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1.
会阴烧伤,由于部位的特殊,往往给治疗和护理带来一定的困难。我科收治一例会阴部Ⅱ°烧伤患者,临床治疗中,由于护理的密切配台,患者住院148天,痊癒出院。现将本例护理的体会总结如下。  相似文献   
2.
1 临床资料性别和年龄:1000例中男性598例,女性402例,年龄最小8岁,最大72岁,平均年龄37.2岁.结石位置:单纯左肾结石195例,右肾结石292例,肾、输尿管多部位结石200例,单纯输尿管上段结石169例(第五腰椎以上取仰卧位碎石为上段,第五腰椎以下均采用俯卧位碎石为下  相似文献   
3.
抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(anti-N-methyl D-aspartate receptor,抗NMDAR)脑炎是由抗NMDAR抗体介导的自身免疫性脑炎,在成人与儿童均可发病,儿童抗NMDAR脑炎在诱因、临床表现、诊断流程、治疗随访策略和预后均有别于成人,有其独自的特点。本病虽然临床表现重,但给予及时和有效的免疫...  相似文献   
4.
心脏直接遭受损伤,可迅即引起急性失血性休克,如抢救不及时,可迅速导致死亡。我院自1985年2月至1987年6月先后收治三例心脏穿通伤患者,除一例术后第四天死于脑水肿外,二例痊愈出院,现将抢救护理体会报告如下。  相似文献   
5.
采用联合输尿管镜下气压弹道碎石术(URL)和体外冲击波碎石术 (ESWL)治疗输尿管中上段结石 2 1例 ,疗效满意。报告如下。1 临床资料1 .1 一般资料 本组 2 1例 ,男 1 4例 ,女 7例 ,年龄 2 3~ 67岁 ,平均 45岁。结石位于输尿管上段 1 7例 ,中段 4例 ,结石大小 0 .6cm× 0 .5cm~ 2 .0cm× 1 .0cm ,其中大于 1 .0cm× 1 .0cm结石 1 0例 ,伴轻度积水 2例 ,中重度积水 1 9例 ,结石停留时间大于 1 2个月 1 5例 ,大于 6个月 3例 ,大于 3个月 2例 ,大于 1个月 1例。 2 1例结石均经KUB、IVP及B超检查证实。1 .2 治疗方…  相似文献   
6.
目的总结SPTAN1基因突变导致全面发育落后伴或不伴癫痫性脑病患儿的临床特征、治疗及基因突变特点。方法回顾性总结2019年8月至2021年9月于中南大学湘雅医院儿科就诊的3例SPTAN1基因突变引起发育性癫痫性脑病5型患儿的临床资料。以"SPTAN1""发育性癫痫性脑病5型""developmental and epileptic encephalopathy 5"为检索词查阅在线人类孟德尔遗传数据库、PubMed数据库、中国知网数据库及万方数据库建库至2021年12月相关文献, 总结SPTAN1基因突变患儿的临床表现、实验室和影像学检查、治疗及预后特点。结果 3例SPTAN1基因突变引起发育性癫痫性脑病5型的患儿均表现为全面发育落后, 婴儿期起病。例1出现早发性癫痫性脑病、小头畸形;例2出现房间隔缺损;例3头颅磁共振成像(MRI)显示小脑发育不良;抗发作治疗有部分疗效, 但未能控制痉挛发作, 经康复训练等治疗后发育稍有改善, 但仍落后于同龄儿。3例患儿SPTAN1基因突变均为杂合变异, 分别为c.69236928dup、c.66196621...  相似文献   
7.
目的总结SLC35A2基因变异致先天性糖基化障碍Ⅱm型3例患儿的临床特征、基因变异特点、诊断、治疗及预后。方法总结2018—2020年在中南大学湘雅医院儿科就诊的3例确诊为先天性糖基化障碍Ⅱm型(CDG Ⅱm)患儿的临床资料。以"congenital disorders of glycosylation Ⅱm""SLC35A2""先天性糖基化障碍Ⅱm型""CDG Ⅱm"为关键词, 查阅在线人类孟德尔遗传数据库和PubMed数据库、中国知识基础设施工程(CNKI)数据库、万方数据库建库至2022年1月的相关文献, 总结SLC35A2基因变异患者的临床表现、遗传学、治疗及预后特点。结果 3例患儿均为婴儿期起病, 表现为痉挛发作和全面发育落后, 经多种抗癫痫发作药物治疗有暂时和部分好转, 但不能完全控制;先证者2和先证者3出现丙氨酸氨基转移酶、血小板升高, 眼底检查示双眼视网膜色素上皮发育不良, 接受了D-半乳糖治疗后, 临床或生化指标稍有改善。文献检索SLC35A2变异报道共22篇99例, 共报道75个不同变异位点, 均为杂合变异;临床表型主要包括发育迟缓或智力障碍(89/99)、癫痫发作...  相似文献   
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