糖皮质激素受体基因第4内含子G1666T多态性与脑出血的相关性

目的 探讨糖皮质激素受体(GR)基因第4内含子G1666T(GR G1666T)多态性与脑出血(ICH)的相关性.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测48例ICH患者(ICH组)、48例ICH伴高血压(EH)患者(ICH+EH组)、46例单纯高血压患者(EH组)及71名健康对照者(NC组) GR G1666T基因型和等位基因频率;比较不同基因型ICH患者的性别、体质量指数(BMI)、血压、血管紧张素原、肾素、血糖、血脂水平的差异.结果 4组间GR G1666T的基因型和等位基因频率差异无统计学意义; ICH组、ICH+EH组及EH组女性患者G等位基因频率明显高于NC组(均P<0.05).GG、GT、TT基因型女性ICH组患者的BMI、血管紧张素原水平和血压依次显著降低(均P<0.05);GG基因型ICH组患者中,女性上述指标明显高于男性(均P<0.05).结论 GR G1666T G等位基因可能是中国女性ICH的易感基因之一.     

胰岛素受体基因多态性与心脑血管疾病关系的研究进展

胰岛素不能进入靶细胞 ,而是与靶细胞膜上的特异受体结合后才能发挥其生理作用。胰岛素受体 (ＩＮＳＲ)的结构与功能决定了细胞对胰岛素的作用 ,胰岛素受体基因多态性是胰岛素抵抗 (ＩＲ)的重要原因之一。由于胰岛素抵抗而继发的高胰岛素血症是动脉粥样硬化、原发性高血压、冠状动脉粥样硬化性心脏病、脑梗死的重要致病因素。本文就胰岛素受体基因多态性与心脑血管病的相互关系及其可能的致病机制作一综述。1　胰岛素受体及基因结构胰岛素受体是一种高分子的跨膜蛋白 ,相对分子质量约35～ 44万 ,由两个α亚单位和两个 β亚单位通过二硫键连…     

农村急性脑梗塞患者智能障碍与血镁、甲状腺素及载脂蛋白的关系

1997年1月～1999年12月,我们对莱阳地区464例急性脑梗塞患者在发病后1周内进行了智能测定,表现为智能障碍者50例,再测定其血清Mg2 、甲状腺素T3、T4及apoA、apoB,并以智能正常者80例作为对照进行对比分析。现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　所有患者均为第一次发病的急性脑梗塞住院患者,均经头颅CT或MRI证实,符合全国第二届脑血管病会议制定的诊断标准。除外肝肾、内分泌及中毒等原因引起的智能改变以及以往有痴呆史者。全部于发病1周内进行智能测定。智能评价采用简易心理状态检查表(MMSE)和长谷川简易智能测验法(HDS)两个…     

三七通舒胶囊辅助治疗急性脑梗死

<正>脑梗死是一种临床上常见且预后不良的神经系统缺血性疾病。保护细胞膜功能和避免缺血梗死区扩大,以及促进半暗带神经元形态和功能恢复、减轻由于脑缺血所致的神经功能异常,是治疗缺血性脑血管疾病的主要目标。近年来,中药在脑缺血治疗中的作用逐渐得到重视。笔者所在科室2012年01月—2013年12月用三七通舒胶囊治疗伴有高脂血症的急性脑梗死患者36例,对疗效及血液流变学的变化     

糖皮质激素受体基因G1666T多态性与原发性高血压的相关性

目的探讨糖皮质激素受体基因第4内含子基因G1666T多态性与原发性高血压(essential hypertension,EH)的关系。方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析71例正常人及48例原发性高血压患者中GR基因第4内含子变异的多态性分布情况。结果从整体来讲,不分性别,GR基因第4内含子的变异在EH与对照组之间,其基因型频率、等位基因的频率无显著性差异。而在女性,与对照组(0.46)比较,EH(0.64)等位基因G的频率明显增高(P<0.05)。结论等位基因G的频率增高可能是原发性高血压的易感基因标志。     

