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目的 探讨RAB1A在垂体腺瘤(PA)组织中的表达及临床意义。方法 收集2018年1月至2021年8月手术切除并经术后病理确诊的104例PA,根据Knosp分类法判断肿瘤侵袭性。用免疫组织化学染色法和免疫印迹法检测PA组织RAB1A的表达水平。结果 104例PA中,侵袭性41例,非侵袭性63例。侵袭性PA组织RAB1A高表达率为[65.85%(27/41)]明显高于非侵袭性PA组织[36.51%(23/63);P<0.05]。侵袭性PA组织RAB1A蛋白相对表达量(2.87±0.54)明显高于非侵袭性PA组织[(1.67±0.48);P<0.05]。多因素logistic回归分析显示RAB1A高表达(OR=1.908;95%CI 1.004~3.786;P=0.003)是PA侵袭性生长的独立影响因素。ROC曲线分析显示RAB1A鉴别PA侵袭性生长的曲线下面积为0.851,灵敏度、特异度分别为85.13%和79.12%。结论RAB1A的表达水平与PA的侵袭性有关,检测RAB1A可辅助评估PA的侵袭性。 相似文献
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目的 采用生物信息技术分析软骨素聚合因子2(CHPF2)在胶质瘤中的预后意义,并通过实验进一步验证其在正常和胶质瘤细胞中的表达情况。方法 首先在GEPIA和HPA数据库对CHPF2在胶质瘤和正常细胞的表达水平进行分析,随后在癌症基因组图谱(TCGA)和中国脑胶质瘤基因组图谱(CGGA)下载基因表达和临床信息文件对CHPF2在胶质瘤中的表达、预后、功能注释、免疫浸润和免疫检查点等情况作进一步阐明。最后采用蛋白质印迹(Western Blot, WB)技术分析了CHPF2在正常和胶质瘤组织中的表达水平。结果 CHPF2在胶质瘤中的表达量高于正常组织,且随着肿瘤等级的升高而增加。除性别、放疗和肿瘤再发情况外,年龄、化疗、肿瘤复发、IDH、1p/19q及MGMT等在CHPF2高低表达组中均具有统计学差异。CHPF2较一些常见预后标志物(如TP53、MKI67及EGFR等)对胶质瘤患者生存具有更好的预测性能,可以作为一个独立的预后因素,并通过对TCGA和CGGA数据库的独立预后分析结果进行综合的Meta分析作进一步验证。通过GO、KEGG和GSEA方法,对CHPF2可能富集到的通路进行研究。采用... 相似文献
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糖尿病由于病程较长,常常引起成年人性功能低下、勃起功能障碍.据统计,糖尿病男性患者23%~60%有不同程度阳痿.本文根据近年来国内外对糖尿病雄性生殖系统的实验研究进展作一个总结,以供临床和研究提供借鉴. 相似文献
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目的研究提高脑胶质瘤细胞的放疗(radiotherapy,RT)敏感性的药物及其效果。方法制备有缺氧响应特性的脂质-聚合物[ALP-(MIs) n]放疗增敏剂,并检测其性质:(1)用核磁共振(1H-NMR)检测聚甲硝唑[ALP-(MIs) 25]是否合成成功;(2) Nano-ZS粒度/Zeta电位测定仪检测实验组ALP-(MIS) 25和对照组聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)聚合物(AL-PLGA)在常氧和缺氧环境下的粒径变化,透射电镜观察脂质-聚合物的形态。细胞水平检测:用克隆集落形成实验检测ALP-(MIS) 25对C6细胞株放疗的增敏性。动物水平检测:(1)构建稳转荧光素酶的C6细胞原位小鼠脑胶质瘤模型;(2)检测肿瘤内缺氧环境;(3)检测小鼠脑胶质瘤的荧光素酶强度,统计小鼠的生存时间。结果 ALP-(MIS) n的制备及其性质:(1) ALP-(MIS) n合成成功;(2) ALP-(MIS) n和AL-PLGA构建成功,电镜观察示为圆形结构,ALP-(MIS) n直径为(88. 81±0. 98) nm,AL-PLGA直径为(80. 38±1. 07) nm;相比较于常氧环境下,缺氧环境下ALP-(MIS) 25的水粒学直径增大,圆形结构破坏;而AL-PLGA在缺氧环境下水粒学直径和形态结构均未发生改变。克隆集落形成实验结果显示,与PBS+RT组、AL-PLGA+RT组相比,ALP-(MIS) n+RT组的C6细胞株克隆形成率明显下降,差异有统计学意义(P 0. 01)。稳转荧光素酶的C6细胞原位小鼠脑胶质瘤模型构建成功;缺氧探针免疫荧光实验结果显示脑胶质瘤组织缺氧。与PBS组、PBS+RT组、AL-PLGA+RT组相比,ALP-(MIs) 25+RT组小鼠的胶质瘤增殖速度最慢,中位生存期最长,差异有统计学意义(P 0. 001,P 0. 05)。结论 ALP-(MIS) n联合放射治疗在缺氧环境下可有效抑制脑胶质瘤增殖。 相似文献