带状疱疹节段性轻瘫的电生理特点分析

目的 分析带状疱疹节段性轻瘫的电生理特点。方法 回顾分析2017年10月至2022年10月肌电图室接诊的11例带状疱疹节段性轻瘫患者神经电生理检查结果。结果 11例患者的电生理结果均异常,神经传导异常率为20.9%（41/196）。运动神经异常率为26.0%（26/100）,感觉神经异常率为15.6%（15/96）,以受累神经波幅降低为主。与健侧对比,神经传导波幅异常率为18.4%（36/196）,其中运动传导波幅异常率为23.0%（23/100）,感觉传导波幅异常率为13.5%（13/96）。炎性神经病病因和治疗量表（Inflammatory Neuropathy Cause and Treatment,INCAT）评分与复合肌肉动作电位（compound muscle action potential,CMAP）波幅下降比例最大值呈正相关（P<0.05）。针极肌电图显示受累肌肉呈神经源性损害改变。结论 带状疱疹节段性轻瘫患者的电生理结果分为神经丛型、神经根型、单神经型,以轴索损害为主。神经传导联合针极肌电图检测对带状疱疹节段性轻瘫的早期诊断、肌肉定位、病情的严重程度评估有重要价值。     

平山病1例并文献复习

<正>平山病(Hirayama disease,HD)是一种自限性上肢远端肌萎缩性疾病,由日本平山造惠(Keizo Hirayama)于1959年首先报道。其临床特征为缓慢进行性单侧或双侧手及前臂无力、肌肉萎缩,并有"寒冷麻痹"现象。该病多发生于亚洲区域,尤其是日本及印度。     

多发性硬化血清麻疹、风疹和水痘-带状疱疹病毒IgG抗体水平及临床意义

目的通过检测多发性硬化(Multiple sclerosis,MS)患者血清中麻疹病毒、风疹病毒和水痘-带状疱疹病毒的免疫球蛋白G(Immunoglobulin G,IgG)抗体浓度,并进行扩展残疾状态量表(Expanded disability status scale,EDSS)评分,探讨上述病毒在MS发病中的临床意义及其与临床神经功能缺失的相关性。方法收集2013年9月-2015年2月郑州大学第一附属医院神经内科收治的50例MS患者急性期(复发期)的血清标本,其中临床孤立综合征(CIS亚组)22例,复发-缓解型MS(RRMS亚组)28例,对照组收集同一时期我院体检结果正常的37例健康志愿者的血清标本。采用双抗体夹心酶联免疫吸附方法(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)测定并比较血清中3种病毒IgG抗体的浓度,分析血清中各病毒抗体水平与EDSS评分的相关性。结果 (1)MS病例组麻疹病毒、风疹病毒、水痘-带状疱疹病毒IgG抗体的血清浓度高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);(2)CIS亚组患者血清中麻疹病毒、风疹病毒、水痘-带状疱疹病毒IgG抗体水平低于RRMS亚组,EDSS评分亦低于RRMS亚组,差异均具有统计学意义(P0.05);(3)MS病例组血清中麻疹病毒、风疹病毒、水痘-带状疱疹病毒IgG抗体与EDSS评分无相关性(P0.05)。结论 MS患者血清中的麻疹病毒、风疹病毒和水痘-带状疱疹病毒可能不仅与MS的发病相关,而且与疾病的复发有关。     

慢性乙醇中毒性脑病患者经颅多普勒超声与脑电图检测结果分析

应用经颅多普勒超声与脑电图检查70例慢性乙醇中毒性脑病患者(观察组)和同期70例健康体检者(对照组)。结果显示,观察组脑血流量流速减慢、流速增快例数和血管频谱形态异常率、两侧大脑中动脉搏动指数显著高于对照组(P0.05)。经颅多普勒超声、脑电图可为有效判断慢性乙醇中毒性脑病的病情及治疗提供参考。     

强直性肌营养不良一家系5例报告并文献复习

目的 探讨强直性肌营养不良1型（DM1）一家系的临床表现和遗传学特点。方法 对郑州大学附属郑州中心医院2019年4月收治的该家系部分成员进行体格检查、血生化、肌电图和基因检测等检查,绘制家族系谱图,分析该家系的临床特点。结果 该家系共12人,其中5人为强直性肌营养不良（myotonic dystrophy,DM）病人,存在明显的遗传早现现象。5例DM病人均为慢性病程,以肌无力、肌强直为主要表现,伴心脏、内分泌、呼吸等多系统受累,肌电图可见特征性肌强直放电和肌源性损害,血清肌酶轻度增高或正常。结论 DM主要以肌强直、肌无力、肌萎缩为主要表现的多系统受累疾病,临床表现复杂多样,肌电图、病理活检和基因检测有助于诊断和分型。