水蛭制剂“抗卒丸”治疗脑血管病的CT观察

水蛭治疗缺血性脑血管病巳被各家公认,其疗效肯定,安全简便,有关临床和血流变的观察,我院已先有论述。现将1987.5～1988.4经水蛭制剂“抗卒丸”治疗脑血管病126例的 CT 观察报告如下:     

二尖弁脱垂合并神经精神损害

二尖瓣脱垂合并神经精神损害文献报告甚少。我院内科自1980—1983年9月止应用日本 Aloka SSD-llos 型超声心动扇形扫描仪,结合心音图等检查二尖瓣脱垂者共27例(其中一例为马凡氏综合征),并有神经精神改变者16例,今报导如下:     

中西医结合治疗脑出血临床观察

我院自1984年4月～1985年12月应用中西药治疗脑出血31例,同期随机无选择单纯西药组治疗25例,现就临床结果与 CT 观察报告如下。临床资料一般资料:中西药组31例,男19例,女12例,年龄25～74岁,51～70岁22例占70.9%;就诊时间:17例于发病后72小时来院。既往有高血压病史23例,冠心病史5例,糖尿病史3例,脑血管病史2例,支气管哮喘1例。西药组25例,男14例,女11例,年龄27     

急性脑梗死超早期静脉应用尿激酶冲击治疗可行性研究

目的　研究溶栓治疗效果, 疗效与剂量的关系, 治疗时间窗及并发症。方法　对发病后２４ ｈ 内就诊的９１ 例急性脑梗死患者随机分为对照组２７ 例,给予脑保护剂等常规治疗; 尿激酶（ＵＫ） 治疗者共分３ 组, 即ＵＫ ６×１０５ Ｕ （２４ 例） 组、１６×１０５Ｕ （２９ 例） 组、２６×１０５Ｕ （１１ 例） 组, 并于０．５ ｈ 内静点完。在用药前后不同时期以“ＮａｔｉｏｎａｌＩｎｓｔｉｔｕｅｓ ｏｆＨｅａｌｔｈ Ｓｔｒｏｋｅ Ｓｃａｌｅ”进行神经功能缺失评分。结果　溶栓治疗组疗效高于对照组（Ｐ＜ ０．０１）。＜ ６ ｈ 治疗者疗效优于６～２４ ｈ 治疗者。６～２４ ｈ 内治疗者优于对照组。不同剂量组间疗效差异不显著（Ｐ＞ ０．０５）。溶栓治疗并发出血机率ＵＫ ２６×１０５Ｕ 组（４５．５％ ） ＞ ＵＫ １６×１０５ Ｕ 组（１７．２％ ） ＞ ＵＫ ６×１０５ Ｕ 组（８．３％ ）, 差异有显著性（Ｐ＜ ０．０１）。溶栓治疗组１８．８％ 患者在溶栓治疗２４ ｈ 后出现再次梗死。结论　超早期静脉应用ＵＫ 冲击治疗急性脑梗死是可行的,推荐剂量为ＵＫ ６×１０５ Ｕ, 治疗时间窗为２４ ｈ     

抗卒丸治疗脑血管病的CT变化观察

本文应用自制抗卒丸治疗缺血性脑血管病119例、脑出血恢复期7例,其临床好转率达97.6%。经69例治疗前后的 CT 动态观察,治疗组 CT 改善者占88.4%,对照组为65.2%(X~2=4.94,P<0.05)。CT 改善时间高峰,治疗组半数以上在30天内,而对照组改善时间高峰为60天。并对治疗后 CT 演绎过程略加讨论。     

急性脑梗死超早期静脉应用尿激酶冲击治疗可？…

目的研究溶栓治疗效果,疗效与剂量的关系,治疗时间窗及并发症.方法对发病后24h内就诊的91例急性脑梗死患者随机分为对照组27例,给予脑保护剂等常规治疗;尿激酶(UK)治疗者共分3组,即UK6×105U(24例)组、16×105U(29例)组、26×105U(11例)组,并于0.5h内静点完.在用药前后不同时期以"NationalInstituesofHealthStrokeScake”进行神经功能缺失评分.结果溶栓治疗组疗效高于对照组(P＜0.01).＜6h治疗者疗效优于6～24h治疗者.6～24h内治疗者优于对照组.不同剂量组间疗效差异不显著(P＞0.05).溶栓治疗并发出血机率UK26×105U组(45.5%)＞UK16×105U组(17.2%)＞UK6×105U组(8.3%),差异有显著性(P＜0.01).溶栓治疗组18.8%患者在溶栓治疗24h后出现再次梗死.结论超早期静脉应用UK冲击治疗急性脑梗死是可行的,推荐剂量为UK6×105U,治疗时间窗为24h.     

蚓激酶治疗急性脑梗塞初步观察

对２５例经头部ＣＴ或（和）ＭＲＩ确诊的急性大脑中动脉部位梗塞、发病在７２ｈ之内（大多在４８ｈ之内）、无严重心、肺、肾等并发症者，应用蚓激酶治疗，同时以低分子右旋醣酐治疗的２０例为对照组，根据神经功能缺损积分的增减（功能的改善）及出院时生活能力（评定病残程度）综合评定，并测定治疗前后纤维蛋白降解产物（ＦＤＰ）、优球蛋白溶解时间，以观察蚓激酶的去纤作用。结果：蚓激酶治疗组明显优于对照组（显效率分别为７０％与５０％），ＦＤＰ自９．５ｍｇ／Ｌ上升至３８．３ｍｇ／Ｌ，和优球蛋白溶解时间明显缩短（自２９６ｍｉｎ缩短至１６７ｍｉｎ），Ｐ值皆＜０．０１，差异非常显著。作者同时对蚓激酶的作用机理及治疗时间作了分析。