喉外伤的急诊期处置

对２１例喉外伤急诊期的诊断及治疗进行了回顾性分析。结合文献复习，提出了利用现代医疗手段对急诊期的喉外伤按损伤程度进行分级诊断，并且进行不同处置，即：从保守治疗、气管切开到手术探查、整形复位、固定扩张乃至利用皮瓣修复。认为及时、正确的一期临床处置，可以防止发生诸多并发症，尤其可以降低外伤性喉狭窄的发生率。     

喉外伤的急诊期处置

对21例喉外伤急诊期的诊断及治疗进行了回顾性分析。结合文献复习．提出了利用现代医疗手段对急诊期的喉外伤接损伤程度进行分级诊断。并且进行不同处置。即，从保守治疗、气管切开到手术探查、整形复位、固定扩张乃至利用皮瓣修复。认为及时、正确的一期临床处置，可以防止发生诸多并发症。尤其可以降低外伤性喉狭窄的发生率。     

抗NI-35重组单链抗体基因cDNA的合成与克隆

目的抗NI-35抗体(anti-NI-35antibody)作为神经再生抑制因子(NI-35)的拮抗剂对神经再生促进作用的研究是近年的热点,研究表明,抗NI-35抗体能促进体内外受损伤神经元的存活和突起生长。我们重新设计并人工合成抗NI-35重组单链抗体(anti-NI-35-scfv)的cDNA克隆构建其表达载体,在原核系统中实现初步表达。方法参照genebank中发表的抗NI-35抗体的轻链重链序列,重新设计适于在大肠杆菌中表达的目的基因片段,将该基因双链分成35个小片段合成,经退火、复性连接成目的片段后,克隆到经过BamHI和HindIII双酶切的克隆载体pUC18中,并转化大肠杆菌DH5a,抽提重组子pUC18/744进行克隆PCR、酶切鉴定及测序分析。结果测序结果证明获得的基因序列与实验设计仅差一个碱基。结论正确合成了抗NI-35重组单链抗体(anti-NI-35-single-chainantibody)为抗NI-35抗体应用于治疗弥漫性轴索损伤提供了实验基础。     

第58届美国妇产科医师学会年度临床会议总结摘要

[编者按]由美国妇产科医师学会(ACOG) 组织的年度临床会议(ACM)是美国最大规模妇产科专业学会之一.第58届年度临床会议在2010年5月15～19日在美国加州旧金山召开,大会网站是http://www.acog.org/acm/.本次学术会议重点议题是妇科癌症新的筛查指标、妇科疾病治疗的最新进展以及临床热点问题.本刊组织有关专家,依据演讲现场笔记、幻灯和摘要进行整理,选择与妇科肿瘤相关内容刊登于此.     

285例老年门诊病人循环性免疫复合物和类风湿因子的调查

老年人细胞和体液免疫功能下降,国内外已有不少报导。鉴于循环性免疫复合物(CIC)和类风湿因子(RF)与多种免疫异常有关,为此,我们对老年门诊病人CIC和RF进行了测定,并与健康献血员进行了比较。同时,按照性别和年龄分组,对所获得的结果进行了分析,以提供对老年免疫功能异常认识的一些资料。     

对亚洲人种后筛窦与视神经间解剖关系的研究

传统的观点一直认为,视神经仅与蝶窦的外、上壁有极密切的关系。但1991年在新加坡的一次FESS培训班上对部分亚洲人种尸头的解剖发现,可以在相当数量标本中的后筛窦外侧壁辨认出视神经。对51具新鲜亚洲人种的尸头的解剖观察发现,65％以上的标本中,视神经与后筛窦间的关系更为密切。     

耳颞部Langerhans组织细胞增生症误诊分析(附1例报告)

Langerhans组织细胞增生症是嗜伊红性肉芽肿(eosinophilic granuloma,EG) ,Hand- Schuller- Christian综合征 (HSC)及 Letter- Siwe(L S)病三种病的总称 ,过去曾称为组织细胞增生症 X,1987年组织细胞学会根据现代病理学研究 ,提出将组织细胞增生症 X改称为Langerhans 组织细胞增生症 (Langerhans cellhistiocytosis,LCH)。其病因未明 ,可能与病毒感染、酶代谢障碍、免疫功能低下和创伤有关 [1]。1　临床资料。患者男 ,17岁 ,左耳听力下降、耳鸣、眩晕5个月 ,头痛 1个月。于 1999年 3月 2日来诊。 2年前无明显诱因出现口渴症状 ,每日…     

IN-1重组单链抗体基因的克隆和序列分析

目的　应用基因工程技术获得人工设计的IN - 1重组单链抗体 (IN - 1-scFv)的cDNA克隆。方法　参照 genebank中发表的IN - 1抗体的轻链重链序列 ,重新设计适于在大肠杆菌中表达的目的基因片段 ,将该基因双链分成 3 5个小片段合成 ,经退火、复性连接成目的片段后 ,克隆到经过BamHI和HindIII双酶切的克隆载体pUC18中 ,并转化大肠杆菌DH5a,抽提重组子 pUC18/744进行克隆PCR、酶切鉴定及测序分析。结果　测序结果证明获得的基因序列与实验设计仅差一个碱基。结论　正确设计并合成了IN - 1重组单链抗体 (IN - 1-scFv)的cDNA ,为深入研究其生物活性奠定了基础