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1.
报告国人上、下肢共24块肌于大脑皮层与脊髓电刺激时的运动诱发电位(MEP)正常值。无论上肢或下肢,MEP潜伏期均因肌肉所在位置而异,越是远端肌潜伏期越长,认为此乃脊神经长度不同所致。但中枢运动传导时间(CMCT)则与脊神经长度、肢长及身高无关,此为锥体束功能的最重要指标。肌肉轻度收缩时,皮层刺激的MEP潜伏期缩短,波幅增高,认为系上运动神经元的易化所致。作者认为,MEP的多导记录能减少刺激次数,一次性刺激即能同时获得多块肌的EMP记录;有利于髓内和神经根病变的定位诊断。  相似文献   
2.
男4例,女6例;年龄20.6(13~31)岁;散发性脑炎4例,多发性硬化(MS)6例;鞘内治疗前的医期89(42~283)天,且均静滴大剂量皮质激素治疗27.3(22~28)天无效,鞘内治疗7例选用地塞米松磷酸钠水溶液5mg/次,3例选用醋酸强的松龙25mg/次,  相似文献   
3.
病例报告 女性,14岁。2年余反复4次双眼视觉障碍。于1986年7月24日入我科。患儿1984年4月“感冒”后突发双眼视物不清,视力为数指/20~30cm,左乳头边界模糊、充血;右眼底正常。以左视乳头炎、右球后视神经炎住某医院眼科。经激素治疗8天,眼底正常,视力恢复到病前水平(0.7,矫正视力1.5)。同年8月再次突发双眼视物模糊,左眼视力0.1/0.1m,眼底正常;右眼视力0.1/1.2m,乳头边界不清、充血。诊断左球后视神经炎、右乳头炎;1985年6月第三次卒发视觉障碍,左眼视力0.02/2m,乳头苍白,边界清楚;右眼视力0.02/0.2m,乳头边界模糊、充血。诊断左视神经萎缩、右乳头  相似文献   
4.
克塞灵治疗AICVD的临床观察   总被引:3,自引:1,他引:2  
<正> 我科采用克塞灵(由济世生物工程公司提供)对急性缺血性脑血管病(AICVD)患者治疗的临床研究,旨在对克塞灵治疗AICVD进行评价。 资料和方法 研究对象:以AICVD住院病人为对象,全部病例诊断符合1986年第二次全国脑血管病诊断标准并经CT扫描,除外颅内出血;采用“改良斯堪的纳维亚神经系统功能缺损评分”作为判断标准。  相似文献   
5.
患者,女,47岁,因持续高热住院。发病期间逐渐出现酒醉貌;眼结膜充血、水肿;双腋下散在出血点;周围血可见较多异型淋巴细胞;BPC(6.6万/mm~3);BUN(38mg%),CO_2CP(38.8Vol%);尿蛋白(++)及多尿。诊断为流行性出血热并按常规治疗。第6天热退,第7天多尿  相似文献   
6.
在22名正常成人志愿者的上下肢比较电与磁两种经皮运动皮层、脊髓刺激法所引出之运动诱发电位(MEP)的差异。结果表明,电刺激诱发成功率为100%,磁刺激在下肢肌诱发成功率为0%~14.3%(皮层刺激)和0%~42.9%(脊髓刺激);电刺激MEP波幅比磁刺激高2.47~41倍(平均11.3倍);电刺激MEP潜时比磁刺激平均短2.78ms(皮层刺激)和1.34ms(脊髓刺激)。作者认为,易引出高大而可靠的MEP的电刺激方法值得临床推广应用,而磁刺激法则应加强基础和方法学研究。  相似文献   
7.
目的 :探究电刺激运动诱发电位 (MEP)对脊髓病变的定位诊断价值。方法 :经颅对皮层运动区及脊髓行电刺激多导联描记肢体肌的MEP ,对临床拟诊脊髓病变和非典型、非单纯周围神经损害的 39例患者 ,测定皮层刺激MEP的潜伏期 (Lcor)、脊髓刺激MEP的潜伏期 (Lsp)、中枢传导时间 (CMCT) ,并与正常对照组对比。结果 :观察组Lcor、CMCT明显延长 (P <0 .0 0 1) ;Lsp无明显差异 (P >0 .0 5 ) ;39例中 34例分别进行了CT、MRI、椎管造影等相关检查 ,其中 30例 (88.2 4 % )在MEP提示的相应节段发现有压迫脊髓的病灶。结论 :MEP对脊髓病变尤其波及运动系统时是一种非常有用的、无创、简便而准确的电生理学定位检查方法。  相似文献   
8.
本文总结我科15年(1971~1985年)间,符合leob诊断标准的67例完全恢复性脑卒中(SFR)的随访资料,现报道如下。临床资料男47例,女20例;首次发作SFR的平均年龄56岁,40~69岁占79.1%。50例(74.6%)患有高血压病,27例(40.3%)为吸烟者(>30支/日)。19例(28.4%)患有冠心病,21例(31.3%)有高胆固醇血症(>280mg%),5例(7.5%)患有糖尿病,12例(17.9%)为高龄患者。对上述五种卒中危险因素,19例仅存在一种,22例存在二种,17例存在三种,5  相似文献   
9.
<正> 特殊类型癫痫因其发作形式特殊,临床表现各异,尤其是儿童患者,易被误诊或延迟治疗,我院自1985年元月—1996年6月共收治儿童特殊类型癫痫47例,现报告如下。 1 临床资料 1.1一般资料 1.1.1首次发病年龄:2—13  相似文献   
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