胞免疫球蛋白样受体（killer cell immunoglobulin-like receptors．KIR）基因的多态性，探讨KIR基因的多态性与白血病发生的关联性。应用PCR—SSP技术对北方地区50例白血病患者和60名健康对照者进行KIR基因的检测和分析。结果表明：共检出目前已知的18个KIR基因，在检测的全部个体中，3DL3，3DL2及2DL4出现频率均为100％，其余依次为3DP1、2DP1、2DL3、3DL1、2DL1、3DS1、2DL5、2DS4、2DS2、1D、2DS5、2DL2、2DS1、2DS3和3DP1v。与正常对照组比较，白血病患者的3DL和2DL1的基因频率（0．60）和（0．57）比对照组（1.00）显著降低（P〈0．01）。结论：KIR基因的多态性与白血病的易感性有较为密切的关系。     

内蒙地区汉族儿童HLA-DQA1基因与紫癜性肾炎的遗传易感性

紫癜性肾炎（ａｎａｐｈｙｌａｃｔｏｉｄ ｐｕｒｐｕｒａｎｅｐｈｒｉｔｉｓ,ＡＰＮ）的发病多数学者认为遗传易感性起重要作用,ＨＬＡ是一在不同种族、民族和地区间分布不同、其遗传区域中有控制免疫应答基因的一种人类最复杂的遗传多态系统。有关ＨＬＡ对ＡＰＮ的遗传易感性、国内外已有报道,但尚无儿童资料。我们选择内蒙地区汉族ＡＰＮ儿童和健康儿童ＨＬＡ－ＤＱＡ１等位基因作型别对照分析,旨在探讨ＡＰＮ发病的遗传背景并寻找易感基因。 一、资料与方法 １．研究对象：病例组选自１９９９年１月～１２月住院ＡＰＮ３２例,男１…     

ACE基因与糖尿病合并冠心病的关联研究

目的：探讨内蒙古地区汉族糖尿病合并冠心病病人的ACE基因I／N的多态性，并同汉族健康人群比较，分析其遗传特点。方法：34例NIDDM合并冠心病病人的DNA应用ACE基因内含子16多态部位侧翼的前体进行PCR扩增。等位基因在琼脂胶上电泳，溴乙啶染色，紫外灯下观察。结果：病人的DD，DI和Ⅱ基因型的频率是0．58，0．15和0．26，汉族健康人群的DD，DI和Ⅱ基因型的频率是0．33，0．31和0．35。糖尿病合并冠心病病人DD基因型及DD等位基因频率显著增高。结论：在北方汉族人群的研究中发现ACE基因I／N的多态性与糖尿病舍并冠心病相关。     

内蒙籍汉族儿童过敏性紫癜关节胃肠道肾脏受累与HLA-DQA1的相关性

目的探讨内蒙籍汉族儿童过敏性紫癜(AP)关节、胃肠道、肾脏受累与HLA-DQA1等位基因的相关性.方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术,在内蒙籍汉族无血缘关系及其他风湿性疾病史或家族史的人群中,收集儿童AP累及关节45例、胃肠道39例和肾脏32例分别与90名健康儿童HLA-DQA1等位基因作型别分析.结果 AP累及关节、胃肠道和肾脏DQA1*0301等位基因频率分别为28.5%、24.9%和25%,均明显高于对照组10.6%,差异有非常显著性(χ2分别为12.008、7.639和6.882,P值分别为0.001、0.006和0.009,均＜0.01,RR分别为3.83、3.09和3.11,EF分别为0.36、0.295和0.297);而DQA1*0302等位基因频率分别为5.7%、3.9%和6.5%,明显低于对照组19%,差异有非常显著性(χ2分别为8.352、10.633和5.557,P值分别为0.004、0.002和0.018,前二者P＜0.01,后者P＜0.05,RR分别为0.24、0.159和0.272,PF分别为1.09、1.80和0.92).结论HLA-DQA1*0301等位基因可能是内蒙籍汉族儿童AP累及关节、胃肠道和肾脏发病单体型中一个遗传易感基因,而DQA1*0302等位基因可能为其遗传保护基因.     

内蒙地区蒙古族人血管紧张素转化酶(ACE)基因I/D多态性研究

ACE是肾素血管紧张素系统的关键酶 ,在体内分布广泛 ,它可使血管紧张素 转变为血管紧张素 ,以影响血管舒缩。血管紧张素 还可调节血管平滑肌细胞的生长 ,与维持修复心血管结构有关。目前已发现数种ACE基因多态标志 ,但倍受注目的是位于 ACE基因的 16个内含子的长度为 2 87bp的 Alu序列的插入或缺失型多态。ACE基因的 I/ D多态标志在不同地区及人种存在着明显差异。我们采用 PCR方法检测了内蒙地区 96名蒙古人的ACE I/ D基因型多态分布 ;并且和内蒙地区的 88名汉族人的 I/ D基因型分布进行了比较 ,以寻找内蒙地区蒙古族健康者 …     

糖尿病患者与ACE基因的多态性关联在北方汉族人群的研究

目的 探讨内蒙古地区汉族糖尿病患者的ACE基因I／N的多态性，并同汉族健康人群比较，分析其遗传特点。方法70例NIDDM患者的DNA应用ACE基因内含子16多态部位侧翼的前体进行PCR扩增。等位基因在琼脂胶上电泳．溴乙啶染色，紫外灯下观察。结果糖尿病患者的DD，DI和Ⅱ基因型的频率是0．47，0．23和0．30、汉族健康人群的DD，DI和Ⅱ基因型的频率是0．33，0．31和0．35、结论在北方汉族人群的研究中未发现ACE基因I／N的多态性与糖尿病相关。     

神经衰弱大学生PHI测试结果分析及康复

目的：探讨神经衰弱和非神经衰弱大学生个性特征及康复措施。方法：采用心理健康测查表（ＰＨＩ）对内蒙古２３４例神经衰弱大学生和１７６７例非神经衰弱大学生进行测定。结果：Ｑ分、各临床量表分男女生患病组与对照组之间及与常模之间比较均具有显著性差异（Ｐ＜０．０１或＜０．０５）；男生患病组ＳＯＭ（躯体化）、ＤＥＰ（抑郁）、ＡＮＸ（焦虑）、ＰＳＤ（病态人格）和女生患病组ＳＯＭ、ＤＥＰ、ＡＮＸ、ＵＮＲ（脱离现实）各量表Ｔ分均超过６０分。结论：神经衰弱大学生具有偏离个性基础，应针对性予以纠正，促使尽快康复