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1.
利培酮与氯氮平治疗慢性精神分裂症对照研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
目的 了解利培酮治疗慢性精神分裂症的疗效及安全性。方法 将68 例慢性精神分裂症病人随机分为利培酮组和氯氮平组,每组各34例,进行为期8 周的对照研究,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及安全性。结果 利培酮有效率为64.7%,氯氮平为61.8%,两者疗效相当,无统计学差异(P>0.05)。利培酮对阴性症状的疗效优于氯氮平(P<0.05),利培酮的副作用较氯氮平少而轻。结论 利培酮是治疗慢性精神分裂症安全有效的药物。  相似文献   
2.
目的:了解保定市18岁及以上人群创伤后应激障碍患病率。方法:采用多阶段分层整群抽样方法随机抽取10073名≥18岁的人群为调查对象,用扩展的一般健康问卷(GHQ-12)将调查对象分为高、中、低危险组,以美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-Ⅳ)对调查对象进行DSM-Ⅳ修订版轴Ⅰ障碍定式临床用治疗提纲(SCID-I/P),对各类精神障碍进行诊断。结果:9021人完成调查。创伤后应激障碍时点患病率为3.7‰,终生患病率5.7‰。创伤后应激障碍时点患病者33例中6例(18.8%)患者与情感障碍共病。结论:创伤后应激障碍已成为严重影响社会、经济发展的因素之一,应列入防治和研究的重点疾病。  相似文献   
3.
保定市精神障碍流行病学调查   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的了解保定市各类精神障碍的患病率和分布特点。方法2004年10月—2005年3月采用多阶段、分层、整群抽样方法随机抽取保定市≥18周岁的居民,共10073名。用扩展的一般健康问卷(GHQ-12)将居民分为高、中、低危险组,采用美国精神障碍诊断标准(DSM-Ⅳ),以美国精神障碍诊断与统计手册-第4版(DSM-Ⅳ)轴Ⅰ障碍定式临床检查病人版对调查对象进行诊断。结果9021人完成调查,精神障碍总终生和总时点患病率分别为172.63‰和136.21‰。3种最常见的特定精神障碍分别为重性抑郁障碍(终生患病率和时点患病率分别为41.90‰和26.38‰)、酒精依赖性与滥用性障碍(39.02‰和19.63‰)和心境恶劣障碍(仅现患,现患率为21.50‰)。除强迫症外,女性和男性常见的精神障碍及总的精神障碍时点患病率间差别有统计学意义(P<0.05);农村和城市人群重性抑郁障碍、心境恶劣障碍、强迫症、广泛焦虑症、疼痛障碍及总的精神障碍时点患病率间差别有统计学意义(P<0.05)。40~49岁、50~59岁、60~69岁人群精神障碍时点患病率较高,分别为140.64‰、191.33‰和161.74‰;18~19岁和20~29岁较低(83.95‰和84.28‰)。结论保定市精神障碍的患病率较高,其中女性和农村居民的患病率高;重性抑郁障碍、酒精依赖性与滥用性障碍及心境恶劣障碍是保定市需要重点防治的精神障碍。  相似文献   
4.
本文对克雅氏病及新型克雅氏病的病原学,致病机理,病理改变,检测手段,临床表现,诊断治疗及预防等研究文献进行了综述。  相似文献   
5.
保定市焦虑障碍流行病学调查   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:了解保定市焦虑障碍的患病率和分布特点。方法:于2004年10月至2005年5月采用多阶段分层整群抽样方法随机抽取≥18岁的人群,共10073名,用扩展的一般健康问卷(GHQ-12)将调查对象分为高、中、低危险组,采用美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-Ⅳ)轴Ⅰ障碍定式临床检查患者版(SCID)对调查对象进行焦虑障碍的诊断。结果:共9021人完成调查,焦虑障碍的终生患病率为45.12‰,时点患病率为41.79‰,5种常见的焦虑障碍是未特定的焦虑障碍(分别是25.72‰及25.39‰)、创伤后应激障碍(5.65‰及3.66‰)、广泛性焦虑症(仅现患6.43‰)、特殊恐怖症(5.10‰及4.43‰)和惊恐障碍(3.44‰及2.66‰)。时点患病率:女性(54.21‰)明显高于男性(29.73‰)(P〈0.01);50~59岁患病率最高(58.39‰),20~29岁最低(23.07‰)。Logistic回归分析显示,焦虑障碍的易患危险因素为女性、年龄40-69岁、低文化、低收入。焦虑障碍的精神科就诊率为1.86‰。结论:焦虑障碍是保定市常见的一类精神障碍,患病率高,而其精神卫生服务利用率低。  相似文献   
6.
目的比较文拉法辛缓释剂与盐酸舍曲林治疗抑郁症的疗效和安全性。方法 81例抑郁症患者随机分为2组,研究组给予文拉法辛缓释剂治疗,对照组给予盐酸舍曲林治疗,疗程8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果治疗后2组HAMD评分均较治疗前有显著降低(t=5.941,3.136;P<0.01),治疗1周时文拉法辛缓释剂组显著降低(t=6.002,P<0.01),研究组起效快,两组不良反应均较轻微。结论文拉法辛缓释剂能显著改善患者的抑郁症状,起效快。  相似文献   
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