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环氧树酯618包埋剂配方改良及其微波固化 总被引:1,自引:0,他引:1
环氧树酯618为南方常用国产包埋剂,原配方对湿度要求不高,包埋样品图像反差较强,但不够细腻,层次较不丰富,作者在原配方中加进固化剂MNA,使结果较理想。但常规固化在制样中占时间最长,我们将微波技术用于样品固化,时间缩短至1.5或16h,并应用于临床标... 相似文献
3.
目的 对小鼠腹腔巨噬细腻及人精子的甘露糖受体(MR)进行超微结构定位。方法 采用甘露糖基化牛血清白蛋白(DMA)结合10nm胶体金制备探针DMA-G10,以此探针标记小腹腔巨噬细胞和获能前后的人精子,并用疼爱 射电子显微民制备的DMA-G10具有基露糖基结合特性。小鼠腹腔巨噬细胞可分为明、暗中类型。“暗细胞”不含MR,“明细胞”细胞膜表面含MR,该受体与DMA-G10结合后内化入细胞内。人 子发生 相似文献
4.
目的:探讨不同维持温度冷冻对血管组织超微结构的影响。方法:以15% DMSO为低温保护剂,采用两步冷冻保存步骤,设计维持温度为-45℃、-50℃、-55℃、-60℃、-65℃和-70℃,对SD大鼠血管组织进行冷冻预处理后,-196℃液氮保存1周。复温后光镜和透射电镜观察。结果:用维持温度-55℃、-60℃冷冻预处理的血管,经液氮保存、复温,血管组织超微结构保持良好,优于其它温度值的实验组。结论:-55℃~-60℃是适宜血管组织冷冻的维持温度值。 相似文献
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6.
7.
SD大鼠骨组织冷冻预处理温度的选择 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨冷冻预处理温度对骨组织超微结构的影响,为吻合血管同种异体骨保存移植提供依据。方法 以15%二甲基亚砜(DMSO)为低温保护剂,采用两步冷冻步骤,对SD大鼠骨组织进行-45,-50,-55,-60,-65和-70℃冷冻预处理,-196℃液氮保存1周,复温后光镜和透射电镜观察。结果 温度-55℃冷冻预处理和液氮保存的大鼠骨组织超微结构保持良好,其余温度组的骨细胞轻度水肿,线粒体肿胀,嵴破坏,细胞核有固缩现象,部分骨细胞变性明显,甚者细胞膜不连续。结论 骨组织冷冻预处理温度在-50~-60℃之间,-55℃是最佳温度值,可获得最大部分生物活性的骨组织。 相似文献
8.
细胞紧密连接是细胞侧表面的特化结构 ,随着电镜技术与其他生物技术的发展 ,对其结构与功能的研究不断深入。电镜技术在该领域中的应用已日趋广泛 [1~ 3 ] ,常用的有电镜常规超薄切片技术、硝酸镧示踪电镜细胞化学技术和电镜冷冻蚀刻技术。各种方法各有其优缺点 ,观察的侧重点也不一样。本文介绍三种技术的各自特点 ,探讨如何根据科研工作需要 ,选择合适的方法 ,以达到预期结果。1 材料与方法1.1 电镜常规超薄切片技术 取小鼠小肠和黄鱼小肠各切成 1mm× 1mm× 2 mm,迅速投入 4℃的 3%戊二醛 - 1.5 %多聚甲醛 - 0 .1m ol/ L 磷酸盐缓冲… 相似文献
9.
目的通过观察IL-6对体外培养骨髓基质细胞凋亡的影响,探讨骨髓基质细胞凋亡的机理。方法取1月龄SD大鼠的骨髓基质细胞进行体外培养,通过透射电子显微镜观察、bax、bcl-2蛋白免疫组化染色、流式细胞仪检测凋亡细胞周期变化及线粒体跨膜电位改变、RT—PCR法检测凋亡细胞bax、bcl-2 mRNA表达等指标进行观察。结果IL-6组细胞G1期、凋亡率和线粒体膜电位改变均非常显著高于对照组;随着诱导时间的延长,Bcl-2 mRNA表达呈逐渐下降趋势,BaxmRNA表达呈逐渐升高趋势。Bcl-2/Bax:随着诱导时间的延长呈下降趋势。结论IL-6使大量细胞停留在G1期,阻滞细胞进入S期,使DNA合成受阻;IL-6促进凋亡的作用是通过1促进bax从胞浆中移至线粒体膜上而使bax在与bcl-2形成的异二聚体中占据优势来促进线粒体上的PT孔道开放,使内膜离子通道改变,线粒体内膜电位下降或丧失,导致Cyto c等蛋白的释放来调节细胞凋亡。 相似文献
10.
目的 探讨缺血对SD大鼠周围神经组织超微结构的影响。方法 采用两步冷冻法,以15%DMSO为低温保护剂,对30只SD大鼠股前神经进行缺血冷藏和常温缺血实验,时间为1,2,3,4,5,6和8h,-50℃冷冻温度预处理,液氮保存1周,透射电镜观察。结果缺血1~2h,冷藏组个别髓鞘轻度水肿,常温组髓鞘增厚,雪旺细胞水肿;缺血3~4h,冷藏组个别轴索内线粒体轻度肿胀,常温组少数神经纤维脱髓鞘现象;缺血5~6h,冷藏组部分髓鞘不规则,排列疏松,常温组神经纤维脱髓鞘增多,雪旺细胞及轴索内线粒体水肿明显;缺血8h,冷藏组少数神经纤维脱髓鞘,部分雪旺细胞水肿,常温组轴索明显萎缩,少数雪旺细胞破坏。结论 缺血8h冷藏神经组织,其超微结构仍较好,表明冷藏可明显延长周围神经的缺血耐受时限。 相似文献