致痫大鼠脑组织中Fas表达及神经生长因子的干预性作用

目的观察癫痫发作后大鼠脑组织中Fas的表达及细胞凋亡的情况以及神经生长因子(NGF)的干预性作用.方法采用LiCL-Pilocarpin致痫的Wister大鼠模型,通过TUNEL和免疫组化方法对各组Fas的表达、细胞凋亡情况进行观察.结果癫痫后1hFas表达开始增加,12h达高峰,持续1周.Fas的高表达与细胞凋亡的分布一致.NGF组Fas表达和细胞凋亡情况均较致痫组有显著的减少(P<0.01).结论癫痫发作可引起Fas表达和细胞凋亡增加.NGF有抑制Fas表达和细胞凋亡增加的作用.     

致痫大鼠脑组织中Fas表达及神经生长因子的干预性作用

目的：观察癫痫发作后大鼠脑组织中Ｆａｓ的表达及细胞凋亡的情况及神经生长因子（ＮＧＦ）的干预性作用。方法：采用ＬｉＣＬ－Ｐｉｌｏｃａｒｐｉｎ致痫的Ｗｉｓｔｅｒ大鼠模型,通过ＴＵＮＥＬ和免疫组化方法对各组Ｆａｓ的表达、细胞凋亡情况进行观察。结果：癫痫后１ｈＦａｓ表达开始增加,１２ｈ达高峰,持续１周,Ｆａｓ的高表达与细胞凋亡的分布一致。ＮＧＦ组Ｆａｓ表达和细胞凋亡情况均致痫组有显的减少（Ｐ〈０．０１）,结论：癫痫发作可引起Ｆａｓ表达和细胞凋亡增加,ＮＧＦ有抑制Ｆａｓ表达和细胞凋亡增加的作用。     

有氧运动对鼠杏仁核点燃进程的影响

目的：分析急性和慢性有氧运动对鼠杏仁核电刺激点燃进程的影响。方法：第1组（急性组，n=10)有氧运动1次（游泳2h),运动后1min给予电刺激点燃；第2组（慢性组，n=10)接受有氧运动训练（每天游泳2h,共45d),然后与第1组同样处理；第3组（n=10)为对照组。各组均给予电刺激点燃，直到出现V级发作。结果：慢性组民另两组相比，达到V级发作所需电刺激的次数增多，具有统计学意义。与对照组相比，急性组和慢性组达到I级发作所需时间更长，并且在I组的痫性行为后放电时程短。结论：慢性运动可阻碍鼠的杏仁核点燃进程。     

癫疒间后神经细胞凋亡与低亲和性神经生长素受体

癫 后可造成神经功能缺失,而神经细胞凋亡是其中的一个重要原因,癫 后神经细胞凋亡的诱发因素很多,是促凋亡和搞凋亡因素综合作用的结果,其中低新和性神经生长素爱体(p75)是诱导细胞凋亡的重要因素之一.     

缺血性脑卒中的颅内动脉微栓子监测

微栓塞是缺血性脑血管病最重要的发病机制之一 ,但临床上常常低估微栓塞机制在脑卒中发病中的重要性。经颅多普勒超声 (TCD)技术 ,特别是多通道的实时微栓子监测和伪差自动识别技术对监测微血栓有重要临床意义 ,本文就此技术在缺血性脑血管病的临床研究和新进展进行综述。1　理论依据1.1　TCD检测微栓子的理论依据　超声探头发出一定声强的超声波 ,同时接受取样容积内反射回来的回波信号。多普勒超声频谱信号有两个重要的参数 :频移和振幅。振幅反映多普勒超声的反射强度 ,现在已被应用于检测微栓子的流动。由于TCD发出的超声波波长为 7…     

癫痫后神经细胞凋亡与低亲和性神经生长素受体

癫痫后可造成神经功能缺失，而神经细胞凋亡是其中的一个重要原因，癫痫后神经细胞凋亡的诱发因素很多，是促凋亡和抗凋亡因素综合作用的结果，其中低亲和性神经生长素受体(p75)是诱导细胞凋亡的重要因素之一。现就p75的生化特征、功能、癫痫后p75的表达及其诱导细胞凋亡的机制综述如下。     

癫后神经细胞凋亡与低亲和性神经生长素受体

癫疒间后可造成神经功能缺失,而神经细胞凋亡是其中的一个重要原因,癫疒间后神经细胞凋亡的诱发因素很多,是促凋亡和抗凋亡因素综合作用的结果,其中低亲和性神经生长素受体(p75 )是诱导细胞凋亡的重要因素之一。现就p75的生化特征、功能、癫疒间后p75的表达及其诱导细胞凋亡的机制综述如下。1　p75的生物学特性及功能1.1　p75结构　p75是神经生长因子(NGF)的低亲和力受体,属于肿瘤坏死因子(TNF)超家族成员,其分子量为75KD ,解离常数为10 -9mol/L ,解离速度快,易被胰蛋白酶水解,溶于TritonX 10 0 ,因其解离速度快,被称为快受体或Ⅱ型受…     

老年人基底动脉主干闭塞并发多器官功能衰竭救治成功一例

患者男性 ,78岁。因突然跌倒、呼之不应 2h于 2 0 0 2年 5月 4日入院。既往有右侧膈肌麻痹、高血压、冠心病及双肾结石等病史。查体 :体温 36 2℃ ,心率 10 2次 /min ,血压 10 0 / 6 0mmHg(1mmHg =0 133kPa) ,呼吸 30次 /min ,中度昏迷 ,面色、口唇、甲床严重紫绀 ,球结膜水肿 ,双侧瞳孔等大等圆 ,直径 1mm ,对光反射消失 ,去脑强直 ,四肢瘫痪 ,给予疼痛刺激无逃避反应 ,双侧Babinski征阳性 ,Chaddock征阳性。头颅CT ,除外脑出血。　　入院诊断 :(1)急性基底动脉主干闭塞 ;(2 )冠心病 ;(3)高血压。入院后立即给予 2 0 %甘露醇 2 5 0ml…     

FTDP-17病的分子遗传学、神经病理学及临床特点

FTDP - 17是一种常染色体显性遗传病 ,其致病基因定位于第 17号染色体上 ,是由于编码微管相关蛋白tau基因突变 ,从而引起tau的结合或tau异构体的构成发生改变 ,进而产生以进行性痴呆、帕金森综合征等为主要表现的一种独特性疾病。本文将对其临床特点、分子遗传学特点以及神经病理学特点进行综述     

Tolosa—Hunt综合征3例报告

例1,男,67岁。以“右眶部持续性疼痛,伴视物成双半个月”为主诉入院,该患无诱因出现右眶部疼痛,呈持续性钻痛,并向右颞、枕部放散,于疼痛后1天出现复视。查体异常所见为右眼向外下活动受限。经住院静滴地塞米松10mg/d、抗生素及营养神经治疗1周后疼痛消失,复视有好转;至2个月出院时复视消失,眼球活动正常。例2,女,67岁。以“左侧头部疼痛,伴视物成双3天”为主诉入院,患者因劳累出现左侧头部疼痛,以左颞部为重,疼痛呈持续性胀痛;于疼痛当天出现复视。查体异常体征：左眼外展受限。经口服强的松20mg/d、抗生素及营养神经治疗…