Wallenberg综合征31例临床分析

Wallenberg综合征又称延髓背外侧综合征,由Wallenberg于1895年首次报告,经尸体解剖证实为小脑后下动脉闭塞所致,故又称小脑后下动脉闭塞综合征。现对我院2004年10月至2007年10月收治的31例Wallenberg综合征患者的临床特点进行回顾性分析。     

肺炎衣原体感染、炎性反应与脑梗死的临床相关性研究

目的 探讨肺炎衣原体(CPn)感染、炎性反应标记物超敏C反应蛋白(hs-CRP)及白细胞介素(IL)-6与脑梗死的相互关系.方法 采用酶联免疫吸附双抗体夹心法测定50例脑梗死患者(脑梗死组)和48例健康体检者(健康对照组)血清CPn-IgG和IgM、IL-6.用免疫透射比浊法测定hs-CRP,颈动脉超声检查血管内膜增厚情况.结果 脑梗死组IL-6、hs-CRP水平明显高于健康对照组(P＜0.01),脑梗死组CPn-IgM(+)率和CPn-IgG(+)率均高于健康对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).CPn-IgG(+)者,颈动脉内膜斑块的发生率、hs-CRP和IL-6的水平均明显高于CPn-IgG(-)者(P＜0.01).结论 CPn慢性感染与脑梗死密切相关.其参与脑梗死的可能机制是CPn感染诱导hs-CRP和IL-6的产生,刺激机体免疫炎性反应,加重动脉粥样硬化,从而促进脑梗死的发生.     

肺炎衣原体感染、炎性反应与脑梗死的临床相关性研究

目的探讨肺炎衣原体（CPn）感染、炎性反应标记物超敏C反应蛋白（hs-CRP）及白细胞介素（IL）-6与脑梗死的相互关系。方法采用酶联免疫吸附双抗体夹心法测定50例脑梗死患者（脑梗死组）和48例健康体检者（健康对照组）血清CPn-IgG和IgM、IL-6。用免疫透射比浊法测定hs-CRP，颈动脉超声检查血管内膜增厚情况。结果脑梗死组IL-6、hs-CRP水平明显高于健康对照组（P〈0．01），脑梗死组CPn-IgM（＋）率和CPn-IgG（＋）率均高于健康对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）。CPn-IgG（＋）者，颈动脉内膜斑块的发生率、hs-CRP和IL-6的水平均明显高于CPn-IgG（-）者（P〈0．01）。结论CPn慢性感染与脑梗死密切相关。其参与脑梗死的可能机制是CPn感染诱导hs-CRP和IL-6的产生，刺激机体免疫炎性反应，加重动脉粥样硬化，从而促进脑梗死的发生。     

脑梗塞患者糖皮质激素受体基因第4内含子G1666T的相关性研究

目的探讨糖皮质激素受体(gluocorticoid receptor, GR)基因第4内含子G1666T处多态性与脑梗塞(cerebral infarction, CI)和原发性高血压(essential hypertension, EH)的相关关系. 方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)方法,分析了163名中国人GR基因第4内含子变异的多态性分布情况. 结果从整体不分性别来看,GR基因第4内含子的变异在EH合并CI组、CI组与对照组之间,其基因型频率、等位基因的频率差异无显著性.而在女性,EH合并CI组等位基因G的频率(0.64)与对照组(0.46)比较明显增高,差异有显著性(P＜0.05);CI组等位基因G的频率(0.69)亦明显高于对照组(0.46),差异有显著性(P<0.05).结论对女性来说,等位基因G可能是脑梗塞的易感基因标志.     

蛛网膜下腔出血并神经源性肺水肿临床分析

我科１９９４年１月～１９９８年９月间共收治蛛网膜下腔出血１５０例,并神经源性肺水肿８例,现对其发病机制,临床特点,救治体会总结如下：１临床资料本组男５例,女３例,年龄１４～２０岁１例,２１～４０岁２例,４１～６０岁４例,６０岁以上１例。头部有外伤史２...